El Acuerdo de Fort Lauderdale fue una declaración pública de científicos y profesionales de la biomedicina que respaldan el uso gratuito y sin restricciones de los datos de secuenciación del genoma por parte de la comunidad científica antes de que esos datos se utilicen para su publicación. El Acuerdo fue el resultado principal de una reunión en Fort Lauderdale, Florida , organizada por Wellcome Trust en 2003 y en la que participaron unas 40 personas. [1] El principal resultado del Acuerdo fue un sistema de responsabilidad compartida entre las agencias de financiación, los productores de recursos y los usuarios de recursos para mantener y expandir un recurso comunitario de datos genómicos. [2] Los principios del Acuerdo de Fort Lauderdale fueron adoptados por las agencias de financiación pertinentes, incluido el Instituto Nacional de Salud . [3]
Junto con los Principios de las Bermudas , el Acuerdo se considera un documento fundacional de la publicación de acceso abierto en biomedicina, [4] y se argumenta que influyó en acuerdos posteriores para compartir datos y modelos de acceso abierto. [5]