Haplogrupo R1
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Haplogrupo R1
Posible lugar de origenSiberia , Asia Central . [1] [2] [3]
AntepasadoR (R-M207)
DescendientesR1a (M420), R1b (M343)
Definición de mutacionesM173 / P241 / Página 29, CTS916 / M611 / PF5859, CTS997 / M612 / PF6111, CTS1913 / M654, CTS2565 / M663, CTS2680, CTS2908 / M666 / PF6123, CTS3123 / M670, CTS3321 / M75 CTS7085 / M716 / Y481, CTS8116 / M730, F93 / M621 / PF6114, F102 / M625 / PF6116, F132 / M632, F211 / Y290, F245 / M659 / Y477, FGC189 / Y305, L875 / M138706 / Y305, L875 / M138706 / Y305 M785 / YSC0000230, M306 / PF6147 / S1, M640 / PF6118, M643, M689, M691 / CTS4862 / PF6042 / YSC0001281, M710 / PF6132 / YSC0000192, M748 / YSC0000207, M781, P23633, P23831, P23831 PF6115, P242 / PF6113, P245 / PF6117, P286 / PF6136, P294 / PF6112, PF6120 [4]

Haplogrupo R1 , o R-M173 , es un haplogrupo ADN Y-cromosoma . Un subclade primario del haplogrupo R (R-M207), está definido por el SNP M173. El otro subclade primario del Haplogrupo R es el Haplogrupo R2 (R-M479).

Los machos que portan R-M173 en las poblaciones modernas parecen comprender dos subclados: R1a y R1b , que se encuentran principalmente en poblaciones nativas de Eurasia (excepto el este y el sudeste de Asia ). R-M173 contiene la mayoría de los representantes del haplogrupo R en forma de sus subclados, R1a y R1b ​​( Rosser 2000 , Semino 2000 y Genographic 2011 ).

Estructura

Árbol filogenético de ADN-Y humano
Haplogrupo R1
M173 (R1)
M420 (R1a)
M459 (R1a1)
M512

(R1a1a)

 
 

(R1a1 *)

 
 
 
 

(R1a *)

 
 
 
M343 (R1b)
L278 (R1b1)
L754

(R1b1a)

 
M335

(R1b1b)

 
PH155

(R1b1c)

 
 
 

(R1b *)

 
 
 

Orígenes

Los orígenes del haplogrupo R1 siguen sin estar claros. Él y su hermano clado R2 (R-M79) son los únicos descendientes inmediatos del Haplogroup R (R-M207). R es un descendiente directo del Haplogrupo P1 (P-M45) y, por lo tanto, un clado hermano del Haplogrupo Q (Q-M242).

El registro de ADN antiguo muestra la aparición de R * más temprana en la cultura Mal'ta-Buret 'del Paleolítico superior de Siberia hace 24 mil años, que representa a los antiguos euroasiáticos del norte . [5] Consecutivamente, R1a hace una aparición en el Mesolítico de Europa del Este entre los Cazadores-Recolectores del Este con un genotipo derivado en gran parte de los Antiguos Euroasiáticos del Norte. [6]

Distribución general

Eurasia

El haplogrupo R1 es muy común en toda Eurasia, excepto el este y el sudeste de Asia . Se cree que su distribución está asociada con el reasentamiento de Eurasia después del Último Máximo Glacial . Sus principales subgrupos son R1a y R1b . Un subclade del haplogrupo R1b (especialmente el R1b1a2), es el haplogrupo más común en Europa occidental y Bashkortostán ( Lobov 2009 ) , mientras que un subclade del haplogrupo R1a (especialmente el haplogrupo R1a1 ) es el haplogrupo más común en gran parte del sur de Asia y Europa del Este. , Asia Central, El oeste de China y el sur de Siberia . [7]

Los individuos cuyos cromosomas Y poseen todas las mutaciones en los nodos internos del árbol de ADN Y hasta el M207 (que define al haplogrupo R ), pero que no muestran ni la mutación M173 que define al haplogrupo R1 ni la mutación M479 que define al haplogrupo R2, se clasifican como perteneciente al grupo R * (R-M207). Se ha encontrado R * en el 10,3% (10/97) de una muestra de Burusho y el 6,8% (3/44) de una muestra de Kalash del norte de Pakistán ( Firasat 2007 ) .

