La Formación Djupadal es una formación geológica en el condado de Skåne , en el sur de Suecia . Es del Jurásico Temprano (probablemente Pliensbachiano - Toarciano o Toarciano Tardío) en edad. Es parte de la provincia volcánica central de Skåne , conocida por el descubrimiento de capas de toba basáltica, incluidas Sandåkra , Korsaröd y Djupadal . Un análisis original de la ubicación de Korsaröd condujo a una Toarcian- Aaleniense edad, [3] un hallazgo que fue aceptada en varios papeles en el 1980-90s [1] [4]pero fue descartado en 2016, cuando una serie de muestras palinógicas recuperaron una edad de Pliensbachiano tardío y probablemente de Toarcia inferior para el afloramiento de Korsaröd. [5] El mismo año, este resultado también fue desafiado por un estudio en profundidad del cuello de Lilla Hagstad que arroja una Edad Toarcia Tardía. [6] La formación se depositó en la región de Skane Central, vinculada al vulcanismo tardío del Jurásico temprano. El miembro de Korsaröd incluye un Lagerstatten de origen volcánico con hallazgos excepcionales de helechos. [5] Los datos proporcionados por los anillos de madera fosilizada mostraron que la ubicación de Korsaröd albergaba un bioma de tipo mediterráneo de latitud media a finales del Jurásico Temprano, con una baja tasa de precipitaciones, retardada a eventos estacionales. Superpuestos a este clima estaban los efectos de un vulcanismo estromboliano activo local y la actividad hidrotermal. [5]
Formación Djupadal Rango estratigráfico : Último Pliensbachiano - Toarciano (?) ~183–180 Ma Pre Ꞓ O S D C PAG T J K Pg norte ↓ Cerca de cuello volcánico sugieren 176,7 ± 0,5 Ma, Medio-Tardío Toarciense Edad | |
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![]() Reconstrucción del medio ambiente en Korsaröd, basada principalmente en la moderna Rotorua | |
Tipo | Formación |
Subyace | Sedimentos cuaternarios |
Superposiciones | Formación de arenisca Höör , Brandsberga y Kolleberga erráticos y probablemente el Sapropel en Sandåkra |
Grosor | Hasta 60 m (200 pies) [1] |
Litología | |
Primario | Toba de basalto, gneis veteado [1] |
Otro | Arenisca , Arcilla y Conglomerado |
Localización | |
Coordenadas | 55 ° 59'N 13 ° 38'E / 55,98 ° N 13,63 ° ECoordenadas : 55 ° 59'N 13 ° 38'E / 55,98 ° N 13,63 ° E |
Región | Condado central de Skåne |
País | ![]() |
Sección de tipo | |
Nombrado para | Djupadalsmölla, Ljungbyhed |
Nombrado por | Carita Augustsson [2] |
Ubicación de Korsaröd Lagerstätten |
Descripción
Djupadalsmölla , la ubicación original ha sido conocida debido a su toba volcánica y otras facies derivadas de los volcanoclásticos. [2] Originalmente fue descrito en 1826 como los basaltos locales donde se identificaron como provenientes de antiguas erupciones volcánicas. [7] La exposición de Anneklev , ubicada cerca de Höör, fue donde se descubrió el primer cuello volcánico, con otros restos volcánicos mencionados en Jällabjär y Rallate junto con la toba en Djupadalsmölla. [7] Estos depósitos fueron descritos como rocas volcánicas compuestas principalmente por toba, que incluye bombas basálticas (compuestas por piroxeno y pseudomorfos de este, junto con olivino en piroclásticos adyacentes), líticos accidentales y madera ocasional de coníferas, en forma de pequeñas piezas. a troncos grandes. [8] [9] [10] En Djupadal, el río Rönne ha cortado un valle de 20 m de profundidad principalmente en el sótano del Precámbrico , donde los estratos del Jurásico Inferior (incluida la toba volcánica) forman parte del lado sur del valle y también se encuentran en el valle. hacia el noroeste, lo que indica que el valle es en parte una depresión sub-jurásica exhumada. [11] Los estratos modernos del Valle se encuentran sobre un canal de agua de deshielo de Weichseliano tardío y también contienen depósitos fluvioglaciales erosionados . [12] Un corte de carretera cercano muestra un sótano caolinizado debajo de los sedimentos de Toarcia y una perforación cercana ha penetrado 44 m de gneis caolinizado . [11] El fondo del valle expone pequeñas crestas y cúpulas (en gneis) y