Deinacrida heteracantha , también conocida como wētā gigante de la Pequeña Barrera o wētāpunga (maorí: wētāpunga ), [2] es un wētā del orden Orthoptera y de la familia Anostostomatidae . Es endémica de Nueva Zelanda , donde sobrevivió solo en la isla Little Barrier , aunque se ha trasladado a otras áreas de conservación insulares libres de depredadores. Este enorme wētā no volador se alimenta principalmente de noche, pero también está activo durante el día, cuando se lo puede encontrar en la vegetación por encima del suelo. Ha sido clasificado como vulnerable por la UICN. debido a la disminución de la población en curso y la distribución restringida.
Deinacrida heteracantha | |
---|---|
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Artrópodos |
Clase: | Insecta |
Pedido: | Ortópteros |
Suborden: | Ensifera |
Familia: | Anostostomatidae |
Género: | Deinacrida |
Especies: | D. heteracantha |
Nombre binomial | |
Deinacrida heteracantha Blanco, 1842 |
Descripción
D. heteracantha puede pesar hasta 70 g, pero en promedio pesa entre 9 y 35 g. La longitud media del cuerpo es de alrededor de 75 mm (3 pulgadas). [3] [4] [5] Es una especie sexualmente dimórfica, siendo las hembras mucho más grandes que los machos. Estos grandes wētā tienen un cuerpo ancho y una cabeza redonda, junto con mandíbulas cortas. [4] En comparación con otras especies de grillos, los wētā tienen antenas relativamente cortas, pero pueden dar una fuerte patada con las patas traseras. Generalmente no tienen alas. [3] La especie es principalmente herbívora y se alimenta del follaje de los bosques. [4]
Habitat
D. heteracantha son habitantes de insectos del bosque arbóreo que se encuentran en la isla Little Barrier, que se encuentra frente a la costa de Nueva Zelanda. Esta isla tiene solo 3,083 hectáreas (7,620 acres) de tamaño. [4] Una vez ocuparon bosques en el norte de Nueva Zelanda, incluidos Northland y Auckland . [5] Su rango de hábitat en la isla Little Barrier es desde bosques de segundo crecimiento ubicados en las laderas más bajas de la isla hasta el bosque kauri alto de nivel medio. [4] El bosque de segundo crecimiento está dominado por silverfern, nikau palm, mahoe y kohekohe . [5]
Comportamiento
De adultos, estos wētā gigantes llevan un estilo de vida nómada. [4] Este tipo de estilo de vida significa que estos wētā no viven en el mismo lugar, sino que se mudan a una nueva ubicación periódicamente. [6] Viven un estilo de vida solitario y la mayor parte de su actividad se realiza de noche (es decir, alimentarse y moverse). [5] Se pueden encontrar sobre el nivel del suelo debajo de la corteza suelta o en las cavidades de los árboles mahoe y pohutukawa . [4] Durante el día y la noche, los machos tienden a moverse más lejos que las hembras. El macho seguiría a la hembra manteniéndose a unos 25 cm de ella; esto se observa durante la noche. [5]
Ciclo de vida y reproducción
El ciclo de vida de D. heteracantha no está ligado a las estaciones. Pueden vivir hasta dos años. Los huevos se ponen en los meses de verano de octubre a diciembre. Los huevos eclosionarán en marzo y abril del año siguiente. D. heteracantha se aparean la mayoría de los meses del año, excepto los meses de invierno de junio a agosto. La cópula comenzará por la mañana y continuará durante todo el día. Durante la cópula, el espermatóforo del macho se inserta en la placa subgenital de la hembra. Las hembras ponen sus huevos por la noche en suelo húmedo. Cada huevo se pone individualmente o en grupos de cinco en un área de unos 15 cm 2 y unos 2-3 cm de profundidad. Las hembras solo producen una cantidad indefinida de huevos. Las hembras ponen huevos por el resto de sus vidas, pero solo un número limitado de ellas son fertilizadas durante cada cópula. Los huevos se incuban en promedio durante 125 días y solo el 36% de los huevos sobreviven para eclosionar. [7]
Después de que los huevos eclosionan, hay diez estadios por los que pasan hasta la muerte. En las hembras, el ovipositor se vuelve visible en el tercer estadio. En el sexto estadio, la diferencia entre los sexos masculino y femenino se vuelve obvia. Cada estadio dura en promedio entre cinco y seis semanas. D. heteracantha tiene un estadio adicional en comparación con otras especies de su género, este estadio adicional es lo que hace que el período ninfal sea más largo y su tamaño corporal general más grande. [7]
