Eutretauranosuchus es un género extinto de crocodiliformes goniofolididos . E. delfsi es la única especie conocida dentro del género.
Eutretauranosuchus | |
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clasificación cientifica ![]() | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clase: | Reptilia |
Familia: | † Goniopholididae |
Género: | † Eutretauranosuchus Mook 1967 |
Especie tipo | |
† Eutretauranosuchus delfsi Mook 1967 |
Descubrimiento e historia
El holotipo , Eutretauranosuchus delfsi , fue descubierto por el Dr. Edwin Delfs en 1957 entre los restos recuperados de la Formación Morrison en Canon City , Colorado . Fue descrito en detalle por primera vez por Charles Mook en 1967. [1] Los restos fósiles consistían en un cráneo casi completo, así como algunos huesos de las extremidades. [2]
El nombre de Eutretauranosuchus fue dado por Delfs tras su descubrimiento en referencia a su "paladar doblemente perforado". El espécimen holotipo fue nombrado E. delfsi por Mook en homenaje a Delfs. [3]
Mook encontró E. delfsi difiere significativamente de las anteriormente descritas Mesosuchian cocodrilos. Este espécimen se consideró parte de una nueva especie debido a su apertura narial interna extremadamente alargada , que era notablemente más larga que las de los especímenes de tamaño similar descritos anteriormente. [2] Mook también describió una abertura adicional más pequeña ubicada anterior a las fosas nasales internas , dividida por las apófisis palatinas , que se suponía que había entrado en el pasaje narial . [2] Según Mook, estas características eran una indicación de una amplia especialización entre Goniopholididae e indicaron que el espécimen descrito es un holotipo para un nuevo género. [2]
Hallazgos recientes sugieren que la descripción original de Mook de una abertura nasal adicional era incorrecta y que esta abertura era parte de una coana alargada que está extremadamente constreñida medialmente por la expansión de los palatinos, dando la ilusión de una abertura separada ubicada anteriormente debido a su reloj de arena. forma, como se describe comúnmente en otros especímenes de E. delfsi , Amphicotylus lucasii y A. gilmorei . [4]
Descripción y osteología
![](http://wikiimg.tojsiabtv.com/wikipedia/commons/thumb/3/33/Goniopholis_sp._(fossil_crocodilian_jawbone)_(Morrison_Formation,_Upper_Jurassic;_Dinosaur_National_Monument,_Utah,_USA)_(48822634192).jpg/440px-Goniopholis_sp._(fossil_crocodilian_jawbone)_(Morrison_Formation,_Upper_Jurassic;_Dinosaur_National_Monument,_Utah,_USA)_(48822634192).jpg)
Cráneo
Las características de los cráneos de E. Delfi incluyen un cráneo alargado y platyrostral, depresiones posterolaterales en el proceso alveolar maxilar , mínima ondulación lateral de la fila de dientes (maxilar), nasales ensanchadas ubicadas anteriormente a las prefrontales, falta de contacto entre las nasales y las narinas externas , una barra interna fenestral aplanada y ancha con bordes que se elevan a lo largo de la fenestra supratemporal, y un tabique nasofaríngeo formado por la divergencia anterior de las apófisis vomerales. [5] El hueso lagrimal es rectangular y en vista dorsal tiene una longitud anteroposterior que es dos veces su ancho. [5] El lagrimal es contactado por el prefrontal lateralmente a lo largo de su longitud, lo que separa el prefrontal del nasal. [5] Una gran barra postorbital con una sección transversal triangular crea una separación entre la órbita y la fenestra infratemporal. [5] El quadratojugal tiene dos regiones: una parte dorsal más pequeña que carece de picaduras dérmicas y una región ventral más grande que está picada y forma la mitad inferior del proceso infratemporal, creando una hendidura significativa que se considera característica de este género. [5]
Paladar
Si bien la mayoría de los Goniopholididae históricamente han sido categorizados por hocicos aplanados y depresiones maxilares ubicadas posterolateralmente, existe una gran variación dentro de su anatomía palatina. [5] La mayoría de los goniofolididos de la Formación Morrison muestran un paladar secundario "incompleto", en el que no hay piso ventral en el pasaje nasofaríngeo. Se han observado diferencias entre la anatomía palatina entre los taxones de Goniopholididae encontrados en el Cretácico en Europa y las especies que se encuentran en América del Norte. [5] Los especímenes europeos como G. simus y G.siplingi tienen un paladar óseo secundario formado a partir de los procesos palatinos y maxilares. Los goniofolididos norteamericanos tienen maxilares y palatinos que no entran en contacto, lo que da como resultado un paladar más abierto y un pasaje nasofaríngeo óseo ventralmente expuesto. [5]
Esqueleto poscraneal
El esqueleto postcraneal de Goniopholididae se caracteriza por vértebras anficoelous, dos filas de osteodermos paravertebrales con articulación de "clavija y surco" y osteodermos poligonales localizados ventralmente. [6] Los goniopholididae comúnmente tienen un sistema de refuerzo de armadura paravertebral cerrado. Se ha planteado la hipótesis de que la cresta ubicada anteroposteriormente en las superficies ventrales de los osteodermos dorsales de Goniopholididae es una prueba de que la musculatura epaxial se adhiere medialmente a un solo osteodermo paravertebral, que es diferente de los tres grupos de musculatura epaxial que se adhieren a osteodermos separados en los crocodilianos existentes.