torres (principalmente en anfibolita ). [11] El piroclástico de Djupadalsmölla alcanza casi 10 m de alto y 20 m de ancho, con piroclásticos que aparecen también por el oeste más de 100 m, a lo largo del valle del río Rönne . [8] El estrato está compuesto principalmente por Lapilli pequeños (alrededor del 30-50% del contenido) y cenizas (-10 mm), con algunas muestras de color rojo en parches. Localmente se recuperan concreciones de toba compuestas mayoritariamente por ceniza gruesa, con abundantes cantidades de Calcita y Piezas de Madera. [2] Esta composición indica explosividad moderada en la génesis de los materiales, relacionando los productos de la erupción con trayectos de transporte cortos, ya que muestran poca meteorización mecánica, corroborado también por la espesa estratificación y la baja cantidad de bombas basálticas reportadas, mientras que la correlación de madera y lapilli indica una deposición terrestre. [2] Todos juntos muestran vulcanismo estromboliano local , probablemente vinculado a una grieta coetánea, recuperada por la presencia de más de 100 cuellos volcánicos coetáneos en el centro de Scania. [2] Dominando la formación Djupadal se encuentra la toba de lapilli moderadamente clasificada con abundante escoria, lo que indica una explosividad moderada, dando a los productos de la erupción trayectos de transporte cortos, previniendo una erosión mecánica extensa, que crearía fragmentos redondeados y grandes cantidades de ceniza, que a lo largo de capas gruesas y Las bombas bsalticas del tamaño de un decímetro son claros signos de proximidad a la fuente volcánica. [2] La presencia de madera, junto con la toba de lapilli moderadamente clasificada, indica un ambiente de depósito terrestre, probablemente influenciado por depósitos de agua dulce. [2]
En Snälleröd (65 m de espesor, 44 m de saprolita), las muestras tomadas, en comparación con las del fondo del corte de la carretera en Djupadal a 1,5 km al NNE de este último, mostraron bultos masivos y suaves de un material blanco de grano fino que carecía de Granos visualmente detectables de minerales primarios, donde solo los datos químicos mostraron que este material está altamente empobrecido en Calcio , Potasio y Sodio con caolinización significativa. La roca caolinizada tiene un contenido de caolinita superior al 85%. [11] Las muestras tomadas en el NNE de Djudapal muestran material angular del tamaño de grava que contiene gránulos menos alterados de gneis, remanente de feldespato y cuarzo en una fracción dominada por esmectita , a diferencia de las anteriores dominadas por caolinita, aunque esta última también es abundante. [11]
El Korsaröd Lagerstatten se encuentra también en el centro de Scania y representa el mejor afloramiento de la formación, lo que lleva a especímenes exquisitamente conservados (con núcleos y cromosomas fosilizados) de helechos del género actual Osmundastrum . [13] [14] Esta ubicación fue vinculada por Ulf Sivhed en 1984 con la Formación Dajupadal . [4] Lo corroborado por estudios recientes. [13] También está compuesto por depósitos volcaniclásticos, ubicados a 380 m WNW del tapón volcánico basáltico más cercano. [5] Está compuesto por clastos máficos agrupados con aglomerados, orientados a este tapón volcánico, provenientes probablemente de él o de otros cercanos. [5] Sus clastos son angulares y mal ordenados, recuperados en una serie de capas cuya sincronización es incierta, ya que no hay sonda si representan episodios discretos separados por intervalos de no deposición o son resultado de variaciones debido a una alta ajuste de depósito de energía. [5] Al igual que en el depósito tipo Dajupadalsmölla, hay una gran abundancia de contenido de ceniza / lodo del depósito lleno de fósiles de madera distribuidos de forma caótica, lo que lleva a la interpretación de que se trataba de un depósito de lahar. [5] Esta ubicación se ha comparado con la moderna Rotorua , Nueva Zelanda , considerada un análogo del tipo de entorno representado en el sur de Suecia en este momento. [15]
