Es notable por tener uno de los genomas más pequeños entre los organismos eucariotas conocidos , que contiene solo 2,25 millones de pares de bases. [3] Su genoma fue completamente secuenciado en 2010. [4]
E. intestinalis originalmente llamada Septata intestinalis, fue reclasificada en base a similitudes morfológicas, antigénicas y moleculares con otras especies del género Encephalitozoon. Recientemente, se ha descubierto que algunos animales domésticos y salvajes están infectados naturalmente con E. intestinalis y algunas otras especies de microsporidios. [5]
E. intestinalis se transmite en agua contaminada. Provoca infección del tracto gastrointestinal que posteriormente conduce a diarrea y circula a los tractos ocular, genitourinario y respiratorio. La investigación ha demostrado que la infección por E. intestinalis puede aumentar la tasa de mutación nuclear de la célula huésped. [5]
Los microsporidios son hongos oportunistas intracelulares obligados que causan una patología significativa en huéspedes inmunocomprometidos (en pocas palabras: que tienen un sistema inmunitario deteriorado). Al igual que otros patógenos intracelulares obligados, los microsporidios ejercen un estrés significativo sobre las células huésped infectadas. La infección por microsporidios altera la regulación del ciclo de la célula huésped y puede conducir al desarrollo de células huésped multinucleadas.
En comparación con E. cuniculi , que codifica alrededor de 2000 genes masivos a 2,9 Mbp, E. intestinalis tenía un complemento génico y un tamaño del genoma reducidos (2,3 Mbp) debido a un alto grado de dependencia del huésped. E. intestinalis carece de grandes bloques de genes de secuencia en sus regiones subteloméricas a diferencia de E. cuniculi . Sin embargo, E. intestinalis y E. cuniculi comparten un contenido, orden y densidad de genes conservados en la mayoría de sus genomas que tienen un contenido de GC similar. También contienen el mismo complemento de ARN de transferencia y ARN ribosomal. [6]
El ensayo es adaptable al laboratorio clínico y representa el primer ensayo de PCR en tiempo real diseñado para detectar especies de Encephalitozoon. El análisis de la temperatura de fusión de los amplicones permite la diferenciación de tres especies de Encephalitozoon (E. intestinalis, E. cuniculi y E.hellem). [7]