Américas

Ver también: Genética indígena amerindia y haplogrupos de ADN-Y en pueblos indígenas de las Américas

La presencia del haplogrupo R1 entre los grupos de indígenas estadounidenses es motivo de controversia. Ahora es el haplogrupo más común después de los diversos Q-M242 , especialmente en América del Norte en personas Ojibwe con 79%, Chipewyan 62%, Seminole 50%, Cherokee 47%, Dogrib 40% y Tohono O'odham 38%.

Algunas autoridades señalan la mayor similitud entre los subclades del haplogrupo R1 que se encuentran en América del Norte y los que se encuentran en Siberia (por ejemplo, Lell [8] y Raghavan [9] ), lo que sugiere una inmigración prehistórica de Asia y / o Beringia .

África

Un subclade, ahora conocido como R1b1a2 (R-V88), se encuentra solo con altas frecuencias entre las poblaciones nativas de África Occidental , como los Fulani , y se cree que refleja una migración de retorno prehistórica de Eurasia a África. [ cita requerida ]

Distribución de subclade

R1a (R-M420)

Artículo principal: Haplogrupo R1a

La división de R1a (M420) se calcula en unos 25.000 años (IC del 95%: 21, 300–29, 000 BP), o aproximadamente el último máximo glacial . Un gran estudio realizado en 2014 (Underhill et al. 2015), con 16 244 individuos de más de 126 poblaciones de toda Eurasia, concluyó que había evidencia convincente de que "los episodios iniciales de diversificación del haplogrupo R1a probablemente ocurrieron en las cercanías del actual Irán . " [10] El subclade M417 (R1a1a1) diversificó ca. Hace 5.800 años. [11] La distribución de los subclados M417 R1-Z282 (incluido R1-Z280) [12] en Europa central y oriental y R1-Z93 en Asia [12] [13] sugiere que R1a1a se diversificó dentro de laEstepas euroasiáticas o la región de Oriente Medio y el Cáucaso . [12] El lugar de origen de estos subclades juega un papel en el debate sobre los orígenes de los indoeuropeos . Se encuentran altas frecuencias del haplogrupo R1a entre los brahmanes de Bengala Occidental (72%) y los brahmanes de Uttar Pradesh (67%), los ishkashimi (68%), la población tayika de Panjikent (64%), la población kirguisa de Kirguistán central ( 63,5%), Sorbs (63,39%), Bihar Brahmins (60,53%), Shors (58,8%),[14] Polacos (56,4%), Teleuts (55,3%), [14] Altaianos del Sur (58,1%), [15] Ucranianos (50%) y rusos (50%) ( Semino 2000 , Wells 2001 , Behar 2003 , y Sharma 2007 ).

R1b (R-M343)

Artículo principal: Haplogrupo R1b

El haplogrupo R1b probablemente se originó en Eurasia antes o durante la última glaciación. Es el haplogrupo más común en Europa Occidental y Bashkortostán ( Lobov 2009 ). Puede haber sobrevivido al último máximo glacial , [16] en refugios cerca del sur de los Montes Urales y el Mar Egeo ( Lobov 2009 ) .

También está presente en frecuencias más bajas en toda Europa del Este, con mayor diversidad que en Europa Occidental, lo que sugiere una antigua migración del haplogrupo R1b desde el este. [17] El haplogrupo R1b también se encuentra en varias frecuencias en muchas poblaciones diferentes cerca de los Montes Urales y Asia Central , su probable región de origen.

Puede haber una correlación entre este haplogrupo y la propagación de las lenguas indoeuropeas de la rama Centum en el sur y el oeste de Europa. Por ejemplo, la incidencia moderna de R1b alcanza entre el 60% y el 90% de la población masculina en la mayor parte de España , Portugal , Francia , Gran Bretaña e Irlanda . [18] El clado también se encuentra en frecuencias de hasta el 90% en la cuenca del Chad , y también está presente en el norte de África , donde su frecuencia supera el 10% en algunas partes de Argelia .

Aunque es poco común en el sur de Asia , algunas poblaciones muestran porcentajes relativamente altos de R1b. Estos incluyen Lambadi con 37% ( Kivisild 2005 ) , Hazara 32% ( Sengupta 2005 ) y Agharia (en la India Oriental ) con 30% ( Sengupta 2005 ) . Además de estos, R1b ha aparecido en Balochi (8%), Bengalis (6.5%), Chenchu ​​(2%), Makrani (5%), Newars (10.6%), Pallan (3.5%) y Punjabis (7.6%) ( Kivisild 2003 , Sengupta 2005 yGayden 2007 ).