Los cuellos volcánicos Eneskogen, Bonnarp y Säte son los principales coetáneos de la Formación. [16] Mientras que Bonnarp (5-6 m de altura y cubre aproximadamente 5,000 metros cuadrados, cubierto por sedimentos jurásicos) se calcula que tiene al menos 185,4 + 4,6 Ma (Pliensbachiano medio), Säte (Comprende dos tubos de basalto, cada uno de aproximadamente 6-10 m de altura y unos 10.000 metros cuadrados de superficie) produjeron 180,0 + 0,7 Ma y Eneskogen (una gran colina cubierta por sedimentos cuaternarios. Algunos cantos rodados y pilares de basalto quedaron expuestos) 182,1 + 0,6 Ma, ambos de edad del Bajo Toarcia. [16] Recupera uno de los principales eventos volcánicos mesozoicos en Skåne. [17] Los estratos volcánicos de Säte & Bonnarp están compuestos por Basanita , siendo la primera Facies Vítrea , y la segunda microcristalina, mientras que Eneskogen también microcristalina, está dominada por Melanephelinita . [18] Bonarp tiene un carácter muy especial, que difería considerablemente del cono normal de un estratovolcán . [19] Hospedadores de Bonarp En Bonarp, entre el basamento cristalino y la toba basáltica, interviene una secuencia de capas sedimentarias, alternando capas arenosas y arcillosas. [19] Las capas vinculadas al volcán consisten en piedras de arena y arcilla con finas vetas de carbón, con capas de caolín alteradas redistribuidas en el fondo. [19] La apariencia general del volcán Bonarp sugiere que los movimientos tectónicos locales eran más o menos completos cuando comenzó la erupción. [19] El proceso de meteorización pre-basáltica fue también una profunda caolinización del basamento cristalino ( Knutshög , Djupadal). En Bonarp, el sótano también está profundamente descompuesto. [19]
Edad
Tralau (1973) midió la edad de los depósitos locales, estableciendo que los estratos típicos del Triásico Medio Tardío a Lias, con ausencia de sedimentos del Jurásico Medio, con la excepción del evento volcánico que expulsó las tobas en Korsaröd, indicando que tuvieron lugar en el Medio. Toarcian. [3] Las edades radiométricas obtenidas mediante el uso de técnicas K – Ar se dispersan en un amplio rango entre 171 y 179 Ma. [20] [21] [22] Los siguientes trabajos en los años 80 y 90 recuperaron también esta datación original, colocando este y el afloramiento Dajupadalsmölla en el límite Toarcian-Aalenian, como ejemplo del vulcanismo jurásico inferior más reciente en la región. [1] [4] En 2011, un estudio en profundidad de los tapones volcánicos llevó a establecer un rango de 191 a 178 Ma basado en edades de roca entera de 40Ar / 39Ar para muestras derivadas de ocho tapones basanita-nefelinita. [16] Los estudios Palinológicos sobre el duro 2014 cambiaron la perspectiva de la edad de la ubicación, proponiendo un Pliensbachiano tardío más apropiado. [13] En 2016, un estudio palinológico en profundidad de la sección de Korsaröd llevó a establecer una edad pliensbachiana- toarciana temprana (?), Basada en la alta presencia del género Perinopollenites elatoides (Pinales) y Eucommiidites troedsonii ( Erdtmanithecales ). [5] Otros trabajos más recientes apoyan que el afloramiento es de edad toarciana. [23] Con un trabajo más reciente que recupera una edad de feldespato anortoclasa 40Ar / 39Ar de alta precisión de 176,7 ± 0,5 Ma (2-sigma), Toarciano tardío. [6] Esto confirmó los resultados de la palinología original de Tralau y los estudios paleomagnéticos realizados en 1993. [6] [24] La formación se superpone a la formación de arenisca Höor , y es equivalente en el tiempo a los miembros Rydebäck y Katslösa de la formación Rya en el noroeste de Skane, la Formación Röddinge del Vomb Trough y la Formación Sorthat de Dinamarca, con la que comparte la abundancia de material derivado de Fern. [25] La formación también se correlaciona con la Formación Fjerritslev de la Cuenca Danesa , [26] y la Formación Gassum de la Cuenca Øresund. [27]
Pseudofungi
Clave de color
| Notas Los taxones inciertos o provisionales están en texto pequeño ; |
Género | Especies | Localización | Material | Notas | Imagenes |