Información geológica y paleoambiental
Eutretauranosuchus se conoce actualmente a partir de especímenes encontrados en la Cantera de Dinosaurios de Mesa Seca del Jurásico Superior en Canon City , Colorado ; el miembro de Brushy Basin en el oeste de Colorado; y el sitio Bone Cabin Quarry en Wyoming, todos los cuales son partes de la Formación Morrison . [5] Otros Gonopholididae aparecen en estratos desde el Jurásico Temprano hasta el Cretácico Superior . La familia está clasificada como un grupo laurasiático , con especímenes ubicados en América del Norte, Europa y el sudeste asiático. Los especímenes de este grupo se encuentran a menudo en depósitos de agua dulce y estuarinos. [7]
Locomoción, paleoambiente y alimentación
Los cocodrilos goniofolididos, incluido Eutretauranosuchus , se clasifican ampliamente como formas semiacuáticas. [8] Los especímenes conservados indican que Eutretauranosuchus tiene un tamaño moderado con un peso promedio estimado de 50 a 60 kg. [8] El tamaño y la longitud de los especímenes de Goniopholididae encontrados en la Formación Morrison, así como los dientes estriados, [2] apoyan la hipótesis de que Eutretauranosuchus eran carnívoros y se alimentaban de presas como insectos, peces, pequeños reptiles, mamíferos y dinosaurios. [8]
Análisis filogenético
E. delfsi es la única especie reconocida de Eutretauranosuchus . Otros géneros de Goniopholididae incluyen Amphicotylus , Goniopholis , Sunosuchus y Calsoyasuchus . [3]
La ubicación filogenética exacta de Eutretauranosuchus sigue siendo ambigua. El análisis filogenético de Smith et al. en 2010 proporciona evidencia de que Eutretauranosuchus , Calsoyasuchus y Sunosuchus están estrechamente relacionados, y estos hallazgos están ampliamente respaldados. Sin embargo, aunque muchas publicaciones apoyan la ubicación filogenética de Eutretauranosuchus dentro de la familia de Goniopholididae, existe un debate sobre si está más estrechamente relacionado con Goniopholis o Sunosuchus . Alternativamente, la evaluación filogenética de JR Foster en 2006 considera que Eutretauranosuchus está más estrechamente relacionado con Pholidosaurus y dyrosauridae , y que pertenece a un clado más grande que incluye Bernissartia , Eusuchians y Goniopholis . [9] Se necesitan más investigaciones para aclarar estas disputas.
El análisis filogenético de (Allen, 2012) afirma que las formas de goniofolididos de América del Norte son monofiléticas, excluyendo todos los demás goniofolididos. Se propone que este clado específico de América del Norte se puede definir por coanas extremadamente alargadas en forma de canal que separan completamente los palatinos y que dentro de este clado existe un clado más distinguido de las formas encontradas en la Formación Morrison, que se definen por prefrontales triangulares que se extienden rostralmente más allá de los lagrimales, evitando el contacto lagrimal con los nasales.