D. heteracantha no muestran rituales de cortejo. No se han observado señales estriduladoras ; El reconocimiento del sexo se realiza únicamente por contacto. [7]
Generación de sonido
D. heteracantha posee un aparato estridulador . Este aparato es el órgano productor de sonido basado en el mecanismo de frotar una parte del cuerpo contra otra parte del cuerpo. [3] Hay una gran variedad en estas estructuras que se ven en Orthoptera. Ciertos comportamientos están asociados con los sonidos que producen los Orthoptera. [8] En el caso de D. heteracantha existe una amplia variación en la morfología macroscópica de sus estructuras estriduladoras. Su estridulación juega un papel en los mecanismos de defensa interespecíficos . Utilizan un mecanismo femoroabdominal para producir sonido. Este mecanismo tiene dos partes, una clavija femoral y una cresta abdominal. Las clavijas femorales son una estructura alargada y elevada. Hay dos crestas abdominales presentes en D. heteracantha , una cresta mayor y una menor. La cresta principal es más larga y más alta que la cresta menor. La cresta menor normalmente no entra en contacto con las clavijas femorales. D. heteracantha tiene un espectro de magnitud lineal de banda ancha (kHz) que producen para sonidos defensivos. Tienen un pico mayor a 20 kHz y un pico menor alrededor de 40-50 kHz. La forma de su mecanismo estridulador es la razón por la que pueden producir estos rangos de frecuencia. [9]
Amenazas
Si bien D. heteracantha se veía comúnmente en la isla Little Barrier en la década de 1950, las cifras han disminuido considerablemente desde entonces. Se considera que la principal causa de esto es la depredación, más que la destrucción del hábitat. [10] Los gatos salvajes estuvieron presentes en la isla hasta que fueron completamente erradicados en la década de 1980, [4] y pueden haberse alimentado de juveniles vulnerables de D. heteracantha . [7]
Las ratas polinesias ( Rattus exulans ), o "kiore" en el idioma maorí , son uno de los principales depredadores de D. heteracantha , y se alimentan principalmente de wētās juveniles que matan durante la noche. Se produjo un aumento de la población de ratas polinesias después de la erradicación de los gatos salvajes. Como las alforjas se alimentan del wētā durante el día, D. heteracantha se encuentra bajo una presión constante de depredación. [10] Existe evidencia que sugiere que estas ratas tienen un impacto negativo en la población de estos wētā, como suele ser el caso de los roedores invasores. [11] La eliminación del kiore en 2004 fue un éxito. El tamaño de la población volvió a crecer cada año y se informó un aumento de cuatro veces seis años después de la eliminación. [12]
Otros depredadores incluyen tuatara ( Sphenodon punctatus ), geckos , el kiwi marrón de la Isla Norte ( Apteryx mantelli ) durante la noche y martines pescadores y el cuco de cola larga ( Urodynamis taitensis ) durante el día. [7]
Cría y liberación en cautiverio
D. heteracantha está clasificado actualmente como vulnerable por la UICN . [1] Desde 2008, el Departamento de Conservación ha estado involucrado en un programa de liberación y reproducción en cautiverio para mitigar el riesgo de que toda la población resida en una isla. Los individuos capturados en Hauturu / Little Barrier Island han sido criados con éxito en cautiverio en Butterfly Creek y el Zoológico de Auckland. Los descendientes han sido liberados en las islas Motuora y Tiritiri Matangi . Además, los adultos de Hauturu / Little Barrier Island han sido trasladados directamente a Motuora. Se espera que D. heteracantha liberada eventualmente acumule poblaciones autosuficientes en estas islas adicionales libres de depredadores. En 2016 se observó una hembra adulta en la isla Tiritiri Matangi, en la zona donde se liberó la primera población. Solo puede ser descendiente de la población translocada inicial de 25 individuos liberados en 2011. [13] Se ha observado apareamiento de individuos trasladados a la isla Tiritiri Matangi en 2014. [14]
Ver también
- Lista de insectos más grandes
Referencias
- ^ a b Centro de Monitoreo de la Conservación Mundial (1996). " Deinacrida heteracantha " . Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 1996 : e.T6305A12602299. doi : 10.2305 / IUCN.UK.1996.RLTS.T6305A12602299.en .