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Peronosporomicetos [28] | Peronosporomicetos indeterminado |
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| Un parásito / saprótrofo Protista pseudofúngico, Incertade sedis dentro de Peronosporomycetes . Se recuperó del pecíolo del holotipo de Osmundastrum puchellum y se interpretó como un peronosporomiceto con relación parasitaria o saprotrófica con esta parte de la planta. Si la identificación de la ovogonía de peronosporomicetos es correcta, esto implica condiciones de humedad regular para el crecimiento de Osmundastrum pulchellum y esto es consistente con las preferencias generales de hábitat del Osmundastrum existente . [28] | Phytophthora existente , un protista pseudofúngico con adornos escasamente bullados, como los encontrados en Osmundastrum pulchellum |
Hongos
Género | Especies | Localización | Material | Notas | Imagenes |
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Hongos [28] | Hongos indeterminados |
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| Un hongo, Incertade sedis dentro de los hongos . Desde el pecíolo y la raíz de Osmundastrum puchellum se recuperaron estructuras filiformes , identificadas como derivadas de un hongo patógeno o saprotrófico que invade los tejidos necróticos de la planta huésped. La interacción del hongo con la planta probablemente fue micorrizada. [28] | Microglossum existente , un hongo saprotrófico, cuyas Hypae son similares a las encontradas Osmundastrum pulchellum |
Palinología
Género | Especies | Localización | Material | Notas | Imagenes |
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Leiosphaera [19] |
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| Un Acritarch, que puede ser tanto de origen verde como de alga roja. | |
Leiofusa [19] |
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| Un Acritarch, que puede ser tanto de origen verde como de alga roja. | |
Micrhystridium [19] |
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| Un Acritarch, que puede ser tanto de origen verde / alga roja como de Sphagnopsida . | |
Nannoceratopsis [19] |
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| Dinoflajellate marino / salobre, tipo miembro de la familia Nannoceratopsiaceae . | |
Cymatiosphaera [19] |
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| Dinoflajellado marino / salobre, miembro de la familia Pterospermopsidaceae dentro de Gonyaulacales . | |
Botryococcus [5] | Botryococcus braunii |
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| Un alga de agua dulce, miembro tipo de Botryococcaceae dentro de Chlorophyta . Pasa de un 2%, siendo las algas más abundantes en algunas muestras a carecer de presencia en otras. [5] | Botryococcus existente |
Pediastro [5] | Pediastrum sp. |
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| Un alga de agua dulce, miembro de Hydrodictyaceae dentro de Chlorophyceae . Las algas menos abundantes muestreadas localmente. [5] | Pediastro existente |
Lecaniella [5] | Lecaniella sp. |
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| Un alga de agua dulce, miembro de Zygnemataceae dentro de Charophyceae . En algunas muestras es la única alga recuperada, con una proporción cercana al 3%. [5] | |
Estereisporitas [13] [5] |
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| Una miospora, miembro de Sphagnaceae dentro de Sphagnopsida . La principal espora de Bryophyte recuperada, con menos del 1,5% del total de muestras. [5] | Sphagnum existente , ejemplo típico de Sphagnaceae . Las estereisporitas probablemente provienen de una planta similar o relacionada |
Policenceulatisporitas [5] | Polycingulatisporites sp. |
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| Miospora, relacionada con la familia Notothyladaceae dentro de Anthocerotopsida . Muy escaso, con menos del 1,1% en todas las muestras. [5] | |
Neoraistrickia [5] | Neoraistrickia sp. |
