Haplogrupo D-M174
De Wikipedia, la enciclopedia libre
  (Redirigido desde el haplogrupo D1 (Y-DNA) )
Saltar a navegación Saltar a búsqueda
Haplogrupo D-M174
Distribución de haplogrupos D (Y-DNA) .png
Posible hora de origen50.000 [1] - 60.000 [2] años BP

65.200 [IC del 95% 62.100 <-> 68.300] yp [3]
Edad de coalescencia46,300 [95% CI 43,500 <-> 49,100] yp [3]
Posible lugar de origenAsia [2] [4] [5] (posiblemente Asia oriental y central [6] o Asia sudoriental [2] )
AntepasadoD (D ‑ CTS3946)
DescendientesD-Z27276 (D1a1)
D-M55 (D1a2a)
D-Y34637 (D1a2b)
Definición de mutacionesM174, IMS-JST021355, PÁGINAS00003

El haplogrupo D1 o D-M174 es un subclade del haplogrupo D-CTS3946 . Este haplogrupo masculino se encuentra principalmente en el este de Asia y las islas Andamán , aunque también se encuentra regularmente con baja frecuencia en Asia central y el sudeste asiático continental . También se encuentra tan lejos como Europa y Medio Oriente en frecuencias más bajas.

Orígenes

Probable ruta de migración del haplogrupo D
Mapa de migración de haplogrupos en el este de Eurasia. El haplogrupo D y sus subclades se muestran en turquesa.

Se cree que el haplogrupo D-M174 se originó en Asia unos 60.000 años antes del presente. [2] [4] Si bien el haplogrupo D-M174 junto con el haplogrupo E contiene el polimorfismo YAP distintivo (que indica su ascendencia más cercana que C), no se han encontrado cromosomas del haplogrupo D-M174 fuera de Asia. [4] El haplogrupo D1 se asocia a menudo con poblaciones del "norte de Asia". [7]

Varios estudios (Hammer et al.2006, Shinoda 2008, Matsumoto 2009, Cabrera et al.2018) sugieren que el haplogrupo paterno D-M174 se originó en algún lugar de Asia Central . Según Hammer et al., El haplogrupo D-M174 se originó entre el Tíbet y las montañas de Altai. Sugiere que hubo múltiples olas en el este de Eurasia. [8] [ ¿por qué? ]

Un estudio de 2017 de Mondal et al. encuentra que el pueblo Riang (una población tibeto-birmana) y el Andamanese comparten el mismo clado D (D1a3 también conocido como D2a2b), y tienen sus linajes más cercanos con otros clados en el este de Asia. Los Jarawa y Onge compartieron este D1a2b entre ellos en los últimos ~ 7000 años. El D1a2b de Asia oriental se había separado del linaje japonés D1a2a hace unos 53.000 años. Los autores concluyeron que: “Esto sugiere fuertemente que el haplogrupo D no indica una ascendencia separada para las poblaciones de Andamanese. Más bien, el haplogrupo D fue parte de la variación permanente llevada por la expansión de OOA oriental, y luego se perdió de la mayoría de las poblaciones excepto en Andaman y parcialmente en Japón y Tíbet ”. [9]

Un estudio de 2019 de Haber et al mostró que el Haplogroup D-M174 se originó en Asia Central y evolucionó a medida que migraba a diferentes direcciones del continente. Un grupo de población emigró a Siberia, otros a Japón y el Tíbet, y otro grupo emigró a las islas Andaman. [10]

Visión general

Hoy en día se encuentra con una alta frecuencia entre las poblaciones del Tíbet , el norte de Myanmar , Qinghai , el archipiélago japonés y las islas Andaman , aunque curiosamente no tanto en el resto de la India . Los ainu de Japón y varios pueblos tibeto-birmanos (como el pueblo Tripuri ) son notables por poseer casi exclusivamente cromosomas del haplogrupo D-M174. Los cromosomas del haplogrupo D-M174 también se encuentran en frecuencias bajas a moderadas entre los Bai , Dai , Han , Hui , Manchu , Miao., Tujia , Xibe , Yao y Zhuang de China y entre varias poblaciones minoritarias de Sichuan y Yunnan que hablan idiomas tibeto-birmanos y residen muy cerca de los tibetanos, como los Jingpo , Jino , Mosuo , Naxi , Pumi , Qiang , y Yi . [11]