- ^ "Gigante Wētā / Wētāpunga" . Departamento de Conservación de Nueva Zelanda . Consultado el 17 de enero de 2019 .
- ^ a b c Nasrecki, P. 2013. Saltamontes y sus parientes. Elsevier Inc. 3: 247-264.
- ^ a b c d e f g h Field, LH 2001. La biología de Wetas, King Crickets y sus aliados. Nueva York: CABI Publishing.
- ^ a b c d e Thornburrow, Danny; Watts, Corinne (2011). "Uso del hábitat, patrones de comportamiento y movimiento de un Weta gigante de Nueva Zelanda amenazado, Deinacrida heteracantha (Anostostomatidae: Orthoptera)" . Revista de Investigación Orthoptera . 20 (1): 127-136. doi : 10.1665 / 034.020.0112 . ISSN 1082-6467 .
- ^ Encyclopædia Britannica. 2015. Nomadismo. Consultado el 20 de noviembre de 2015 desde el texto del enlace.
- ^ a b c d e Richards, AO 1973. Un estudio comparativo de la biología del gigante wetas Deinacrida heteracantha y D. fallai (Orthoptera: Henicidae) de Nueva Zelanda. Revista de Zoología 169: 195-236
- ^ Field, LH 1993. Estructura y evolución de los mecanismos estridulatorios en Wetas de Nueva Zelanda (Orthoptera: Stenopelmatidae). Revista internacional de morfología y embriología de insectos (22): 163-183.
- ^ Field, LH 1981. Estructuras estridulatorias y espectros acústicos de siete especies de wetas de Nueva Zelanda (Orthoptera: Stenopelmatidae). Revista internacional de morfología y embriología de insectos (11): 39-51.
- ^ a b Gibbs, G. y M., McIntyre. 1997. Abundancia y opciones futuras para wetapunga en Little Barrier Island. Ciencia para la conservación 48: 1-25. ISBN 0-478-018967 .
- ^ St. Clair, JJH 2011. Los impactos de los roedores invasores en los invertebrados de la isla. Conservación biológica (144): 68-81.
- ^ Green, C. J, GW, Gibbs y PA, Barrett. (2011). Cambios en la población de wetapunga (Deinacrida heteracantha) después de la erradicación de la rata del Pacífico (Rattus exulans) en la isla Little Barrera. UICN, Gland, Suiza: 305-308.
- ^ "Coro del amanecer - Boletín 99" (PDF) . Coro del amanecer: Boletín . Noviembre de 2014. ISSN 1171-8595 . Consultado el 14 de diciembre de 2015 .
- ^ "Coro del amanecer - Boletín 101". Coro del amanecer: Boletín . Mayo de 2015. ISSN 1171-8595 .
Otras lecturas
- Colenso, W. 1881: Sobre algunas especies nuevas y no descritas de insectos de Nueva Zelanda de los órdenes Orthoptera y Coleoptera. Transactions and Proceedings of the New Zealand Institute , 14 : 277-280. [fecha de publicación: 1882?] BUGZ
- Gibbs, GW 1999: Cuatro nuevas especies de weta gigante, Deinacrida (Orthoptera: Anostostomatidae: Deinacridinae) de Nueva Zelanda. Revista de la Real Sociedad de Nueva Zelanda , 29 (4): 307-324. ISSN 0303-6758 doi : 10.1080 / 03014223.1999.9517600
- Trewick, SA ; Morgan-Richards, M. 2004: Filogenética del árbol de Nueva Zelanda, weta gigante y con colmillos (Orthoptera: Anostostomatidae): evidencia del ADN mitocondrial. Revista de investigación Orthoptera , 13 (2): 185-196. ISSN 1082-6467 JSTOR
- Watt, JC 1963: El redescubrimiento de un weta gigante, Deinacrida heteracantha , en el continente de la Isla Norte. Entomólogo de Nueva Zelanda , 3 (2): 9-13. ISSN 0077-9962 ERROR