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| Una miospora, afinidades con Selaginellaceae o Lycopodiaceae dentro de Lycopsida . La espora Lycopsid más abundante se recuperó localmente, con cerca de un 3.4% en algunas muestras. [5] | Selaginella existente , ejemplo típico de Selaginellaceae . Neoraistrickia probablemente proviene de una planta similar o relacionada |
Retitriletes [5] |
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| Una miospora, afinidades con Lycopodiaceae dentro de Lycopsida . Diversos, pero menos abundantes, con un ratio del 1% por muestra. [5] | Austrolycopodium existente , ejemplo típico de Lycopodiaceae . Los retitriletes probablemente provienen de una planta similar o relacionada |
Densoisporitas [3] | Densoisporites craso |
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| Una miospora, afinidades con Pleuromeiaceae , Selaginellaceae y Lycopodiaceae dentro de Lycopodiopsida . | |
Calamospora [5] |
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| Una miospora, afinidades con Equisetaceae dentro de Equisetales . Rara, con un 4,3% en una sola muestra. [5] | Cono de Equisetum existente , el ejemplo típico de Equisetopsida . Las esporas de calamospora son bastante similares a las existentes |
Conbaculatisporitas [5] | Conbaculatisporites mesozoicus |
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| Una Miospora, incertade sedis dentro de Filicopsida . Escasos, con menos del 2,3% de las muestras. [5] | |
Striatella [13] [5] | Striatella seebergensis |
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| Una miospora, afinidades con Pteridaceae dentro de Filicopsida . Muy escaso, con menos del 1,5% en todas las muestras. [5] | |
Licopodiaciditas [3] | Lycopodiacidites rugulatus |
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| Una miospora, afinidades con Ophioglossaceae dentro de Filicopsida . | Ophioglossum existente , ejemplo típico de Ophioglossaceae . Las lycopodiacidites pueden provenir de un género similar. |
Marattisporitas [13] [5] | Marattisporites scabratus |
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| Una miospora, afinidades con Marattiaceae dentro de Filicopsida . La segunda espora más abundante se recuperó en el lugar, con un 3-14% en las muestras. [5] | Marattia existente , ejemplo típico de Marattiaceae . Los camptotriletes pueden provenir de un género similar |
Osmundaciditas [13] [5] [19] | Osmundaciditis wellmanii |
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| Una miospora, afinidades con Osmundaceae dentro de Filicopsida . Puede alcanzar un 10% en algunas muestras. [5] | Osmunda existente , ejemplo típico de Osmundaceae . Las osmundaciditas pueden provenir de un género similar |
Todisporitas [3] [5] |
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| Una miospora, afinidades con Osmundaceae dentro de Filicopsida . Muy escaso, con menos del 1-3,1% en todas las muestras. [5] | Osmunda existente , ejemplo típico de Osmundaceae . Las todisporitas pueden provenir de un género similar |
Baculatisporitas [3] |
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| Una miospora, afinidades con Osmundaceae o Hymenophyllaceae dentro de Filicopsida . | Hymenophyllum existente , ejemplo típico de Hymenophyllaceae . Las baculatisporitas pueden provenir de un género similar |
Deltoidospora [5] [28] | Deltoidospora toralis |
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| Miospora, relacionada con Cyatheaceae , Dicksoniaceae , Gleicheniaceae y Schizaeaceae dentro de Filicopsida . Recuperado en el pecíolo y la raíz de Osmundastrum puchellum . [28] | |
Gleicheniiditas [19] | Gleicheniidites sp. |
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| Una Miospora, relacionada con Gleicheniaceae dentro de Filicopsida . | |
Concavisporitas [19] | Concavisporites sp. |
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| Miospora, relacionada con Cibotiaceae , Gleicheniaceae , Matoniaceae y Dipteridaceae dentro de Filicopsida . | |
Cibotiumspora [5] [28] | Cibotiumspora jurienensis |
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| Una Miospora, relacionada con Cyatheaceae y Dicksoniaceae dentro de Filicopsida . Recuperado en el pecíolo y la raíz de Osmundastrum puchellum . [28] Presente en varias muestras con proporciones de 1-1,5%. [5] | |