El haplogrupo D también se encuentra en las poblaciones de China propiamente dicha y Corea, pero con una frecuencia mucho menor que en las poblaciones del Tíbet y Japón. Un estudio publicado en 2011 encontró D-M174 en el 2,49% (43/1729) de los hombres chinos Han, con frecuencias de este haplogrupo tendiendo a ser más altas que el promedio hacia el norte y hacia el oeste del país (5/56 = 8,9%). D-M174 Shaanxi Han, 13/221 = 5.9% D-M174 Gansu Han, 6/136 = 4.4% D-M174 Yunnan Han, 1/27 = 3.7% D-M174 Guangxi Han, 2/61 = 3.3% D- M174 Hunan Han, 2/62 = 3,2% D-M174 Sichuan Han). [12]En otro estudio de ADN-Y chino Han publicado en 2011, se observó el haplogrupo D-M174 en el 1,94% (7/361) de una muestra de voluntarios masculinos chinos Han no emparentados en la Universidad de Fudan en Shanghai, con los orígenes de la mayoría de los voluntarios. siendo rastreado hasta el este de China (Jiangsu, Zhejiang, Shanghai y Anhui). [13] En Corea, se ha observado el haplogrupo D-M174 en el 3,8% (5/133) de una muestra de Daejeon, [14] 3/85 = 3,5% de una muestra de Seúl, [15] 3,3% (3 / 90) de una muestra de Jeolla, [16] 2,4% (2/84) de una muestra de Gyeongsang, [16] 2,3% (13/573) de otra muestra de Seúl, [14] 1,4% (1/72) de una muestra de Chungcheong, [16] 1,1% (1/87) de una muestra de Jeju,[16] y 0,9% (1/110) de una tercera muestra de Seúl-Gyeonggi. [16] En otros estudios, se ha observado el haplogrupo D-M174 en el 6,7% (3/45) [17] y el 4,0% (3/75) [18] de las muestras de Corea sin ninguna especificación adicional del área de muestreo. Se han publicado pocos datos de alta resolución sobre la posición filogenética de los miembros chinos han y coreanos del haplogrupo D de ADN-Y, pero los datos disponibles sugieren que la mayoría de los miembros chinos han del haplogrupo D deberían pertenecer a clados que se encuentran con frecuencia entre los tibetanos (y especialmente los El clado D-M15, que también se encuentra entre los hablantes de algunas lenguas lolo-birmanas y hmong-mien), mientras que la mayoría de los miembros coreanos del haplogrupo D deberían pertenecer al clado D-M55, que se encuentra con frecuencia entre los ainu., Ryukyuan y japoneses . [18] [16] [3]

Se ha encontrado ADN-Y del haplogrupo D (aunque con baja frecuencia) entre las poblaciones modernas de la estepa euroasiática , como los altaianos del sur (6/96 = 6.3% D-M174 (xM15), [19] 6/120 = 5.0% D -P47 [20] ), kazajos (1/54 = 1,9% D-M174, [17] 6/1294 = 0,5% D [21] ), Nogais (4/76 = 5,3% D-M174 Kara Nogai, [22 ] 1/87 = 1,1% D-M174 Kuban Nogai [22] ), Khalkhas (1/24 = 4,2% D-M174, [17] 3/85 = 3,5% D-M174, [15] 2/149 D- M15 + 2/149 D-P47 = 4/149 = 2.7% D-M174 en total [18] ), Zakhchin(2/60 = 3,3% D-M174 [15] ), Uriankhai (1/60 = 1,7% D-M174 [15] ) y Kalmyks (5/426 = 1,2% D-M174 [23] ). También se ha encontrado entre poblaciones modernas lingüísticamente similares (de habla turca o mongólica ) del cinturón desértico y oasis al sur de la estepa, como Yugurs , Bao'an , mongores , uigures y uzbekos . En pruebas comerciales, se han encontrado miembros tan al oeste como Rumania en Europa e Irak en Asia occidental. [24]

A diferencia del haplogrupo C-M217, el haplogrupo D-M174 no se encuentra en el Nuevo Mundo; no está presente en ninguna población nativa americana moderna (norte, centro o sur). Si bien es posible que viajara al Nuevo Mundo como el Haplogrupo C-M217, esos linajes aparentemente se extinguieron.

El haplogrupo D-M174 también es notable por su diferenciación geográfica bastante extrema, con un subconjunto distinto de cromosomas del haplogrupo D-M174 que se encuentra exclusivamente en cada una de las poblaciones que contiene un gran porcentaje de individuos cuyos cromosomas Y pertenecen al haplogrupo D-M174: El haplogrupo D-M15 entre los tibetanos (así como entre otras poblaciones de Asia oriental y el sudeste asiático que muestran bajas frecuencias de cromosomas Y del haplogrupo D-M174), el haplogrupo D-M55 entre las diversas poblaciones del archipiélago japonés y con baja frecuencia entre Coreanos , haplogrupo D-P99 entre los habitantes del Tíbet y algunas otras partes de Eurasia central ( p . Ej.Mongolia [25] y Altai [18] [19] [20] ). D-M174 * sin subclados D-M15 o D-M55 con pruebas positivas se encuentra en altas frecuencias entre los isleños de Andaman y recientemente se ha encontrado que el subclade de Andamanese es D-Y34637 (D1a2b). [26] Otro tipo (o tipos) de paragrupo D-M174 * sin subclades positivos probados de D-M15, D-P47 o D-M55 se encuentra con una frecuencia muy baja entre las poblaciones turca y mongólica de Asia central., que asciende a no más del 1% en total. Esta diversificación aparentemente antigua del Haplogrupo D-M174 sugiere que quizás se pueda caracterizar mejor como un "superhaplogrupo" o "macrohaplogrupo".

En un estudio, la frecuencia del haplogrupo D-M174 sin subclades positivos probados encontrados entre los tailandeses fue del 10%. [2] Su y col. (2000) encontraron DE-YAP / DYS287 (xM15) en el 11,1% (5/45) de un conjunto de tres muestras de Tailandia (incluyendo el 20% (4/20) del Norte de Tailandia, el 20% (1/5) Por lo tanto , y 0% (0/20) Noreste de Tailandia) y en el 16,7% (1/6) de una muestra de Guam . [27] Mientras tanto, los autores encontraron D-M15 en el 15% de un par de muestras de Yao (incluido el 30% (3/10) Yao Jinxiu y el 0% (0/10) Yao Nandan ), el 14,3% (2/14) ) de una muestra de Yi , 3.8% (1/26) de una muestra de camboyanos y 3.6% (1/28) de una muestra de Zhuang. [27] Dong y col. (2002) encontraron cromosomas Y DE-YAP en el 12,5% (2/16) de una muestra de Jingpo de la ciudad de Luxi, Yunnan , el 10,0% (2/20) de una muestra de Dai de la ciudad de Luxi, Yunnan , y el 1,82% (1/55) de una muestra de Nu de los condados de Gongshan y Fugong de Yunnan. [28]