R-M343 (anteriormente llamado Hg1 [ cita requerida ] y Eu18 [ cita requerida ] ) es el haplogrupo del cromosoma Y más frecuente en Europa . Es una rama de R-M173, caracterizada por el marcador M343 . [19] Una abrumadora mayoría de miembros de R-M343 se clasifican como R-P25 (definido por el marcador P25), el resto como R-M343 * . Su frecuencia es más alta en Europa Occidental (y debido a la inmigración europea moderna, en partes de América ). La mayoría de los portadores R-M343 de ascendencia europea pertenecen al R-M269 (R1b1a2) línea descendiente.

En la cultura popular

Una animación ficticia de Artem Lukichev vincula la historia de R1, R1a y R1b ​​con una epopeya tradicional del pueblo Bashkir de los Urales . [20]

Ver también

  • Historia de Eurasia

Genética

  • Historia genética del Medio Oriente
  • Tabla de conversión para haplogrupos del cromosoma Y
  • Genealogía genética
  • Haplogrupo
  • Haplotipo
  • Haplogrupo de ADN del cromosoma Y humano
  • Filogenia molecular
  • Paragrupo
  • Subclade
  • Aaron cromosómico Y
  • Haplogrupos del cromosoma Y en poblaciones del mundo
  • Haplogrupos de ADN-Y por grupo étnico
  • Haplogrupos de ADN-Y en poblaciones del sur de Asia
  • Haplogrupos de ADN-Y en poblaciones de Asia oriental y sudoriental
  • Haplogrupos de ADN-Y en poblaciones del Cercano Oriente
  • Haplogrupos de ADN-Y en poblaciones del norte de África
  • Haplogrupos de ADN-Y en poblaciones del Cáucaso