Cebrasporitas [3] |
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| Una Miospora, relacionada con Cyatheaceae dentro de Filicopsida . Miosporas de helecho arbóreo. | Cyathea existente , ejemplo típico de Cyatheaceae . Las cebrasporitas pueden provenir de un género similar |
Ciatiditas [5] [28] [19] |
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| Miospora, relacionada con Cyatheaceae o Adiantaceae dentro de Filicopsida . Recuperado en el pecíolo y la raíz de Osmundastrum puchellum . [28] Es el residuo palinológico independiente más común recuperado en Korsaröd, con Cyathidites spp. ocupando un 21%. [5] Las cyathidites minor pertenecen casi con certeza a las especies mesozoicas conocidas Coniopteris hymenophylloides ya otros helechos fósiles de cyatheaceous o dicksoniaceous como Eboracia lobifolia y Dicksonia mariopteri . | Cyathea existente , ejemplo típico de Cyatheaceae . Las ciatiditas pueden provenir de un género similar. |
Contignisporitas [3] | Contignisporites problematicus |
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| Una Miospora, relacionada con Cibotiaceae dentro de Filicopsida . | Cibotium existente , ejemplo típico de las Cibotiaceae . Las contignisporitas pueden provenir de un género similar |
Vitreisporitas [13] [5] |
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| Un grano de polen, afinidades con Caytoniales dentro de Gymnospermopsida . Escasos, con alrededor de un 1% en todas las muestras. [5] | |
Alisporitas [3] [5] |
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| Un grano de polen, afinidades con Umkomasiaceae , Peltaspermaceae , Corystospermaceae y Caytoniaceae dentro de Pteridospermae , pero también Voltziaceae dentro de Coniferophyta . A. grandis alcanza cerca del 10% en algunas muestras. [5] | |
Ovalipollis [19] |
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| Un grano de polen, afinidades con Peltaspermaceae dentro de Pteridospermae . | |
Eucommiiditas [13] [5] [19] |
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| Un grano de polen, afinidades con Erdtmanithecales dentro de los espermatofitos . Moderadamente abundante, con alrededor de un 3-10% en todas las muestras. [5] Las gimnospermas que produjeron polen de Eucommiidites troedsonii posiblemente dominaron la vegetación del sotobosque. Tectum grueso, infratectum de pequeños gránulos, capa del pie indistinta o ausente. Originalmente se pensaba que provenía de angiospermas, los últimos informes sugieren que proviene de Bennetitas arbustivas. [29] Recientemente se descubrió que provenía de Eucommiitheca , miembro de los enigmáticos Erdtmanithecales, reinterpretado como un inusual grano de gimnospermas con un solo colpus distal flanqueado por dos colps laterales subsidiarios. [30] Es muy similar al polen de la efedra y la Welwitschia existentes (principalmente en la estructura granular de la exina). [31] | |
Bennettitaceaeacuminella [19] |
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| Un grano de polen, afinidades con Cycadeoidaceae y Williamsoniaceae dentro de Bennettitales . | |
Monosulcitas [13] [5] |
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| Un grano de polen, incertade sedis dentro de Cycadopsida . También puede ser polen de Ginkgoaceae . Muy raro, con menos del 0,5% en todas las muestras. [5] | Encephalartos existente , ejemplo típico de las Cycas . El polen de monosulcitas es bastante similar a los existentes de este género. |
Chasmatosporitas [13] [5] |
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| Un grano de polen, incertade sedis dentro de Cycadopsida , Corystospermaceae y Araucariaceae . Rara, con alrededor de un 0,7-1% en todas las muestras. [5] | Encephalartos existente , ejemplo típico de las Cycas . El polen de Chasmatosporites es bastante similar a los existentes de este género. Alternativamente, puede provenir de Ginkos o Gnetales. |
Ginkgoítas [5] |
