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Este artículo trata sobre el haplogrupo de ADN Y humano. Para el haplogrupo de ADNmt humano, consulte Haplogrupo D (ADNmt) .
Haplogrupo D-CTS3946
Posible hora de origenHace 83.000-64.700 años (pero se estima que probablemente hace unos 73.200 años) [1]
Posible lugar de origenÁfrica [1]
AntepasadoDelaware
DescendientesD-M174 (D1)
D-A5580.2 (D2, también conocido como D0)
Definición de mutacionesCTS3946, CTS4030 / Z1605

Haplogrupo D o D-CTS3946 es un haplogrupo Y-cromosoma . Ambos linajes D-CTS3946 y E también exhiben el polimorfismo de un solo nucleótido M168 que está presente en todos los haplogrupos del cromosoma Y excepto A y B , así como el polimorfismo de evento único YAP + , que es exclusivo del haplogrupo DE . Los subclades del haplogrupo D-CTS3946 se encuentran principalmente en el este de Asia , aunque también se encuentran regularmente con baja frecuencia en Asia central y el sudeste asiático , y también se han encontrado esporádicamente en África occidental yAsia occidental .

Resumen [ editar ]

Migración propuesta del haplogrupo D según Haber et al.

El haplogrupo D era anteriormente el nombre del linaje D D-M174 . Existen diversas propuestas con respecto al origen del haplogrupo DE , el padre de D, algunos sugieren un origen africano [2] y otros un origen asiático. [3] Pero D-M174 fue, y generalmente se asume que es de origen asiático y se encuentra exclusivamente en Asia.

Sin embargo, un estudio de Haber et al. (2019) identificaron un haplogrupo, denominado "D0", en tres nigerianos. El haplogrupo "D0" está fuera de M174, pero pertenece al linaje D, comparte 7 SNP con él D-M174 de los que carece E, y se determinó que divergió temprano de la rama D (cerca de la división D / E). varias posibilidades, incluido un origen africano y un origen asiático para el haplogrupo, pero en parte debido al enraizamiento profundo del haplogrupo "D0", así como a los tiempos de divergencia tempranos calculados recientemente para él y su haplogrupo padre, DE, concluyen los autores en favor de un origen africano para D0 y DE, así como para el ancestro común (ahora conocido como D-CTS3946 o "D") de D0 y D-M174. Según Haber et al., D0 es una rama del linaje DE cerca de la división D / E pero en la rama D,divergiendo hace unos 71.000 años. Los autores encuentran tiempos de divergencia para DE *, E y D0, todos probablemente dentro de un período de aproximadamente 76,000-71,000 años atrás, y una fecha probable para la salida de los ancestros de los euroasiáticos modernos de África (y la posterior mezcla neandertal) más tarde. , hace alrededor de 50,300-59,400 años, que argumentan, también apoya un origen africano para esos haplogrupos.[1] Por lo tanto, se propone que D-CTS3946 se haya extendido tanto dentro como fuera de África: con una rama divergiendo en D0 en África, y otra rama fuera de África eventualmente divergiendo en D-M174 (es decir, con la mutación M174 surgida más tarde de la D -CTS3946 que se había extendido a Asia). "D0" también se ha denominado "D2", y el antiguo D (D-M174) ahora también se ha denominado "D1" debido a este descubrimiento. [4] [5]

FTDNA también encontró otras tres muestras de D2 (también en 2019): dos en Al Wajh en la costa oeste de Arabia Saudita [4] [6] y otra en un ruso que rastreó su ascendencia paterna hasta Siria. [4] Michael Sager de FTDNA anunció en 2020 que se había encontrado otra muestra en un afroamericano [7] [8] Las muestras encontradas en el descendiente sirio y en el afroamericano son hasta la fecha las muestras más basales de D2 . [7] [4] [9] [8]La evidencia reciente (como también lo proponen Haber et al.) Sugiere que D2 es un haplogrupo muy divergente cercano a la división DE pero en la rama D y que carece de la mutación M174 que poseen los otros linajes D conocidos (pertenecientes a su hermano D- M174). [4]