Distribución y subclades

Los cromosomas Y del haplogrupo D-M174 que se encuentran entre las poblaciones tibeto-birmanas , así como entre las personas del archipiélago japonés (haplogrupo D1a2b, D1a2a y D1a1). D-M55 (D1a2a) son particularmente distintivos, con un complejo de al menos cinco mutaciones individuales a lo largo de una rama interna de la filogenia del Haplogrupo D-M174 , distinguiéndolos claramente de los otros cromosomas del Haplogrupo D-M174 que se encuentran entre los tibetanos y Andamán y proporcionando evidencia de que el haplogrupo D-M55 del cromosoma Y era el haplogrupo modal en la población ancestral que desarrolló la cultura prehistórica Jōmon en las islas japonesas.

Se sugiere que la mayoría de los D-M174 portadores del cromosoma Y emigrado de Asia Central a Asia Oriental . Un grupo emigró a las Islas Andaman , formando o ayudando a formar el pueblo Andamanese . Otro grupo se quedó en el Tíbet moderno y el sur de China (hoy pueblos tibeto-birmanos ) y otro grupo emigró a Japón, posiblemente a través de la península de Corea ( pueblo anterior a Jōmon ). [2] [18]

Subclades:

D-Z27276 (D1a1)

El haplogrupo D-Z27276 es el ancestro común de D-M15 y D-P99, que son comunes en el Tíbet (China).

D-M15 (D1a1a)

Se informó por primera vez que D-M15 se había encontrado en una muestra de Camboya y Laos (1/18 = 5,6%) y en una muestra de Japón (1/23 = 4,3%) en una encuesta mundial preliminar de la variación del ADN-Y en poblaciones humanas existentes. [29]

Posteriormente, el ADN-Y que pertenece al haplogrupo D-M15 se ha encontrado con frecuencia entre las poblaciones de habla tibetano-birmana del suroeste de China (incluido aproximadamente el 23% de Qiang , [2] [30] [31] aproximadamente el 12,5% de los tibetanos , [ 2] y aproximadamente el 9% de Yi [2] [32] ) y entre la gente Yao que habita en el noreste de Guangxi (6/31 = 19,4% Yao de tierras bajas, 5/41 = 12,2% Mien nativos, 3/41 = 7,3% Kimmun de tierras bajas) [33] con una distribución moderada en Asia Central , Asia Oriental y continentalSudeste de Asia ( Indochina ). [2]

Un estudio publicado en 2011 encontró D-M15 en el 7,8% (4/51) de una muestra de Hmong Daw y en el 3,4% (1/29) de una muestra de Xinhmul del norte de Laos . [33]

D-P47 (D1a1b1)

Encontrado con alta frecuencia entre Pumi , [2] Naxi , [2] y tibetanos , [34] [2] con una distribución moderada en Asia Central . [2] Según un estudio, los tibetanos tienen una frecuencia de aproximadamente el 41,31% del haplogrupo D-P47. [2] El haplogrupo D-P47 se ha encontrado en el 9% de Xi'an Han. [35]

D-Z3660 (D1a2)

Durante unos 7.000 años, los nativos de las islas Andaman compartieron un ancestro común entre ellos. El linaje más cercano al Andamanese es el haplogrupo D japonés, con el que tiene una relación muy antigua, que se remonta a unos 53.000 años. [9]

D-M55 (D1a2a)

Anteriormente conocido como D-M55 , D-M64.1 / Page44.1 (D1a2a) se encuentra con alta frecuencia entre Ainu [36] y con frecuencia media entre japoneses [37] y Ryukyuans . [37]

Kim y col. (2011) encontraron el haplogrupo D-M55 en el 2,0% (1/51) de una muestra de Beijing Han y en el 1,6% (8/506) de un grupo de muestras de Corea del Sur, incluido el 3,3% (3/90) de la Región de Jeolla, 2,4% (2/84) de la región de Gyeongsang, 1,4% (1/72) de la región de Chungcheong, 1,1% (1/87) de la región de Jeju, 0,9% (1/110) de Seúl- Región de Gyeonggi y 0% (0/63) de la región de Gangwon. [16] Hammer y col. (2006) encontraron haplogrupo D-P37.1 en 4.0% (3/75) de una muestra de Corea del Sur. [18]

Niveles bajos de D-M116.1 (un subclade de D-M55) entre los machos en el actual Timor (0,2% de los machos), [38] Se encuentra en el 9,5% de los machos de Micronesia（Hammer et al. 2006, [18] se cree que refleja una mezcla reciente de Japón. Es decir, generalmente se cree que D-M116.1 (D1a2a1) es un subclade principal de D-M64.1 (D1a2a), posiblemente como resultado de la ocupación militar japonesa del sudeste asiático durante la Segunda Guerra Mundial .

