En enzimología , una guanilato quinasa ( EC 2.7.4.8 ) es una enzima que cataliza la reacción química.
guanilato quinasa | ||||||||
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Identificadores | ||||||||
CE no. | 2.7.4.8 | |||||||
No CAS. | 9026-59-9 | |||||||
Bases de datos | ||||||||
IntEnz | Vista IntEnz | |||||||
BRENDA | Entrada BRENDA | |||||||
FÁCIL | NiceZyme vista | |||||||
KEGG | Entrada KEGG | |||||||
MetaCyc | camino metabólico | |||||||
PRIAM | perfil | |||||||
Estructuras PDB | RCSB PDB PDBe PDBsum | |||||||
Ontología de genes | AmiGO / QuickGO | |||||||
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guanilato quinasa | ||||||||||
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Identificadores | ||||||||||
Símbolo | Guanylate_kin | |||||||||
Pfam | PF00625 | |||||||||
InterPro | IPR008144 | |||||||||
PROSITE | PDOC00670 | |||||||||
SCOP2 | 1gky / SCOPe / SUPFAM | |||||||||
CDD | cd00071 | |||||||||
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- ATP + GMPADP + PIB
Así, los dos sustratos de esta enzima son ATP y GMP , mientras que sus dos productos son ADP y GDP .
Esta enzima pertenece a la familia de las transferasas , concretamente a las que transfieren grupos que contienen fósforo ( fosfotransferasas ) con un grupo fosfato como aceptor. Esta enzima participa en el metabolismo de las purinas .
La guanilato quinasa cataliza la fosforilación de GMP dependiente de ATP en GDP. [1] Es esencial para reciclar GMP e indirectamente, cGMP. En procariotas (como Escherichia coli), eucariotas inferiores (como levadura) y en vertebrados, GK es una proteína monomérica altamente conservada de aproximadamente 200 aminoácidos. Se ha demostrado que GK es estructuralmente similar a la proteína A57R (o SalG2R) de varias cepas del virus Vaccinia . [2] [3] [4]
Nomenclatura
El nombre sistemático de esta clase de enzimas es ATP: (d) GMP fosfotransferasa . Otros nombres de uso común incluyen "
- desoxiguanilato quinasa,
- Quinasa 5'-GMP,
- Quinasa GMP,
- guanosina monofosfato quinasa, y
- ATP: GMP fosfotransferasa.
Referencias
- ↑ a b Stehle T, Schulz GE (abril de 1992). "Estructura refinada del complejo entre guanilato quinasa y su sustrato GMP a una resolución de 2.0 A". J. Mol. Biol . 224 (4): 1127–41. doi : 10.1016 / 0022-2836 (92) 90474-X . PMID 1314905 .
- ^ Bryant PJ, Woods DF (febrero de 1992). "Una de las principales proteínas de la membrana palmitoilada de los eritrocitos humanos muestra homología con la guanilato quinasa de levadura y con el producto de un gen supresor de tumores de Drosophila". Celular . 68 (4): 621–2. doi : 10.1016 / 0092-8674 (92) 90136-Z . PMID 1310897 . S2CID 46607652 .
- ^ Zschocke PD, Schiltz E, Schulz GE (abril de 1993). "Purificación y determinación de secuencia de guanilato quinasa de cerebro de cerdo" . EUR. J. Biochem . 213 (1): 263–9. doi : 10.1111 / j.1432-1033.1993.tb17757.x . PMID 8097461 .
- ^ Goebl MG (marzo de 1992). "¿Es la proteína de eritrocitos p55 una guanilato quinasa unida a la membrana?". Trends Biochem. Sci . 17 (3): 99. doi : 10.1016 / 0968-0004 (92) 90244-4 . PMID 1329277 .
Otras lecturas
- Buccino RJ Jr, Roth JS (1969). "Purificación parcial y propiedades de ATP: GMP fosfotransferasa de hígado de rata". Arco. Biochem. Biophys . 132 (1): 49–61. doi : 10.1016 / 0003-9861 (69) 90337-3 . PMID 4307347 .
- Hiraga S, Sugino Y (1966). "Monofosfocinasas de nucleósidos de Escherichia coli infectadas y no infectadas con un fago de ARN". Biochim. Biophys. Acta . 114 (2): 416–8. doi : 10.1016 / 0005-2787 (66) 90324-8 . PMID 5329274 .
- Griffith TJ, Helleiner CW (1965). "La purificación parcial de desoxinucleósido monofosfato quinasas de células L". Biochim. Biophys. Acta . 108 (1): 114-24. doi : 10.1016 / 0005-2787 (65) 90113-9 . PMID 5862227 .
- MP de Oeschger, Bessman MJ (1966). "Purificación y propiedades de la guanilato quinasa de Escherichia coli". J. Biol. Chem . 241 (22): 5452–60. PMID 5333666 .
- Shimono H, Sugino Y (1971). "Metabolismo de desoxirribonucleótidos. Purificación y propiedades de desoxiguanosina monofosfoquinasa de timo de ternera" . EUR. J. Biochem . 19 (2): 256–63. doi : 10.1111 / j.1432-1033.1971.tb01312.x . PMID 5552394 .
- Alina Renz, Lina Widerspick, Andreas Dräger, (diciembre de 2020). FBA revela que la guanilato quinasa es un objetivo potencial para las terapias antivirales contra el SARS-CoV-2, Bioinformatics, 36, Issue Supplement_2, i813 – i821, https://doi.org/10.1093/bioinformatics/btaa813