El síndrome de Foville es causado por el bloqueo de las ramas perforantes de la arteria basilar en la región del tronco encefálico conocida como protuberancia . [1] La causa más frecuente es una enfermedad vascular o tumores que afectan a la protuberancia dorsal.
Las estructuras afectadas por el infarto son la protuberancia dorsal (tegmento pontino) que comprende la formación reticular pontino paramediana (PPRF), los núcleos de los pares craneales VI y VII , el tracto corticoespinal , el lemnisco medial y el fascículo longitudinal medial . Hay afectación del quinto al octavo par craneal, fibras simpáticas centrales (síndrome de Horner) y parálisis de la mirada horizontal. [ cita requerida ]
Esto produce parálisis de la mirada horizontal ipsolateral y parálisis del nervio facial y hemiparesia contralateral , pérdida hemisensorial y oftalmoplejía internuclear . [ cita requerida ]
El síndrome de Foville fue descrito inicialmente por Achille-Louis Foville , un médico francés, en 1859. [2]
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