Según Mitsuru Sakitani , el haplogrupo D1 llegó desde Asia central al norte de Kyushu a través de las montañas de Altai y la península de Corea más de 40.000 años antes del presente, y el haplogrupo D-M55 (D1a2a) nació en el archipiélago japonés. [39]

D-Y34637 (D1a2b)

D1a2b (anteriormente uno de D *) se encuentra en altas frecuencias entre los isleños de Andaman [2], especialmente Onge (23/23 = 100%), Jarawa (4/4 = 100%). [40] [26]

D-L1378 (D1b)

D1b (L1378, M226.2) se ha encontrado exclusivamente en pruebas comerciales en dos familias de la isla de Mactan en la región de Cebu en Filipinas . [41]

D-M174 *

D-M174 (xM15, P99, M55) se encuentra en algunas tribus minoritarias tibetanas en el noreste de la India (entre las cuales las tasas varían de cero a 65%). [5] [42] [43] [44]

El D-M174 basal (xM15, P47, M55) se ha encontrado en aproximadamente el 5% de los altaianos . [18] Jarkov y col. han encontrado el haplogrupo D * (xD-M15) en el 6,3% (6/96) de un grupo de muestras de Altaians del sur de tres localidades diferentes, particularmente en Kulada (5/46 = 10,9%) y Kosh-Agach (1/7 = 14%), aunque no han probado ningún marcador del subclade D-M55 o D-P99. Jarkov y col. también han informado del hallazgo del haplogrupo DE-M1 (xD-M174) Y-DNA en un individuo del sur de Altaian de Beshpeltir (1/43 = 2,3%). [19]

Filogenética

Historia filogenética

Artículo principal: Tabla de conversión para haplogrupos del cromosoma Y

Antes de 2002, había en la literatura académica al menos siete sistemas de nombres para el árbol filogenético del cromosoma Y. Esto provocó una confusión considerable. En 2002, los principales grupos de investigación se unieron y formaron el Y-Chromosome Consortium (YCC). Publicaron un artículo conjunto que creó un único árbol nuevo que todos aceptaron utilizar. Más tarde, un grupo de científicos ciudadanos interesados ​​en la genética de poblaciones y la genealogía genética formó un grupo de trabajo para crear un árbol de aficionados con el objetivo de ser sobre todo oportuno. La siguiente tabla reúne todos estos trabajos en el punto del histórico YCC Tree 2002. Esto permite que un investigador que revisa la literatura publicada más antigua se mueva rápidamente entre las nomenclaturas.

YCC 2002/2008 (taquigrafía)(α)(β)(γ)(δ)(ε)(ζ)(η)YCC 2002 (mano a mano)YCC 2005 (mano a mano)YCC 2008 (mano a mano)YCC 2010r (mano a mano)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
D-M174********DDDDDDDDDD
D-M154IV3G12Eu5H3BD1D1D1D1D1D1D1D1D1D1D1
D-M55********D2D2D2D2D2D2D2D2D2D2
D-P124IV3G11Eu5H2BD2aD2aD2a1a1D2a1a1D2D2D2a1a1D2a1a1D2a1a1remotoremoto
D-M116.14IV3G11Eu5H2BD2b *D2aD2aD2aD2aD2aD2aD2aD2aremotoremoto
D-M1254IV3G11Eu5H2BD2b1D2a1D2a1D2a1D2a1D2a1D2a1D2a1D2a1D2a1D2a1
D-M1514IV3G11Eu5H2BD2b2D2a1D2a2D2a2D2a2D2a2D2a2D2a2D2a2D2a2D2a2

Publicaciones de investigación

Los siguientes equipos de investigación por sus publicaciones estuvieron representados en la creación del árbol YCC.

  • α Jobling y Tyler-Smith 2000 y Kaladjieva 2001
  • β Underhill 2000
  • Martillo γ 2001
  • δ Karafet 2001
  • ε Semino 2000
  • ζ Do 1999
  • η Capelli 2001

Árboles filogenéticos

Por árbol ISOGG （Versión: 14.151）. [45]

  • DE (YAP)
    • D (CTS3946)
      • D1 (M174 / Página 30, IMS-JST021355)
        • D1a (CTS11577)　
          • D1a1 (F6251 / Z27276)
            • D1a1a (M15)　China continental , Tíbet
            • D1a1b (P99)　China continental , Tíbet , Mongol , Asia central
          • D1a2 (Z3660)
            • D1a2a (M64.1 / Página 44.1, M55) 　 Japón（ Pueblo Yamato、 Pueblo Ryukyuan、 Pueblo Ainu）
            • D1a2b (Y34637)　Islas Andamán（Pueblo Onge、Pueblo Jarawa）
        • D1b (L1378) 　 Filipinas [46]
      • D2 (A5580.2) 　Nigeria , Arabia Saudita , Siria


Ver también

Genética

  • Genealogía genética
  • Haplogrupo
  • Haplotipo
  • Haplogrupo de ADN del cromosoma Y humano
  • Filogenia molecular
  • Paragrupo
  • Subclade
  • Haplogrupos del cromosoma Y en poblaciones del mundo
  • Haplogrupos de ADN-Y por grupo étnico
  • Haplogrupos de ADN-Y en poblaciones de Asia oriental y sudoriental
  • Haplogrupos de ADN-Y en poblaciones de Oceanía

