Virginia Zakian es profesora Harry C. Wiess de Ciencias de la Vida en el Departamento de Biología Molecular de la Universidad de Princeton . Es la directora del Zakian Lab, que ha realizado importantes investigaciones en temas como la proteína de unión a los telómeros, la recombinación de los telómeros y los efectos de la posición de los telómeros en la Universidad de Princeton. [1] Es miembro de la Academia Estadounidense de Microbiología y la Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia . [2] y es miembro electo de la Academia Nacional de Ciencias.(2018). Zakian se desempeñó como presidenta del "Grupo de trabajo de Princeton sobre la condición de las mujeres en la facultad de ciencias naturales e ingeniería en Princeton" de 2001 a 2003; en 2003, Zakian se convirtió en representante de la Universidad de Princeton ante Nueve universidades, Análisis de equidad de género [2] [3] Fue elegida miembro de la Academia Estadounidense de Artes y Ciencias en 2019 [4].
Virginia Zakian | |
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alma mater | Universidad de Cornell Universidad de Yale |
Conocido por | Biología molecular Telómeros Inestabilidad cromosómica |
Premios | Miembro de la Academia Estadounidense de Microbiología (1993-) Miembro de la Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia (1992-) Miembro de la Academia Nacional de Ciencias (2018) |
Carrera científica | |
Campos | Biología Biología Molecular |
Instituciones | Centro de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson de la Universidad de Princeton, Universidad de Washington |
Estudiantes de doctorado | Wai-Hong Tham |
Educación y carrera
Zakian completó su AB en Biología en la Universidad de Cornell , donde se graduó con honores y con distinción en todos los sujetos, en 1970. [2] Zakian pasó a perseguir el trabajo graduado en Biología en la Universidad de Yale , mientras ella estaba trabajando en su Ph.D. (1970-1973) recibió una beca predoctoral NSF. [2] En 1975, Zakian completó su Ph.D. en Biología, su tesis fue supervisada por Joseph G. Gall y se refería a la "replicación del ADN en Drosophila". [2] Zakian se desempeñó como becaria postdoctoral en la Universidad de Princeton de 1975 a 1976, durante este tiempo realizó una investigación sobre la "replicación de virus animales" con el Dr. AJ Levine. [2] Más tarde, en 1976, Zakian continuó su investigación postdoctoral en la Universidad de Washington, donde trabajó en una investigación sobre la "replicación del ADN de levadura" con el Dr. WL Fangman. [2]
En 1978, Zakian se unió al Fred Hutchinson Cancer Research Center como miembro asistente, Zakian fue ascendida al puesto de "miembro asociado" en 1984 y al puesto de "miembro de pleno derecho" en 1987. Durante su tiempo en Fred Hutchinson Cancer Research Center, Zakian publicó o co-publicó alrededor de sesenta artículos en revistas revisadas por pares como Nature (revista) , Cell (revista) , Proceedings of the National Academy of Sciences de los Estados Unidos de América y Journal of Molecular Biology . [2] [5] Además, durante su estadía en Fred Hutchinson, Zakian se desempeñó como editora, editora asociada o miembro del comité editorial de revistas como: Plasmid (1986-1990), Chromosoma (1990-), J. Exptl. Zoología (1991–96), Tendencias en biología celular (1991–97), Biología molecular y celular (1992–98), Genes to Cells (1994–98). [2]
En 1995, Zakian fue nombrado profesor en el Departamento de Biología Molecular de la Universidad de Princeton . [2] Zakian recibió el premio Harry C. Wiess Professor en Ciencias de la Vida en el Departamento de Biología Molecular en el año 2000, cargo que ocupa hasta el día de hoy. [6] Zakian se desempeñó como presidenta del "Grupo de trabajo de Princeton sobre la condición de las mujeres en la Facultad de Ciencias Naturales e Ingeniería en Princeton". de 2001 a 2003, en 2003 Zakian se convirtió en representante de la Universidad de Princeton ante Nueve Universidades, Análisis de Equidad de Género [2] [3]
Área de investigación
Zakian ha publicado 150 artículos en revistas revisadas por pares a lo largo de su carrera. [5] La mayor parte de la investigación de Zakian se refiere a los telómeros , que son "la región [s] de secuencias repetitivas de nucleótidos en cada extremo de una cromátida, que protege el extremo del cromosoma del deterioro o de la fusión con los cromosomas vecinos". [3] El laboratorio de Zakian "utiliza una combinación de enfoques genéticos, bioquímicos y biológicos celulares para identificar proteínas que afectan a los telómeros y determinar su mecanismo de acción". [7] Uno de los "objetivos principales del laboratorio es comprender cómo los telómeros, los extremos físicos de los cromosomas, contribuyen a la estabilidad cromosómica". [7]
Zakian, junto con GM Dani, "fueron los primeros en construir y caracterizar un cromosoma artificial lineal". en 1983. [1] Este trabajo, junto con otro estudio relacionado [8] ayudó a introducir el "uso de telómeros ciliados para generar episomas de levadura lineales, una estrategia que inició la era molecular de la biología de los telómeros de levadura" [1] Zakian, trabajando con un equipo de otros investigadores en el artículo "Efecto de posición en los telómeros de S. cerevisiae: represión reversible de la transcripción de Pol II" (Gottschling et al. 1990 Cell) [9] "descubrió el efecto de posición de los telómeros, TPE, la represión transcripcional de genes cerca de los telómeros en levadura en ciernes ". [1] En 1994, Zakian, junto con Schulz, "identificaron la helicasa de ADN Pif1p como un inhibidor del alargamiento de los telómeros y especialmente de la formación de telómeros". [7] En "Pif1p helicase, un inhibidor catalítico de la telomerasa en la levadura". [10] un equipo de investigadores, incluido Zakian, encontró que "helicasas similares a Pif1p se encuentran en diversos organismos, incluidos los humanos" y que "Pif1p es el miembro prototipo de una subfamilia de helicasa" [1] El equipo propuso que "Pif1p- la inhibición mediada por la telomerasa promueve la estabilidad genética al suprimir la curación mediada por la telomerasa de las roturas de doble hebra ". [10] Ivessa, Zhou y Zakian descubrieron más tarde otro miembro "altamente conectado" de la "subfamilia helicasa" de Pif1p llamada Rrm3p. [7] En su artículo encontraron que tanto Pif1p como Rrm3p "afectaban la replicación del ADNr pero tenían efectos opuestos sobre la progresión de la horquilla". Por un lado, "Pif1p ayudó a mantener la progresión de la horquilla de replicación" mientras que "Rrm3p parece ser la helicasa replicativa del ADNr, ya que actuó catalíticamente para promover la progresión de la horquilla en todo el ADNr". [11]
Publicaciones Seleccionadas
- Zakian, Virginia (8 de diciembre de 1995). "Telómeros: empezar a comprender el final". Ciencia . 270 (5242): 1601–1607. Código Bibliográfico : 1995Sci ... 270.1601Z . doi : 10.1126 / science.270.5242.1601 . PMID 7502069 .