Un estudio genético de Hallast et al. 2020 sobre haplogrupos antiguos y modernos utilizando un análisis filogenético de secuencias de haplogrupos C, D y FT, incluidos linajes de raíces profundas muy raros (como D0 / D2 muestreados por Haber et al.2019) argumenta, tomando el "raro D0 de raíces profundas "en cuenta, que las divisiones iniciales dentro del haplogrupo CT(antepasado de DE) probablemente ocurrió en África, y que el haplogrupo D, así como C y FT, abandonaron África en la migración fuera de África hace unos 70-50.000 años con los antepasados ​​de no africanos. Argumentan que estos linajes luego se expandieron rápidamente a través de Eurasia, luego se diversificaron en el sureste de Asia y luego se expandieron hacia el oeste hace unos 55-50,000 años, reemplazando otros linajes locales dentro de Eurasia. Llegan a la conclusión de que el haplogrupo D (como D-M174) experimentó una rápida expansión dentro de las poblaciones de Eurasia oriental y consta de 5 ramas diferentes que se formaron hace unos 45.000 años. Encuentran que estos haplogrupos tienen actualmente su mayor diversidad en el este de Eurasia (este / sureste de Asia). Se encontró que las poblaciones tibeto-birmanas del este y sudeste de Asia tienen la mayor cantidad de diversidad.[10]

Filogenia de los subclados [ editar ]

ISOGG (versión: 14.151). [11]

  • DE (YAP)
    • D (CTS3946)
      • D1 (M174 / Página 30, IMS-JST021355)
        • D1a (CTS11577)　
          • D1a1 (F6251 / Z27276)
            • D1a1a (M15)
              • D1a1a1 (F849)
                • D1a1a1a (N1)
                  • D1a1a1a1 (Z27269) Japón , China , Tíbet [12]
                    • D1a1a1a1a (PH4979)
                      • D1a1a1a1a1 (BY15119 / Z29428)
                • D1a1a1a2 (Z31591) Nepal (Tamang), Kazajstán, China (Yi)
              • D1a1a2 (F1070) China, Tailandia
            • D1a1b (P99)　Tíbet , mongol , Asia central [12]
          • D1a2 (Z3660)
            • D1a2a (M64.1 / Page44.1, M55) 　 Japón [12]
              • D1a2a1 (M116.1)
              • D1a2a2 (CTS131)
                • D1a2a2a (CTS220)
                • D1a2a2b (CTS68) Japón (Isla Rebun)
            • D1a2b (Y34637)　Islas Andamán [13]
        • D1b (L1378) 　 Filipinas [14]
      • D2 (A5580.2) 　Nigeria , [1] afroamericanos , Al Wajh en Arabia Saudita , [ cita requerida ] Siria
Árbol filogenético de haplogrupos de ADN del cromosoma Y humano [χ 1] [χ 2] Este artículo debe actualizarse . Actualice este artículo para reflejar los eventos recientes o la información disponible recientemente. ( Febrero de 2021 )
" Adán cromosómico Y "
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BConnecticut
DelawareCF
DmiCF
F1 F2 F3 GHIJK
GRAMOHIJK
IJKH
IJK
I  J    LT  [χ 5]      K2  [χ 6]
L    T   K2a  [χ 7]       K2b  [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313  [χ 10]    K2b1  [χ 11]P  [χ 12]
NO  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
norteOQR
Y-DNA por población Haplogrupos de ADN-Y de personas históricas Notas al pie  ^ Van Oven M, Van Geystelen A, Kayser M, Decorte R, Larmuseau HD (2014). "Ver la madera para los árboles: una filogenia de referencia mínima para el cromosoma Y humano". Mutación humana . 35 (2): 187–91. doi : 10.1002 / humu.22468 . PMID  24166809 . ^ Sociedad Internacional de Genealogía Genética (ISOGG; 2015), Y-DNA Haplogroup Tree 2015 . (Fecha de acceso: 1 de febrero de 2015.) ^ El haplogrupo A0-T también se conoce como A-L1085 (y anteriormente como A0'1'2'3'4). ^ El haplogrupo A1 también se conoce como A1'2'3'4. ^ Haplogroup LT (L298 / P326) también se conoce como Haplogroup K1. ^ Entre 2002 y 2008, Haplogroup T-M184 se conocía como "Haplogroup K2". Desde entonces, ese nombre ha sido reasignado a K-M526 , el hermano de Haplogroup LT. ↑ Haplogroup K2a (M2308) y su subclade primario K-M2313 se separaron del Haplogroup NO (F549) en 2016. (Esto siguió a la publicación de: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (2016). " Ráfagas puntuadas en demografía varón humano inferido a partir de secuencias del cromosoma Y 1244 en todo el mundo" . Nature Genetics . 48 (6): 593-9. doi : 10.1038 / ng.3559 . PMC 4.884.158 . PMID 27111036 .   En el pasado, otros haplogrupos, incluidos NO (M214) y K2e, también se habían identificado con el nombre "K2a". ^ Haplogroup K2b (M1221 / P331 / PF5911) también se conoce como Haplogroup MPS. ^ El haplogrupo K2e (K-M147) se conocía anteriormente como "Haplogrupo X" y "K2a" (pero es un subclade hermano del actual K2a). ^ K-M2313 *, que aún no tiene nombre filogenético, se ha documentado en dos individuos vivos, que tienen vínculos étnicos con la India y el sudeste asiático. Además, se ha encontrado K-Y28299, que parece ser una rama principal de K-M2313, en tres individuos vivos de la India. Ver: Poznik op. cit. ; YFull YTree v5.08 , 2017, "K-M2335" y; PhyloTree , 2017, "Detalles de los marcadores Y-SNP incluidos en el árbol Y mínimo" (Fecha de acceso a estas páginas: 9 de diciembre de 2017) ^ Haplogroup K2b1 (P397 / P399) también se conoce como Haplogroup MS, pero tiene una estructura interna más amplia y compleja. ^ El haplogrupo P (P295) también se conoce como K2b2. ^ Haplogroup S, a partir de 2017, también se conoce como K2b1a. (Anteriormente, el nombre Haplogroup S se asignaba a K2b1a4). ^ Haplogrupo M, a partir de 2017, también se conoce como K2b1b. (Anteriormente, el nombre Haplogroup M se asignaba a K2b1d).

