Colletotrichum lindemuthianum
Gloeosporium lindemuthianum Sacc. Y Magnus, (1878)
Glomerella cingulata f.sp. Phaseoli
Glomerella lindemuthiana Shear [como 'lindemuthianum'], (1913)
Colletotrichum lindemuthianum es un hongo que causa antracnosis , o enfermedad de la mancha negra, de la planta de frijol común ( Phaseolus vulgaris ). Se considera un patógeno hemibiotróficoporque pasa parte de su ciclo de infección como biotrofo , viviendo del huésped pero sin dañarlo, y la otra parte como necrotrofo , matando y obteniendo nutrientes de los tejidos del huésped.
La antracnosis del frijol común fue identificada por primera vez en 1875 en el huerto de frutas y verduras del Instituto Agrícola de Popplesdorf, Alemania, por Lindemuth. [1] Para 1878, Saccardo y Magnus habían hecho muchas observaciones sobre la causa de la enfermedad de la antracnosis, registrando sus resultados en Michelia I: 129. [2] Llegaron a la conclusión de que era causado por un hongo, al que llamaron Gloeosporium lindemuthianum en honor al propio Lindemuth. [1] Varios años después, Briosi y Cavara descubrieron la presencia de setas en el hongo, reclasificándolo del género Gloeosporium a Colletotrichum , donde permanece hoy.[1] [2] Reconociendo el efecto devastador que el hongo estaba teniendo en las poblaciones de frijol común en todo el mundo, rápidamente se convirtió en un tema muy estudiado entre los científicos, quienes principalmente investigaron los medios para controlar su propagación. En 1911, Barrus informó sobre el descubrimiento de múltiples cepas de hongos, cada una de las cuales difería en su capacidad para infectar ciertas variedades de plantas de frijol, lo que inició el trabajo de Edgerton y Moreland, quienes encontraron once cepas diferentes del patógeno, pero teorizaron que podrían existir más. . [1]Desde entonces, se han identificado numerosas cepas, cada una dirigida a variedades específicas de plantas de frijol. Durante la primera parte del siglo XX, las diversas razas se identificaron mediante el uso del alfabeto griego, emparejado con números, pero a principios del siglo XXI se adoptó un sistema de nombres que utilizaba código binario. [3] Según el sistema de denominación binaria, a cada cultivo de planta se le asigna un número binario, y el código para una raza particular del patógeno se determina mediante la suma de los números binarios de los cultivares que infecta [3]
Las esporas de C. lindemuthianum se dispersan por salpicaduras de lluvia y deben adherirse rápidamente a las partes aéreas de la planta para infectar al huésped. [4] Una lluvia intensa puede esparcir las esporas hasta a 4,5 metros de la planta huésped. [3] La espora luego germinará en el nuevo huésped y formará un tubo germinal corto que desarrolla un apresorio , u órgano de "presión". [5] A medida que el tubo germinativo crece, junta la espora y el apresorio, provocando una hendidura en la pared celular. Entonces, una clavija de infección puede sobresalir del apresorio y penetrar a través de la pared celular. Una vez que atraviesa la pared celular, una hifa de infección crece y se convierte en una vesícula de infección.[1] [6]
La primera etapa después de la infección se conoce como fase biotrófica y consiste en una hifa primaria amplia, que se desarrolla a partir de la vesícula de la infección. Las hifas primarias ocasionalmente penetran a través de paredes celulares adicionales mediante el uso de fuerza mecánica, pero generalmente no crecerán muy lejos de la vesícula de infección. Siempre permanece a lo largo de una pared, de modo que la mitad de la circunferencia de la hifa está en contacto con la pared celular en todo momento. Las hifas primarias no penetran en las membranas plasmáticas de la célula huésped, sino que crecen entre ella y la pared celular. Como tal, estas hifas no matan intencionalmente ninguna célula. [1] [7]En estas primeras etapas de la infección, la vesícula de infección libera proteínas que suprimen las respuestas de defensa del huésped. Una de esas proteínas está formada por el gen CgDN3 inducido por la falta de nitrógeno . Las proteínas suprimen cualquier respuesta de hipersensibilidad del huésped para permitir el crecimiento y desarrollo sin obstáculos del hongo. Durante la fase biotrófica, el patógeno obtiene nutrientes transfiriendo hexosas y aminoácidos de la célula huésped viva al hongo mediante el uso de simportadores de monosacárido-H +. [7]