Subclades Y-DNA D-M174

  • D-M116.1
  • D-M125
  • D-M15
  • D-M151
  • D-M174
  • D-M55
  • D-P12

Árbol de la columna vertebral de Y-DNA

Árbol filogenético de haplogrupos de ADN del cromosoma Y humano [χ 1] [χ 2] Este artículo debe actualizarse . Ayude a actualizar este artículo para reflejar los eventos recientes o la información disponible recientemente. ( Febrero de 2021 )
" Adán cromosómico Y "
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BConnecticut
DelawareCF
DmiCF
F1 F2 F3 GHIJK
GRAMOHIJK
IJKH
IJK
I  J    LT  [χ 5]      K2  [χ 6]
L    T   K2a  [χ 7]       K2b  [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313  [χ 10]    K2b1  [χ 11]P  [χ 12]
NO  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
norteOQR
ADN-Y por población Haplogrupos de ADN-Y de personas históricas Notas al pie  ^ Van Oven M, Van Geystelen A, Kayser M, Decorte R, Larmuseau HD (2014). "Ver la madera para los árboles: una filogenia de referencia mínima para el cromosoma Y humano". Mutación humana . 35 (2): 187–91. doi : 10.1002 / humu.22468 . PMID  24166809 . ^ Sociedad Internacional de Genealogía Genética (ISOGG; 2015), Y-DNA Haplogroup Tree 2015 . (Fecha de acceso: 1 de febrero de 2015.) ^ El haplogrupo A0-T también se conoce como A-L1085 (y anteriormente como A0'1'2'3'4). ^ El haplogrupo A1 también se conoce como A1'2'3'4. ^ Haplogroup LT (L298 / P326) también se conoce como Haplogroup K1. ^ Entre 2002 y 2008, Haplogroup T-M184 se conocía como "Haplogroup K2". Desde entonces, ese nombre ha sido reasignado a K-M526 , el hermano de Haplogroup LT. ↑ Haplogroup K2a (M2308) y su subclade primario K-M2313 se separaron del Haplogroup NO (F549) en 2016. (Esto siguió a la publicación de: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (2016). " Ráfagas puntuadas en demografía varón humano inferido a partir de secuencias del cromosoma Y 1244 en todo el mundo" . Nature Genetics . 48 (6): 593-9. doi : 10.1038 / ng.3559 . PMC 4.884.158 . PMID 27111036 .   En el pasado, otros haplogrupos, incluidos NO (M214) y K2e, también se habían identificado con el nombre "K2a". ^ Haplogroup K2b (M1221 / P331 / PF5911) también se conoce como Haplogroup MPS. ^ El haplogrupo K2e (K-M147) se conocía anteriormente como "Haplogrupo X" y "K2a" (pero es un subclade hermano del actual K2a). ^ K-M2313 *, que aún no tiene nombre filogenético, se ha documentado en dos individuos vivos, que tienen vínculos étnicos con la India y el sudeste asiático. Además, se ha encontrado K-Y28299, que parece ser una rama principal de K-M2313, en tres individuos vivos de la India. Ver: Poznik op. cit. ; YFull YTree v5.08 , 2017, "K-M2335" y; PhyloTree , 2017, "Detalles de los marcadores Y-SNP incluidos en el árbol Y mínimo" (Fecha de acceso a estas páginas: 9 de diciembre de 2017) ^ Haplogroup K2b1 (P397 / P399) también se conoce como Haplogroup MS, pero tiene una estructura interna más amplia y compleja. ^ El haplogrupo P (P295) también se conoce como K2b2. ^ Haplogroup S, a partir de 2017, también se conoce como K2b1a. (Anteriormente, el nombre Haplogroup S se asignaba a K2b1a4). ^ Haplogrupo M, a partir de 2017, también se conoce como K2b1b. (Anteriormente, el nombre Haplogroup M se asignaba a K2b1d).