Subclados Y-DNA R-M207

  • R-L21
  • R-L295
  • R-M124
  • R-M167
  • R-M17
  • R-M173
  • R (R-M207)
  • R-M342
  • R-M420
  • R-M479
  • R-U106

Referencias

  1. ^ Kivisild 2003
  2. ^ Soares 2010
  3. ^ ( Wells 2001 ) [ enlace muerto ]
  4. ^ Y-DNA Haplogroup R y sus subclades - 2008 de ISOGG
  5. ^ Haak, Wolfgang; Lazaridis, Iosif; Patterson, Nick; Rohland, Nadin; Mallick, Swapan; Llamas, Bastien; Brandt, Guido; Nordenfelt, Susanne; Harney, Eadaoin; Stewardson, Kristin; Fu, Qiaomei (10 de febrero de 2015). "La migración masiva de la estepa es una fuente de lenguas indoeuropeas en Europa" . bioRxiv : 013433. doi : 10.1101 / 013433 . S2CID  196643946 .
  6. ^ Haak, Wolfgang; Lazaridis, Iosif; Patterson, Nick; Rohland, Nadin; Mallick, Swapan; Llamas, Bastien; Brandt, Guido; Nordenfelt, Susanne; Harney, Eadaoin; Stewardson, Kristin; Fu, Qiaomei (junio de 2015). "La migración masiva de la estepa fue una fuente de lenguas indoeuropeas en Europa" . Naturaleza . 522 (7555): 207–211. arXiv : 1502.02783 . Código Bibliográfico : 2015Natur.522..207H . doi : 10.1038 / nature14317 . ISSN 1476-4687 . PMC 5048219 . PMID 25731166 .   
  7. ^ "Resultados para los miembros de R1b1" . Archivado desde el original el 13 de marzo de 2009 . Consultado el 27 de diciembre de 2019 .
  8. ^ Lell Jeffrey T .; Sukernik Rem I .; Starikovskaya Yelena B .; Su Bing; Jin Li; Schurr Theodore G .; Underhill Peter A .; Wallace Douglas C. (2002). "El origen dual y las afinidades siberianas de los nativos americanos" . La Revista Estadounidense de Genética Humana . 70 (1): 192–206. doi : 10.1086 / 338457 . PMC 384887 . PMID 11731934 .  
  9. ^ Raghavan Maanasa; Skoglund Pontus; Graf Kelly E .; Metspalu Mait; Albrechtsen Anders; Moltke Ida; Rasmussen Simon; Thomas W. Stafford Jr; Orlando Ludovic; Metspalu Ene; Karmin Monika; Tambets Kristiina; Rootsi Siiri; Mägi Reedik; Campos Paula F .; Balanovska Elena; Balanovsky Oleg; Khusnutdinova Elza; Litvinov Sergey; Osipova Ludmila P .; Fedorova Sardana A .; Voevoda Mikhail I .; DeGiorgio Michael; Sicheritz-Ponten Thomas; Brunak Søren; et al. (2013). "(2 de enero de 2014)." El genoma siberiano del Paleolítico superior revela la ascendencia dual de los nativos americanos " " . Naturaleza . 505 (7481): 87–91. doi : 10.1038 / nature12736 . PMC 4105016 . PMID  24256729 .
  10. ^ Underhill, Peter A. (2015), "La estructura filogenética y geográfica del haplogrupo R1a del cromosoma Y", European Journal of Human Genetics , 23 (1): 124-131, doi : 10.1038 / ejhg.2014.50 , PMC 4266736 , PMID 24667786  
  11. ^ Underhill 2014 , p. 130.
  12. ↑ a b c Pamjav, 2012 .
  13. ^ Underhill 2014 .
  14. ^ a b Miroslava Derenko et al 2005, Patrones contrastantes de variación del cromosoma Y en poblaciones del sur de Siberia de las regiones de Baikal y Altai-Sayan
  15. ^ Khar'kov, VN (2007), "Diferencias en el conjunto de genes entre los altaianos del norte y del sur inferidas de los datos sobre haplogrupos del cromosoma Y", Genetika , 43 (5): 675-87, doi : 10.1134 / S1022795407050110 , PMID 17633562 , S2CID 566825  
  16. ^ Robino C, Crobu F, Di Gaetano C, et al. (Mayo de 2008). "Análisis de haplogrupos SNP cromosómicos Y y haplotipos STR en una muestra de población argelina". En t. J. Legal Med . 122 (3): 251–5. doi : 10.1007 / s00414-007-0203-5 . PMID 17909833 . S2CID 11556974 .  
  17. ^ "Variaciones de R1b Ydna en Europa: distribución y orígenes | WorldFamilies.net" . www.worldfamilies.net . Consultado el 27 de diciembre de 2019 .
  18. ^ La mayoría de los hombres europeos están relacionados con el rey Tut: las pruebas de ADN revelan un extraño vínculo genético entre los europeos; Curiosamente, la mayoría de los egipcios no son de la familia , Metro NY, Reuters, 2 de agosto de 2011, archivado desde el original el 23 de marzo de 2012 , consultado el 14 de septiembre de 2011
  19. ^ Tenga en cuenta que en la literatura anterior se utilizó el marcador M269, en lugar de M343, para definir el haplogrupo "R1b". Luego, durante un tiempo (de 2003 a 2005), lo que ahora es R1b1c se denominó R1b3.
  20. ^ "Acerca de R1a y R1b ​​de la historia épica de los Urales. Artem Lukichev (c)" . Consultado el 27 de diciembre de 2019 , a través de www.youtube.com.