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| Un grano de polen, afinidades con Ginkgoales dentro de Ginkgophyta . Muy raro, con menos del 1% en todas las muestras. [5] | Ginkgo existente , único ejemplo sobreviviente de Ginkgoaceae . El polen de Ginkgoites es bastante similar a los existentes de este género. |
Rugaletes [5] |
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| Un grano de polen, incertade sedis dentro de Coniferophyta . Alrededor de un 7,5% en todas las muestras. [5] | |
Cuadraeculina [5] |
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| Un grano de polen, afinidades con Podocarpaceae y Pinaceae dentro de Coniferophyta . Alrededor de un 1-3,9% en todas las muestras. [5] | |
Cerebropollenitas [5] [19] |
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| Un grano de polen, afinidades con Abietoideae , Taxodiaceae , Araucariaceae , Cupressaceae y Sciadopityaceae dentro de Coniferophyta . Alrededor del 1-1,5% en todas las muestras. [5] Polen De plantas arbustivas a arbóreas, se asemeja al polen del género moderno Tsuga . Las diferencias observadas entre Cerebropollenitas y Tsuga no son mayores que las diferencias observadas entre el polen de las dos Secciones de Tsuga , Hesperopeuce y Micropeuce . | Cono Tsuga existente , ejemplo de Abietoideae . Las cerebropollenitas son similares al polen que se encuentra en este género. |
Pinuspollenitas [5] |
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| Un grano de polen, afinidades con Pinaceae dentro de Coniferophyta . Alrededor de un 1-4,5% en las muestras. [5] | Cono de Pinus cembra existente , ejemplo de Pinidae . Pinuspollenites es similar al polen que se encuentra en este género. |
Cedripitas [5] |
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| Un grano de polen, afinidades con Pinaceae dentro de Coniferophyta . Rara, con alrededor de un 1,5% en todas las muestras. [5] | Cono de Cedrus existente , ejemplo de Pinidae . Cedripites es similar al polen que se encuentra en este género. |
Classopollis [13] [5] [19] |
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| Un grano de polen, afinidades con Cheirolepidiaceae dentro de Coniferophyta . Moderadamente abundante, con alrededor de un 1,5-9% en todas las muestras. [5] | |
Esferipollenitas [5] |
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| Un grano de polen, afinidades con Cheirolepidiaceae dentro de Coniferophyta . Escasos, alrededor de un 1,5-3,9% en todas las muestras. [5] Abundante en el Jurásico Inferior del noroeste de Europa. Spheripollenites psilatus coexiste en la formación coetánea Sorthat con cutículas de Dactyletrophyllum ramonensis , y después de una prueba de relaciones se encontró una correlación altamente significativa que puede sugerir que esta especie fue producida por el género de coníferas Dactyletrophyllum . [32] | |
Parvisaccites [3] |
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| Un grano de polen, afinidades con Podocarpaceae y Cupressaceae dentro de Coniferophyta . | Cono de Podocarpus existente , ejemplo de Podocarpaceae . Parvisaccites es similar al polen que se encuentra en este género. |
Perinopollenitas [13] [5] |
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| Un grano de polen, afinidades con Taxodiaceae y Cupressaceae dentro de Coniferophyta . El polen más abundante se recuperó localmente, con cerca de un 30% en algunas muestras. [5] | Cono Thuja existente , ejemplo de Cupressaceae . Las perinopollenitas son similares al polen que se encuentra en este género. |
Araucariacitas [5] |
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| Un grano de polen, afinidades con Araucariaceae dentro de Coniferophyta . Rara, con alrededor de un 1,5% en todas las muestras. [5] | Cono de Araucaria existente , ejemplo de Araucariaceae . Araucariacites es similar al polen que se encuentra en este género. |
Megaflora
Género | Especies | Localización | Material | Notas | Imagenes |
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¿ Selaginelitas ? [28] | ¿Selaginelitas? sp. |