Referencias

  1. ^ "Y-DNA Haplogroup D-M174 y sus subclades - 2017" .
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p Shi H, Zhong H, Peng Y, Dong YL, Qi XB, Zhang F, Liu LF, Tan SJ, Ma RZ, Xiao CJ, Wells RS, Jin L, Su B (octubre de 2008). "Evidencia del cromosoma Y del asentamiento humano moderno más temprano en Asia oriental y múltiples orígenes de poblaciones tibetanas y japonesas" . Biología BMC . 6 : 45. doi : 10.1186 / 1741-7007-6-45 . PMC 2605740 . PMID 18959782 .  
  3. ^ a b c YFull Haplogroup YTree v6.02 en 02 de abril de 2018. Consultado el 7 de julio de 2018.
  4. ^ a b c Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (mayo de 2008). "Nuevos polimorfismos binarios remodelan y aumentan la resolución del árbol del haplogrupo cromosómico Y humano" . Investigación del genoma . 18 (5): 830–8. doi : 10.1101 / gr.7172008 . PMC 2336805 . PMID 18385274 .  
  5. ^ a b Su B, Xiao C, Deka R, Seielstad MT, Kangwanpong D, Xiao J, Lu D, Underhill P, Cavalli-Sforza L, Chakraborty R, Jin L (diciembre de 2000). "Los haplotipos del cromosoma Y revelan migraciones prehistóricas al Himalaya". Genética humana . 107 (6): 582–90. doi : 10.1007 / s004390000406 . PMID 11153912 . S2CID 36788262 .  
  6. ^ Gayden, Tenzin; Cadenas, Alicia M .; Regueiro, María; Singh, Nanda B .; Zhivotovsky, Lev A .; Underhill, Peter A .; Cavalli-Sforza, Luigi L .; Herrera, Rene J. (mayo de 2007). "El Himalaya como barrera direccional para el flujo de genes" . La Revista Estadounidense de Genética Humana . 80 (5): 884–894. doi : 10.1086 / 516757 . PMC 1852741 . PMID 17436243 .  
  7. ^ Guo, Yuxin; Xia, Zhiyu; Cui, Wei; Chen, Chong; Jin, Xiaoye; Zhu, Bofeng (mayo de 2020). "Análisis genéticos conjuntos de marcadores moleculares mitocondriales y del cromosoma Y para una población del noroeste de China" . Genes . 11 (5): 564. doi : 10.3390 / genes11050564 . PMC 7290686 . PMID 32443545 .  
  8. ^ Matsumoto H (febrero de 2009). "El origen de la raza japonesa basado en marcadores genéticos de inmunoglobulina G" . Actas de la Academia de Japón. Serie B, Ciencias Físicas y Biológicas . 85 (2): 69–82. Código bibliográfico : 2009PJAB ... 85 ... 69M . doi : 10.2183 / pjab.85.69 . PMC 3524296 . PMID 19212099 .  
  9. ^ a b Mondal, Mayukh; Bergström, Anders; Xue, Yali; Calafell, Francesc; Laayouni, Hafid; Casals, Ferran; Majumder, Partha P .; Tyler-Smith, Chris; Bertranpetit, Jaume (1 de mayo de 2017). "Secuencias del cromosoma Y de diversas poblaciones indias y la ascendencia de los Andamanese". Genética humana . 136 (5): 499–510. doi : 10.1007 / s00439-017-1800-0 . hdl : 10230/34399 . ISSN 1432-1203 . PMID 28444560 . S2CID 3725426 .   En contraste, los Riang (de habla tibeto-birmana) y Andamanese tienen sus linajes vecinos más cercanos en el este de Asia. Los Jarawa y Onge compartieron linajes del haplogrupo D entre sí en los últimos ~ 7000 años, pero se habían separado de los cromosomas Y del haplogrupo D japonés ~ 53000 años atrás, muy probablemente por una división de una población ancestral compartida.
  10. ^ Un origen del sudeste asiático para los cromosomas Y humanos no africanos actuales https://link.springer.com/article/10.1007/s00439-020-02204-9
  11. ^ Y 染色体 单 倍 群 D 在 東亞 的 分布 及其 意義
  12. ^ Zhong H, Shi H, Qi XB, Duan ZY, Tan PP, Jin L, Su B, Ma RZ (2011). "La investigación del cromosoma Y extendido sugiere migraciones posglaciales de humanos modernos en Asia oriental a través de la ruta del norte" . Mol. Biol. Evol . 28 (1): 717–727. doi : 10.1093 / molbev / msq247 . PMID 20837606 . 
  13. ^ Yan S, Wang CC, Li H, Li SL, Jin L, et al. (The Genographic Consortium) (septiembre de 2011). "Un árbol actualizado del haplogrupo O del cromosoma Y y posiciones filogenéticas revisadas de las mutaciones P164 y PK4" . Revista europea de genética humana . 19 (9): 1013–5. doi : 10.1038 / ejhg.2011.64 . PMC 3179364 . PMID 21505448 .  
  14. ^ a b Park MJ, Lee HY, Yang WI, Shin KJ (julio de 2012). "Comprensión de la variación del cromosoma Y en Corea: relevancia de los análisis combinados de haplogrupos y haplotipos". Revista Internacional de Medicina Legal . 126 (4): 589–99. doi : 10.1007 / s00414-012-0703-9 . PMID 22569803 . S2CID 27644576 .  
  15. ^ a b c d Katoh T, Munkhbat B, Tounai K, Mano S, Ando H, Oyungerel G, Chae GT, Han H, Jia GJ, Tokunaga K, Munkhtuvshin N, Tamiya G, Inoko H (febrero de 2005). "Características genéticas de los grupos étnicos de Mongolia reveladas por el análisis del cromosoma Y". Gene . 346 : 63–70. doi : 10.1016 / j.gene.2004.10.023 . PMID 15716011 . 
  16. ^ a b c d e f g Kim, Soon-Hee; Kim, Ki-Cheol; Shin, Dong-Jik; Jin, Han-Jun; Kwak, Kyoung-Don; Han, Myun-Soo; Song, Joon-Myong; Kim, Won; Kim, Wook (2011). "Altas frecuencias de linajes del haplogrupo O2b-SRY465 del cromosoma Y en Corea: una perspectiva genética sobre el poblamiento de Corea" . Genética investigativa . 2 (1): 10. doi : 10.1186 / 2041-2223-2-10 . PMC 3087676 . PMID 21463511 .  