Trabajos citados

  • Gayden, T; Cadenas, AM; Regueiro, M; Singh, NB; Zhivotovsky, LA; Underhill, PA; Cavalli-Sforza, LL; Herrera, RJ (2007), "El Himalaya como barrera direccional para el flujo de genes", American Journal of Human Genetics , 80 (5): 884–94, doi : 10.1086 / 516757 , PMC  1852741 , PMID  17436243
  • Behar; Thomas, MG; Skorecki, K; Martillo, MF; Bulygina, E; Rosengarten, D; Jones, AL; Held, K; Moses, V (2003), "Orígenes múltiples de los levitas Ashkenazi: Evidencia del cromosoma Y para los ancestros europeos y del Cercano Oriente" (PDF) , Am. J. Hum. Gineta. , 73 (4), págs. 768–779, doi : 10.1086 / 378506 , PMC  1180600 , PMID  13680527
  • Luigi Luca Cavalli-Sforza (1994), La historia y geografía de los genes humanos , Princeton University Press, ISBN 978-0-691-08750-4
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  • Sengupta; et al. (2005), "La polaridad y la temporalidad de las distribuciones del cromosoma Y de alta resolución en la India identifican expansiones tanto indígenas como exógenas y revelan una influencia genética menor de los pastores de Asia central", Am. J. Hum. Gineta. , 78 (2), págs. 202–21, doi : 10.1086 / 499411 , PMC  1380230 , PMID  16400607
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  • Wells; et al. (2001), "El corazón de Eurasia: una perspectiva continental sobre la diversidad del cromosoma Y", Proc. Natl. Acad. Sci. EE . UU. , 98 (18), págs. 10244–9, Bibcode : 2001PNAS ... 9810244W , doi : 10.1073 / pnas.171305098 , PMC  56946 , PMID  11526236. También [1]
Árbol filogenético de haplogrupos de ADN del cromosoma Y humano [χ 1] [χ 2] Este artículo debe actualizarse . Ayude a actualizar este artículo para reflejar los eventos recientes o la información disponible recientemente. ( Febrero de 2021 )
" Adán cromosómico Y "
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BConnecticut
DelawareCF
DmiCF
F1 F2 F3 GHIJK
GRAMOHIJK
IJKH
IJK
I  J    LT  [χ 5]      K2  [χ 6]
L    T   K2a  [χ 7]       K2b  [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313  [χ 10]    K2b1  [χ 11]P  [χ 12]
NO  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
norteOQR
ADN-Y por población Haplogrupos de ADN-Y de personas históricas Notas al pie  ^ Van Oven M, Van Geystelen A, Kayser M, Decorte R, Larmuseau HD (2014). "Ver la madera para los árboles: una filogenia de referencia mínima para el cromosoma Y humano". Mutación humana . 35 (2): 187–91. doi : 10.1002 / humu.22468 . PMID 24166809 .  ^ Sociedad Internacional de Genealogía Genética (ISOGG; 2015), Y-DNA Haplogroup Tree 2015 . (Fecha de acceso: 1 de febrero de 2015.) ^ El haplogrupo A0-T también se conoce como A-L1085 (y anteriormente como A0'1'2'3'4). ^ El haplogrupo A1 también se conoce como A1'2'3'4. ^ Haplogroup LT (L298 / P326) también se conoce como Haplogroup K1. ^ Entre 2002 y 2008, Haplogroup T-M184 se conocía como "Haplogroup K2". Desde entonces, ese nombre ha sido reasignado a K-M526 , el hermano de Haplogroup LT. ↑ Haplogroup K2a (M2308) y su subclade primario K-M2313 se separaron del Haplogroup NO (F549) en 2016. (Esto siguió a la publicación de: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (2016). " Ráfagas puntuadas en demografía varón humano inferido a partir de secuencias del cromosoma Y 1244 en todo el mundo" . Nature Genetics . 48 (6): 593-9. doi : 10.1038 / ng.3559 . PMC 4.884.158 . PMID 27111036 .   En el pasado, otros haplogrupos, incluidos NO (M214) y K2e, también se habían identificado con el nombre "K2a". ^ Haplogroup K2b (M1221 / P331 / PF5911) también se conoce como Haplogroup MPS. ^ El haplogrupo K2e (K-M147) se conocía anteriormente como "Haplogrupo X" y "K2a" (pero es un subclade hermano del actual K2a). ^ K-M2313 *, que aún no tiene nombre filogenético, se ha documentado en dos individuos vivos, que tienen vínculos étnicos con la India y el sudeste asiático. Además, se ha encontrado K-Y28299, que parece ser una rama principal de K-M2313, en tres individuos vivos de la India. Ver: Poznik op. cit. ; YFull YTree v5.08 , 2017, "K-M2335" y; PhyloTree , 2017, "Detalles de los marcadores Y-SNP incluidos en el árbol Y mínimo" (Fecha de acceso a estas páginas: 9 de diciembre de 2017) ^ Haplogroup K2b1 (P397 / P399) también se conoce como Haplogroup MS, pero tiene una estructura interna más amplia y compleja. ^ El haplogrupo P (P295) también se conoce como K2b2. ^ Haplogroup S, a partir de 2017, también se conoce como K2b1a. (Anteriormente, el nombre Haplogroup S se asignaba a K2b1a4). ^ Haplogrupo M, a partir de 2017, también se conoce como K2b1b. (Anteriormente, el nombre Haplogroup M se asignaba a K2b1d).
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