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| Un pequeño licopsido epífito herbáceo, Incertade sedis dentro de Lycopsida . Las raíces exóticas externas se conservan dentro de cavidades llenas de detritos entre las bases del pecíolo de Osmundastrum pulchellum , con engrosamientos de la pared similares a la vasculatura evidente en los licopsidos herbáceos antiguos y modernos. [28] | Selaginella existente , un licópsido que crece con sus raíces en los helechos del suelo. |
Osmundastrum [13] [14] [33] [5] [34] [35] | Osmundastrum pulchellum |
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| Un helecho real pequeño (50 cm de altura), miembro de Osmundaceae dentro de Filicopsida . El fósil más conocido del lugar, gracias a su excepcional Rizoma fosilizado, que ha conservado Núcleos y Cromosomas, un fino detalle subcelular rara vez ha sido documentado en fósiles. [13] Su contenido de ADN arraigado se utilizó para extrapolar el genoma relativo, encontrando relaciones con el Osmundastrum cinnamomeum existente , y confirmó un Osmunda monofilético . [13] [33] Osmundastrum pulchellum es uno de los primeros rizomas fósiles de Osmundastrum conocidos hasta ahora, y el primero de su tipo del Mesozoico de Europa. [14] Su impresionante conservación ha llevado a conocer incluso las interacciones bióticas con la Planta. [5] También ha recuperado el único caso conocido para preservar los procesos de mitosis en curso en las células vegetales a través de la calcificación de la salmuera hidrotermal volcánica. [36] | Rizoma de Osmundastrum pulchellum |
Ptilophyllum [28] | Ptilophyllum sp. |
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| Una Bennetita, afinidades con Williamsoniaceae dentro de Bennettitales . Esta única impresión de un fragmento de hoja bennettitalean encontrado en una fina capa de ceniza constituyó los únicos restos foliares identificados dentro del depósito volcaniclástico. [28] | Ejemplo de hoja de Ptilophyllum |
Madera fósil
Género | Especies | Localización | Material | Notas | Imagenes |
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Protophyllocladoxylon [5] | Protophyllocladoxylon sp. |
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| Una conífera, afinidades con Cupressaceae dentro de Coniferophyta . Única madera diagnóstica recuperada localmente, identificada con base en la posesión de radios uniseriados con paredes lisas, ooporos puntiagudos oblicuos, ausencia de parénquima axial y paredes radiales traqueidales. Se parece a la Thuja plicata existente , pero alberga anillos medios más similares a Juniperus thurifera . Algunos especímenes de madera fósil representan claramente porciones de troncos grandes, con al menos un fragmento derivado de un tronco de 1,68 m de diámetro (con una estimación de unos 5,3 m). Aunque la mayoría de los ejemplares representan ramas laterales o incluso raíces de pequeño tamaño (10 cm de largo y 5 cm de ancho). [5] Sus anillos de crecimiento son distintos en todas las muestras de madera. [5] | Madera permineralizada con un rastro de ramificación recuperada de los sedimentos volcaniclásticos en Korsaröd |
Arácnida
Género | Especies | Localización | Material | Notas | Imagenes |
---|---|---|---|---|---|
Oribatida [28] | Oribatida indeterminado |
|
| Un ácaro , Incertade sedis dentro de Oribatida . En el pecíolo de Osmundastrum puchellum son evidentes excavaciones de hasta 715 μm de diámetro, llenas de gránulos que se asemejan a los coprolitos de los ácaros oribátidos que se encuentran también en los bosques del Paleozoico y Mesozoico. [28] | ejemplo de ácaro Oribatida |
Ver también
- Lista de unidades estratigráficas fosilíferas en Suecia
- Cuenca de Kristianstad
- Formaciones toarcienses
- Formación Rya , Suecia
- Marne di Monte Serrone , Italia
- Calcare di Sogno , Italia
- Formación Sachrang , Austria
- Formación Saubach , Austria
- Posidonia Shale , Lagerstätte en Alemania
- Formación Ciechocinek , Alemania y Polonia
- Formación Krempachy Marl , Polonia y Eslovaquia
- Formación de lava , Lituania
Referencias
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