  17. ^ a b c Wells RS, Yuldasheva N, Ruzibakiev R, Underhill PA, Evseeva I, Blue-Smith J, Jin L, Su B, Pitchappan R, Shanmugalakshmi S, Balakrishnan K, Read M, Pearson NM, Zerjal T, Webster MT , Zholoshvili I, Jamarjashvili E, Gambarov S, Nikbin B, Dostiev A, Aknazarov O, Zalloua P, Tsoy I, Kitaev M, Mirrakhimov M, Chariev A, Bodmer WF (agosto de 2001). "El corazón de Eurasia: una perspectiva continental sobre la diversidad del cromosoma Y" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 98 (18): 10244–9. Código Bibliográfico : 2001PNAS ... 9810244W . doi : 10.1073 / pnas.171305098 . PMC 56946 . PMID  11526236 .
  18. ↑ a b c d e f g h Hammer MF, Karafet TM, Park H, Omoto K, Harihara S, Stoneking M, Horai S (2006). "Orígenes duales de los japoneses: terreno común para los cromosomas Y de cazador-recolector y granjero" . Revista de Genética Humana . 51 (1): 47–58. doi : 10.1007 / s10038-005-0322-0 . PMID 16328082 . 
  19. ^ a b c Khar'kov VN, Stepanov VA, Medvedeva OF, Spiridonova MG, Voevoda MI, Tadinova VN, Puzyrev VP (mayo de 2007). "[Diferencias del acervo genético entre los altaianos del norte y del sur inferidas de los datos sobre los haplogrupos del cromosoma Y]". Genetika (en ruso). 43 (5): 675–87. doi : 10.1134 / S1022795407050110 . PMID 17633562 . S2CID 566825 .  
  20. ↑ a b Dulik MC, Zhadanov SI, Osipova LP, Askapuli A, Gau L, Gokcumen O, Rubinstein S, Schurr TG (febrero de 2012). "El ADN mitocondrial y la variación del cromosoma Y proporcionan evidencia de una ascendencia común reciente entre los nativos americanos y los indígenas altaianos" . Revista Estadounidense de Genética Humana . 90 (2): 229–46. doi : 10.1016 / j.ajhg.2011.12.014 . PMC 3276666 . PMID 22281367 .  
  21. ^ EE Ashirbekov, DM Botbaev, AM Belkozhaev, AO Abayldaev, AS Neupokoeva, JE Mukhataev, B. Alzhanuly, DA Sharafutdinova, DD Mukushkina, MB Rakhymgozhin, AK Khanseitova, SA Limborskalog y NA Aytkhozhrina Distribución de Y-grupos " el kazajo de las regiones de Kazajstán del Sur, Zhambyl y Almaty ". Informes de la Academia Nacional de Ciencias de la República de Kazajstán, ISSN 2224-5227 , Volumen 6, Número 316 (2017), 85 - 95. 
  22. ^ a b Yunusbayev B, Metspalu M, Järve M, Kutuev I, Rootsi S, Metspalu E, Behar DM, Varendi K, Sahakyan H, Khusainova R, Yepiskoposyan L, Khusnutdinova EK, Underhill PA, Kivisild T, Villems R (enero de 2012 ). "El Cáucaso como barrera asimétrica semipermeable a las antiguas migraciones humanas" . Biología Molecular y Evolución . 29 (1): 359–65. doi : 10.1093 / molbev / msr221 . PMID 21917723 . 
  23. ^ Malyarchuk B, Derenko M, Denisova G, Khoyt S, Woźniak M, Grzybowski T, Zakharov I (diciembre de 2013). "Diversidad del cromosoma Y en los Kalmyks a nivel étnico y tribal" . Revista de Genética Humana . 58 (12): 804-11. doi : 10.1038 / jhg.2013.108 . PMID 24132124 . 
  24. ^ Proyecto de haplogrupo Y-DNA D en Family Tree DNA
  25. ^ Di Cristofaro J, Pennarun E, Mazières S, Myres NM, Lin AA, Temori SA, Metspalu M, Metspalu E, Witzel M, King RJ, Underhill PA, Villems R, Chiaroni J (2013). "Hindu Kush afgano: donde convergen los flujos de genes del subcontinente euroasiático" . PLOS ONE . 8 (10): e76748. Código bibliográfico : 2013PLoSO ... 876748D . doi : 10.1371 / journal.pone.0076748 . PMC 3799995 . PMID 24204668 .  
  26. ^ a b Y-Completo
  27. ^ a b Su, Bing; Jin, Li; Underhill, Peter; Martinson, Jeremy; Saha, Nilmani; McGarvey, Stephen T .; Shriver, Mark D .; Chu, Jiayou; Oefner, Peter; Chakraborty, Ranajit; Deka, Ranjan (18 de julio de 2000). "Orígenes polinesios: conocimientos del cromosoma Y" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 97 (15): 8225–8228. Código Bibliográfico : 2000PNAS ... 97.8225S . doi : 10.1073 / pnas.97.15.8225 . PMC 26928 . PMID 10899994 .  
  28. ^ DONG Yongli, SHI Hong, LI Weixiang, YANG Jie, ZENG Weimin, LI Kaiyuan y XIAO Chunjie, "Estudio del polimorfismo en el locus YAP en siete poblaciones de minorías étnicas de Yunnan en el gran desfiladero del río Salween y áreas río abajo" ( título original en chino: "怒江 大 峡谷 及 下游 地区 7 个 云南 少数民族 YAP 位 点 的 多态性 研究"), Acta Anthropologica Sinica , vol. 21, No. 3 (agosto de 2002). http://www.ivpp.cas.cn/cbw/rlxxb/xbwzxz/201203/t20120320_3512811.html
  29. ^ Underhill PA, Shen P, Lin AA, Jin L, Passarino G, Yang WH, Kauffman E, Bonné-Tamir B, Bertranpetit J, Francalacci P, Ibrahim M, Jenkins T, Kidd JR, Mehdi SQ, Seielstad MT, Wells RS , Piazza A, Davis RW, Feldman MW, Cavalli-Sforza LL, Oefner PJ (noviembre de 2000). "Variación de la secuencia del cromosoma Y y la historia de las poblaciones humanas". Genética de la naturaleza . 26 (3): 358–61. doi : 10.1038 / 81685 . PMID 11062480 . S2CID 12893406 .  
