David A. Evans

Químico orgánico estadounidense

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David A. Evans
Nació	David Albert Evans ( 01/11/1941 )11 de enero de 1941 (80 años) Washington DC
alma mater	Licenciatura en Oberlin College (1963) Universidad de Michigan Ph.D. del Instituto de Tecnología de California (1967)
Carrera científica
Los campos	Química orgánica sintética
Instituciones	Universidad de California, Los Ángeles (1967-1974) Instituto de Tecnología de California (1974-1983) Universidad de Harvard (1983-presente)
Tesis	Un enfoque estereoselectivo hacia la síntesis de algunos triterpenos pentacíclicos  (1968)
Asesor de doctorado	Robert E. Irlanda
Otros asesores académicos	Norman Craig
Estudiantes de doctorado	Erick M. Carreira , Gregory Fu , Jonathan A. Ellman, Keith A. Woerpel, James L. Leighton
Otros estudiantes notables	Tehshik Yoon , Amir H. Hoveyda , Mark Lautens , Michel R. Gagné, David MacMillan , Tomislav Rovis, Jeffrey N. Johnston, Jared T. Shaw, Michael T. Crimmins
Sitio web	evans .rc .fas .harvard .edu

David A. Evans (nacido en 1941) es profesor emérito de Abbott y James Lawrence en el Departamento de Química y Biología Química de la Universidad de Harvard . ^{[1] [2]} Es una figura destacada en el campo de la química orgánica y su investigación se centra en la química sintética y la síntesis total , particularmente de grandes moléculas biológicamente activas. Entre sus trabajos más conocidos se encuentra el desarrollo de la metodología de reacción aldólica (por ejemplo, el método de acil oxazolidinona de Evans ). ^[3]

Temprana edad y educación

Evans nació el 11 de enero de 1941 en Washington, DC . Recibió su AB de Oberlin College en 1963, donde trabajó con Norman Craig. ^[4] Comenzó su trabajo de posgrado en la Universidad de Michigan con Robert E. Ireland , pero se mudó con el grupo de Irlanda al Instituto de Tecnología de California y recibió su Ph.D. de Caltech en 1967. ^{[1] [2] [4]}

Carrera académica

Evans comenzó su carrera de investigación independiente en la Universidad de California, Los Ángeles , donde se unió a la facultad en 1967 y se convirtió en profesor titular en 1974. Luego se mudó al Instituto de Tecnología de California y permaneció allí hasta 1983, cuando se mudó nuevamente a Universidad de Harvard : una decisión que luego describió como difícil. ^[4] Fue nombrado Profesor de Química Abbott y James Lawrence en 1990, se desempeñó como presidente del Departamento de Química y Biología Química de 1995 a 1998, y se retiró de la facultad, asumiendo el estatus de profesor emérito , en 2008. ^{[1] [2]}

Investigar

Evans ha hecho muchas contribuciones académicas al campo de la química orgánica. ^[4] metodología A pesar de que es mejor conocido por su trabajo en la reacción aldólica, también ha desarrollado para aniónicos oxi-Cope reordenamientos , catalizados por metales hidroboraciones , y catalíticos , enantioselectivas reacciones basadas en bis-oxazolina (caja) ligandos . La reducción de Evans-Saksena ^{[5] [6]} y la reacción de Evans-Tishchenko toman sus nombres de él. ^[7] También es conocido por preparar un conjunto de notas de conferencias inéditas, aunque ampliamente difundidas, para Química 206, un curso de química orgánica a nivel de posgrado en Harvard. ^[8]

Premios y honores

• Elegido miembro de la Academia Nacional de Ciencias , 1984 ^{[1] [9]}
• Elegido miembro de la Academia Estadounidense de Artes y Ciencias , 1988 ^[1]
• Elegido miembro de la Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia , 1992 ^[1]
• Premio tetraedro a la creatividad en química orgánica y química biomedicinal , 1998 ^[10]
• Premio Arthur C. Cope , American Chemical Society , 2000 ^{[1] [11]}
• Premio Ryoji Noyori , Sociedad de Química Orgánica Sintética , 2006 ^[1]
• Premio Roger Adams en Química Orgánica, Sociedad Química Estadounidense , 2013 ^{[1] [12]}

Referencias

1. "David A. Evans - Curriculum Vitae" . Universidad de Harvard . Consultado el 14 de marzo de 2017 .
2. "David Evans" . Universidad de Harvard . Consultado el 14 de marzo de 2017 .
3. "Condensación de aldol diastereoselectiva usando un auxiliar quiral de oxazolidinona: ácido (2S, 3S) -3-hidroxi-3-fenil-2-metilpropanoico". Síntesis orgánicas . 68 : 83. 1990. doi : 10.15227 / orgsyn.068.0083 .
4. Evans, David A. (1999). "Una vista desde el otro lado. Personajes memorables y lugares interesantes". Tetraedro . 55 (29): 8589–8608. doi : 10.1016 / s0040-4020 (99) 00436-6 .
5. Saksena, Anil; Mangiaracina, Pietro (1983). "Estudios recientes sobre alcaloides de veratrum: una nueva reacción de triacetoxiborohidruro de sodio [NaBH (OAc) 3]". Letras de tetraedro . 24 (3): 273–276. doi : 10.1016 / S0040-4039 (00) 81383-0 .
6. Evans, David; Chapman, K .; Carreira, E. (1988). "Reducción dirigida de β-hidroxi cetonas empleando triacetoxiborohidruro de tetrametilamonio". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 110 (11): 3560–3578. doi : 10.1021 / ja00219a035 .
7. Evans, David; Hoveyda, Amir (1990). "Reducción de Tishchenko intramolecular catalizada por samario de β-hidroxi cetonas. Un enfoque estereoselectivo para la síntesis de monoésteres diferenciados anti 1,3-diol". Mermelada. Chem. Soc. 112 (17): 6447–6449. doi : 10.1021 / ja00173a071 .
8. Evans, David A. (2006). "Química orgánica avanzada de Harvard" . Archivo de Internet . Consultado el 11 de octubre de 2020 .
9. "David Evans" . Directorio de miembros de la Academia Nacional de Ciencias . Consultado el 14 de marzo de 2017 .
10. "Premio tetraedro a la creatividad en química orgánica o química bioorgánica y medicinal" . Elsevier. Archivado desde el original el 9 de septiembre de 2014 . Consultado el 28 de enero de 2015 .
11. "Premio Arthur C. Cope" . ACS . Consultado el 19 de enero de 2015 .
12. "Premio Roger Adams en Química Orgánica" . ACS . Consultado el 6 de noviembre de 2017 .