Referencias [ editar ]

  1. ^ a b c d Haber M, Jones AL, Connell BA, Arciero E, Yang H, Thomas MG, et al. (Agosto de 2019). "Un haplogrupo cromosómico Y africano de enraizamiento profundo raro D0 y sus implicaciones para la expansión de los seres humanos modernos fuera de África" . Genética . 212 (4): 1421-1428. doi : 10.1534 / genetics.119.302368 . PMC 6707464 . PMID 31196864 .  
  2. ^ Underhill PA, Kivisild T (2007). "Uso del cromosoma y y la estructura de la población de ADN mitocondrial en el seguimiento de las migraciones humanas". Revisión anual de genética . 41 : 539–64. doi : 10.1146 / annurev.genet.41.110306.130407 . PMID 18076332 . 
  3. ^ Cabrera VM (2017). "Los portadores de los linajes básicos del macrohaplogrupo L3 del ADN mitocondrial migraron de regreso a África desde Asia hace unos 70.000 años". bioRxiv 10.1101 / 233502 . 
  4. ↑ a b c d e Estes, Roberta (21 de junio de 2019). "¡Nuevos y emocionantes descubrimientos del haplogrupo D del ADN Y!" . DNAeXplained - Genealogía genética . Consultado el 6 de julio de 2019 .
  5. ^ "Imagen" .
  6. ^ "Imagen" .
  7. ^ a b Sager, Michael (febrero de 2020). El árbol de la humanidad deFTDNA (Mike Sager) .
  8. ↑ a b Estes, Roberta (10 de diciembre de 2020). "Nuevos descubrimientos arrojan luz sobre la teoría de África y más allá" . DNAeXplained - Genealogía genética .
  9. ^ "Imagen" .
  10. ^ Hallast P, Agdzhoyan A, Balanovsky O, Xue Y, Tyler-Smith C (febrero de 2021). "Un origen del sudeste asiático para los cromosomas Y humanos no africanos actuales" . Genética humana . 140 (2): 299-307. doi : 10.1007 / s00439-020-02204-9 . PMC 7864842 . PMID 32666166 .  
  11. ^ Haplogrupo D de Y-DNA y sus subclades - 2019
  12. ^ a b c Hammer MF, Karafet TM, Park H et al. (2006). "Orígenes duales de los japoneses: terreno común para los cromosomas Y de cazador-recolector y granjero". J. Hum. Gineta. 51 (1): 47–58. doi: 10.1007 / s10038-005-0322-0. PMID 16328082 . 
  13. ^ "D YTree" . www.yfull.com . Consultado el 3 de septiembre de 2019 .
  14. ^ Haplogrupo D de Y-DNA y sus subclades - 2014