  30. ^ Xue Y, Zerjal T, Bao W, Zhu S, Shu Q, Xu J, Du R, Fu S, Li P, Hurles ME, Yang H, Tyler-Smith C (abril de 2006). "Demografía masculina en Asia oriental: un contraste norte-sur en tiempos de expansión de la población humana" . Genética . 172 (4): 2431–9. doi : 10.1534 / genetics.105.054270 . PMC 1456369 . PMID 16489223 .  
  31. ^ Wang CC, Wang LX, Shrestha R, Zhang M, Huang XY, Hu K, Jin L, Li H (2014). "Estructura genética de las poblaciones Qiangic que residen en el corredor occidental de Sichuan" . PLOS ONE . 9 (8): e103772. Código bibliográfico : 2014PLoSO ... 9j3772W . doi : 10.1371 / journal.pone.0103772 . PMC 4121179 . PMID 25090432 .  
  32. ^ Wen B, Xie X, Gao S, Li H, Shi H, Song X, Qian T, Xiao C, Jin J, Su B, Lu D, Chakraborty R, Jin L (mayo de 2004). "Los análisis de la estructura genética de las poblaciones de Tibeto-Birmania revelan una mezcla sesgada por el sexo en el sur de Tibeto-Birmania" . Revista Estadounidense de Genética Humana . 74 (5): 856–65. doi : 10.1086 / 386292 . PMC 1181980 . PMID 15042512 .  
  33. ^ a b Cai X, Qin Z, Wen B, Xu S, Wang Y, Lu Y, Wei L, Wang C, Li S, Huang X, Jin L, Li H (2011). "Migración humana a través de cuellos de botella desde el sudeste asiático hacia el este de Asia durante el último máximo glacial revelado por los cromosomas Y" . PLOS ONE . 6 (8): e24282. Código bibliográfico : 2011PLoSO ... 624282C . doi : 10.1371 / journal.pone.0024282 . PMC 3164178 . PMID 21904623 .  
  34. ^ Dongsheng Lu y col. Orígenes ancestrales e historia genética de los montañeses tibetanos , 25 de agosto de 2016
  35. ^ Kim 2011
  36. ^ Tajima A, Hayami M, Tokunaga K, Juji T, Matsuo M, Marzuki S, Omoto K, Horai S (2004). "Orígenes genéticos de los Ainu inferidos de análisis combinados de ADN de linajes maternos y paternos" . Revista de Genética Humana . 49 (4): 187–93. doi : 10.1007 / s10038-004-0131-x . PMID 14997363 . 
  37. ^ a b YOUICHI SATO, TOSHIKATSU SHINKA, ASHRAF A. EWIS, AIKO YAMAUCHI, TERUAKI IWAMOTO, YUTAKA NAKAHORI Descripción general de la variación genética en el cromosoma Y de los machos japoneses modernos.
  38. ^ Tumonggor, Meryanne K; Karafet, Tatiana M; Downey, Sean; Lansing, J Stephen; Norquest, Peter; Sudoyo, Herawati; Hammer, Michael F; Cox, Murray P (septiembre de 2014). "El aislamiento, el contacto y el comportamiento social moldearon la diversidad genética en Timor Occidental" . Revista de Genética Humana . 59 (9): 494–503. doi : 10.1038 / jhg.2014.62 . PMC 4521296 . PMID 25078354 .  
  39. ^ 崎 谷 満 『DNA ・ 考古 ・ 言語 の 学 際 研究 が 示 す 新 ・ 日本 列島 史』 （勉 誠 出版 2009 年） (en japonés)
  40. ^ Thangaraj K, Singh L, Reddy AG, Rao VR, Sehgal SC, Underhill PA, Pierson M, Frame IG, Hagelberg E (enero de 2003). "Afinidades genéticas de los isleños de Andaman, una población humana en desaparición" . Biología actual . 13 (2): 86–93. doi : 10.1016 / S0960-9822 (02) 01336-2 . PMID 12546781 . S2CID 12155496 .  
  41. ^ "FamilyTreeDNA - Proyecto de haplogrupo Y-DNA D" .
  42. ^ Cordaux R, Weiss G, Saha N, Stoneking M (agosto de 2004). "El pasaje del noreste de la India: ¿una barrera o un corredor para las migraciones humanas?" . Biología Molecular y Evolución . 21 (8): 1525–33. doi : 10.1093 / molbev / msh151 . PMID 15128876 . 
  43. ^ Chandrasekar A, Saheb SY, Gangopadyaya P, Gangopadyaya S, Mukherjee A, Basu D, Lakshmi GR, Sahani AK, Das B, Battacharya S, Kumar S, Xaviour D, Sun D, ​​Rao VR (2007). "Firma de inserción de YAP en el sur de Asia". Annals of Human Biology . 34 (5): 582–6. doi : 10.1080 / 03014460701556262 . PMID 17786594 . S2CID 11860142 .  
  44. ^ Reddy BM, Langstieh BT, Kumar V, Nagaraja T, Reddy AN, Meka A, Reddy AG, Thangaraj K, Singh L (noviembre de 2007). "Las tribus austroasiáticas del noreste de la India proporcionan un vínculo genético hasta ahora perdido entre el sur y el sudeste de Asia" . PLOS ONE . 2 (11): e1141. Código Bibliográfico : 2007PLoSO ... 2.1141R . doi : 10.1371 / journal.pone.0001141 . PMC 2065843 . PMID 17989774 .  
  45. ^ Haplogrupo D de Y-DNA y sus subclades - 2019
  46. ^ Haplogrupo D de Y-DNA y sus subclades - 2014
  • Underhill PA, Kivisild T (2007). "Uso del cromosoma y y la estructura de la población de ADN mitocondrial en el seguimiento de las migraciones humanas" . Revisión anual de genética . 41 : 539–64. doi : 10.1146 / annurev.genet.41.110306.130407 . PMID  18076332 . S2CID  24904955 .

enlaces externos

  • Atlas del viaje humano: marcadores genéticos, haplogrupo D-M174 (M174) , del Proyecto Genográfico de National Geographic
  • ADN famoso de Japón
Obtenido de " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_D-M174&oldid=1044128077 "
Contribute a better translation