Un estudio reciente reevaluó la historia evolutiva en relación con el evento de extinción masiva del Triásico-Jurásico . Concluyó que el posicionamiento filogenético basal del crocodilomorfo goniofolidido Calsoyasuchus valliceps sugiere un número sustancial de linajes fantasmas que deberían existir en la base de los crocodilomorfos. [10] Además, informaron de un aumento en la disparidad de los crocodilomorfos a través del límite Triásico-Jurásico, lo que sugiere que hubo una rápida radiación de adaptación entre los crocodilomorfos. Ellos plantean la hipótesis de que esto fue el resultado de la "aniquilación" de los linajes pseudosuquios y tetrápodos por la extinción. El estudio concluye que la extinción fue importante para el éxito evolutivo de Goniopholididae.
Un análisis filogenético de Brandelise de Andrade et al. [11] se muestra en el siguiente cladograma:
Neosuchia |
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Referencias
- ^ Mook, Charles (28 de diciembre de 1967). "Descripción preliminar de un nuevo cocodrílido goniofólido" . Kirtlandia . Museo de Historia Natural de Cleveland.
- ^ a b c d e Mook, Charles (28 de diciembre de 1967). "Descripción preliminar de un nuevo cocodrílido goniofólido" . Kirtlandia . Museo de Historia Natural de Cleveland.
- ^ a b Smith, David K .; Allen, Eric R .; Sanders, R. Kent; Stadtman, Kenneth L. (2010). "Un nuevo espécimen de Eutretauranosuchus (Crocodyliformes; Goniopholididae) de Dry Mesa, Colorado" . Revista de Paleontología de Vertebrados . 30 (5): 1466–1477. doi : 10.1080 / 02724634.2010.501434 . ISSN 0272-4634 . S2CID 131323682 .
- ^ Allen, Eric Randall (2012). Análisis de crocodiliformes goniofolididos de América del Norte en un contexto filogenético (tesis de MS). Iowa City, Iowa, Estados Unidos: Universidad de Iowa. doi : 10.17077 / etd.317zy27t .
- ^ a b c d e f g h yo Pritchard, Adam C .; Turner, Alan H .; Allen, Eric R .; Norell, Mark A. (23 de octubre de 2013). "Osteología de un goniofolidido norteamericano (Eutretauranosuchus delfsi) y evolución del paladar en Neosuchia" . Museo Americano Novitates . 3783 (3783): 1–56. doi : 10.1206 / 3783.2 . ISSN 0003-0082 . S2CID 73539708 .
- ^ Puértolas-Pascual, E; Mateus, O (31 de octubre de 2019). "Un esqueleto tridimensional de Goniopholididae del Jurásico Tardío de Portugal: implicaciones para el sistema de arriostramiento Crocodylomorpha" . Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 189 (2): 521–548. doi : 10.1093 / zoolinnean / zlz102 . ISSN 0024-4082 .
- ^ Halliday, Thomas (2013). "Una reevaluación de material crocodilomorfo goniofolidido de Asia Central: implicaciones biogeográficas y filogenéticas" . Acta Palaeontologica Polonica . doi : 10.4202 / app.2013.0018 .
- ^ a b c Foster, JR Paleoecological Analysis of the Vertebrate Fauna of the Morrison Formation (Upper Jurassic), Rocky Mountain Region, USA: Bulletin 23. Estados Unidos, New Mexico Museum of Natural History & Science, 2003. pp 28-37.
- ^ Foster, JR 2006. La mandíbula de un goniopholidid juvenil (Crocodylefomes) de la formación Morrison (Jurásico superior) de Wyoming. Paleontología y Geología de la Formación Morrison del Jurásico Superior. Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México Boletín 36. Pp 101-105
- ^ Toljagić, Olja; Mayordomo, Richard J. (23 de junio de 2013). "Extinción masiva Triásico-Jurásico como desencadenante de la radiación mesozoica de crocodilomorfos" . Cartas de biología . 9 (3): 20130095. doi : 10.1098 / rsbl.2013.0095 . ISSN 1744-9561 . PMC 3645043 . PMID 23536443 .
- ^ Marco Brandalise de Andrade, Richard edmonds, Michael J Benton, Remmert Schouten. (2011). "Una nueva especie berriasiana de Goniopholis (Mesoeucrocodylia, Neosuchia) de Inglaterra, y una revisión del género". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana. 163 (s1): S66-S108. doi: 10.1111 / j.1096-3642.2011.00709.x