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Hans Meerwein
Hans Meerwein (1879-1965) 2.png
Nació(20 de mayo de 1879 )20 de mayo de 1879
Hamburgo , Imperio Alemán
Fallecido24 de octubre de 1965 (24/10/1965)(86 años)
Marburg , Alemania Occidental
Nacionalidadalemán
alma materUniversidad de Bonn
Carrera científica
CamposQuímica Orgánica
InstitucionesUniversidad de Bonn ,
Universidad de Königsberg ,
Universidad de Marburg
Estudiantes de doctoradoGeorg Wittig
Placa de la Sociedad Química Alemana en conmemoración de Hans Meerwein, ubicada en la Universidad de Marburg

Hans Meerwein (20 de mayo de 1879 en Hamburgo , Alemania - 24 de octubre de 1965 en Marburg , Alemania ) fue un químico alemán . [1] Varias reacciones y reactivos llevan su nombre, en particular la reducción de Meerwein-Ponndorf-Verley , el reordenamiento de Wagner-Meerwein , la reacción de arilación de Meerwein y la sal de Meerwein .

Vida y obra [ editar ]

Cloruro de isobornilo dando un carbocatión. La representación de Meerwein es superior, la vista moderna en la parte inferior.

Su padre fue el arquitecto Wilhelm Emil Meerwein . Originalmente se formó para ser técnico en química o 'quimiotécnico' en la Universidad de Ciencias Aplicadas de Fresenius (entre 1898 y 1900) antes de estudiar química en la Universidad de Bonn . Después de terminar su doctorado con Richard Anschütz , trabajó en la Universidad de Berlín , antes de regresar a Bonn donde se convirtió en profesor en 1914. Desde 1922 hasta 1928 fue profesor de química orgánica en la Universidad de Königsberg . El último cambio en su carrera académica fue a la Universidad de Marburg. La guerra devastó el Instituto y Meerwein estaba planeando la reconstrucción que se terminó en 1953, el año en que se retiró de dar conferencias. Realizó trabajos experimentales con la ayuda de dos posdoctorados hasta su muerte en 1965.

Su mayor impacto en la química orgánica fue proponer el carbocatión 2 como un intermedio reactivo, originalmente como una racionalización de la racemización del cloruro de isobornilo 1 catalizado por un ácido de Lewis como el SnCl 4 . Su mecanismo propuesto para la racemización involucró una posterior transferencia de hidruro [2,6] , que permite que el carbocatión se ubique en cualquiera de estas dos posiciones simétricas. De hecho, Josef Houben y Pfankuch sugirieron por primera vez un mecanismo alternativo, una migración de [1,2] metilo, [ aclaración necesaria ], un tipo de reacción que ahora se conoce como cambio de Wagner-Meerwein . [2]

Premios [ editar ]

  • 1959 Premio Otto Hahn de Química y Física

Referencias [ editar ]

  1. ^ Karl Dimroth (1967). "Hans Meerwein. 1879-1965". Chemische Berichte . 100 (1): LV – XCIV. doi : 10.1002 / cber.19671000143 .
  2. ^ Houben, Josef ; Pfankuch, E. (1933). "Über den Umbau des Camphers und optisch aktiver Systeme der Campherreihe in ihre räumlichen Gegenformen. (Über Campher und Terpene. IX)". Annalen der Chemie de Justus Liebig (en alemán). 501 (1): 219–246. doi : 10.1002 / jlac.19335010113 .

Enlaces externos [ editar ]

  • Honores para Meerwein en Marburg
  • biografía en chemlin