- Zakian, Virginia; Dani GM (junio de 1983). "Estabilidad mitótica y meiótica de plásmidos lineales en levadura" . PNAS . 80 (11): 3406–10. Código bibliográfico : 1983PNAS ... 80.3406D . doi : 10.1073 / pnas.80.11.3406 . PMC 394052 . PMID 6344082 .
- Zakian, Virginia; Gottschling DE (24 de octubre de 1986). "Proteínas de telómeros: reconocimiento específico y protección de los extremos naturales del ADN macronuclear de Oxytricha". Celular . 47 (2): 195-205. doi : 10.1016 / 0092-8674 (86) 90442-3 . PMID 3094961 .
- Zakian, Virginia; Daniel E. Gottschling; Oscar M. Aparicio; Barbara L. Billington (16 de noviembre de 1990). "Efecto de posición en los telómeros de S. cerevisiae: represión reversible de la transcripción de Pol II". Celular . 63 (4): 751–762. doi : 10.1016 / 0092-8674 (90) 90141-z . PMID 2225075 .
- Zakian, Virginia; Boulé, JB; Vega, LR (3 de noviembre de 2005). "La helicasa de levadura Pif1p elimina la telomerasa del ADN telomérico". Naturaleza . 438 (7064): 57–61. Código Bib : 2005Natur.438 ... 57B . doi : 10.1038 / nature04091 . PMID 16121131 .
Referencias
- ^ a b c d e "Resumen de logros de investigación de Zakian" . Laboratorio Zakian. Archivado desde el original el 19 de junio de 2010.
- ^ a b c d e f g h yo j k "Información biográfica de Virginia A. Zakian" . Laboratorio Zakian. Archivado desde el original el 1 de septiembre de 2006.
- ^ a b c "Virginia Zakian" . Universidad de Princeton. Archivado desde el original el 22 de noviembre de 2007.
- ^ "Virginia A. Zakian" . Academia Estadounidense de Artes y Ciencias . Consultado el 11 de febrero de 2021 .
- ^ a b "Publicaciones de Zakian" . Laboratorio Zakian. Archivado desde el original el 3 de septiembre de 2006.
- ^ "Profesores dotados y otras cátedras" . Universidad de Princeton. Archivado desde el original el 14 de mayo de 2008.
- ^ a b c d "Virginia A. Zakian" . Princeton . Consultado el 14 de octubre de 2013 .
- ^ Pluta, AF; Dani GM; Spear BB; Zakian VA (marzo de 1984). "Elaboración de telómeros en levadura: reconocimiento y modificación de terminales de ADN macronuclear de Oxytricha" . PNAS . 81 (5): 1475–79. Código Bibliográfico : 1984PNAS ... 81.1475P . doi : 10.1073 / pnas.81.5.1475 . PMC 344859 . PMID 6324194 .
- ^ Zakian, Virginia; Daniel E. Gottschling; Oscar M. Aparicio; Barbara L. Billington (16 de noviembre de 1990). "Efecto de posición en los telómeros de S. cerevisiae: represión reversible de la transcripción de Pol II" . Celular . 63 (4): 751–762. doi : 10.1016 / 0092-8674 (90) 90141-z . PMID 2225075 . Consultado el 14 de octubre de 2013 .
- ^ a b Zhou, J; Monson EK; Teng SC; Schulz VP; Zakian VA (septiembre de 2000). "Pif1p helicasa, un inhibidor catalítico de la telomerasa en levadura". Ciencia . 289 (5480): 771–4. Código Bibliográfico : 2000Sci ... 289..771Z . doi : 10.1126 / science.289.5480.771 . PMID 10926538 .
- ^ Ivessa, Andreas; Jin-Qiu Zhou; Virginia A Zakian (18 de febrero de 2000). "La helicasa de ADN de Saccharomyces Pif1p y el Rrm3p altamente relacionado tienen efectos opuestos sobre la progresión de la horquilla de replicación en el ADN ribosómico" . Celular . 100 (4): 479–89. doi : 10.1016 / S0092-8674 (00) 80683-2 . PMID 10693764 . Consultado el 14 de octubre de 2013 .
enlaces externos
- Sitio de la facultad de Zakian
- CV de Zakian
- Sitio del laboratorio de Zakian