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Este artículo trata sobre el haplogrupo T del ADNmt humano. Para el haplogrupo T-M184 del cromosoma Y humano no relacionado, consulte el haplogrupo T-M184 .
Haplogrupo T
Posible hora de origen25,149 ± 4,668 años antes del presente
Posible lugar de origenCerca del este
AntepasadoJT
DescendientesT1 y T2
Definición de mutacionesG709A, G1888A, A4917G, G8697A, T10463C, G13368A, G14905A, A15607G, G15928A, C16294T

El haplogrupo T es un haplogrupo de ADN mitocondrial humano (ADNmt). Se cree que se originó hace unos 25.100 años en el Cercano Oriente .

Orígenes [ editar ]

El clado T mitocondrial deriva del haplogrupo JT , que también dio lugar al haplogrupo J del mtDNA . Se cree que el clado T materno emanó del Cercano Oriente ( Bermisheva 2002 ) .

Distribución [ editar ]

Distribución de frecuencia espacial proyectada para el haplogrupo T.

El haplogrupo basal T * se encuentra entre los argelinos en Orán (1,67%) y Reguibate Saharaui (0,93%). [1] También se distribuye entre los Soqotri (1,2%). [2]

El haplogrupo T está presente en frecuencias bajas a lo largo de Asia occidental y central y Europa, con diversos grados de prevalencia y ciertamente podría haber estado presente en otros grupos de las áreas circundantes. T se encuentra en aproximadamente el 10% de los europeos nativos. [3] [4] También es común entre los iraníes de hoy en día . Basado en una muestra de más de 400 iraníes de hoy en día ( Kivisild y Metspalu 2003 ) , el haplogrupo T representa aproximadamente el 8,3% de la población (aproximadamente 1 de cada 12 individuos), y el subtipo T1 más específico constituye aproximadamente la mitad de ellos. Además, el subtipo específico T1 tiende a encontrarse más al este y es común en Asia Central y Turquía moderna.( Lalueza-Fox 2004 ), que habitan gran parte del mismo territorio que los antiguos Saka , Sarmatian , Andronovo y otros supuestos pueblos iraníes del segundo y primer milenio antes de Cristo. Lalueza-Fox y col. (2004) también encontraron varias secuencias T y T1 en entierros antiguos, incluido Kurgans , en la estepa kazaja entre los siglos XIV y X a.C., así como más tarde en el primer milenio a.C. Estos coinciden con la última parte del período Andronovo y el período Saka en la región. [5]

La distribución geográfica dentro del subclade T2 varía enormemente con la proporción del subhaplogrupo T2e a T2b que, según se informa, varía 40 veces en las poblaciones examinadas, desde un nivel bajo en Gran Bretaña e Irlanda hasta un nivel alto en Arabia Saudita ( Bedford 2012 ). Dentro del subhaplogrupo T2e, se identifica un motivo muy raro entre los judíos sefardíes de Turquía y Bulgaria y los presuntos conversos del Nuevo Mundo ( Bedford 2012 ).

Encontrado en la población de Svan del Cáucaso (Georgia) T * 10,4% y T1 4,2%. T1a1a1 es particularmente común en países con altos niveles de Y-haplogrupo R1a, como Europa central y nororiental. El clado también se encuentra en todas partes de Asia Central y en las profundidades del norte de Asia, tan al este como Mongolia.

T2c y T2d parecen tener un origen en el Cercano Oriente en la época del Último Máximo Glacial (LGM) y dispersiones más recientes en Europa. La mayor parte de T2c comprende el haplogrupo T2c1. Aparte de un pico en Chipre, T2c1 es más común en la región del Golfo Pérsico , pero también se encuentra en el Levante y en la Europa mediterránea, con una distribución más lejana a niveles muy bajos. [6]

T2 también se encuentra entre los Soqotri (7,7%). [2]

Arqueología [ editar ]

Wilde y col. (2014) probaron muestras de ADNmt de la cultura Yamna , la supuesta patria de los hablantes protoindoeuropeos . Encontraron T2a1b en la región del Volga Medio y Bulgaria , y T1a tanto en el centro de Ucrania como en el Volga Medio. La frecuencia de T1a y T2 en las muestras de Yamna fue cada una del 14,5%, un porcentaje más alto que en cualquier país hoy en día y solo se encontró en frecuencias igualmente altas entre las Udmurts de la región Volga-Ural. [7]

También se ha encontrado el haplogrupo T entre los ejemplares iberomaurios que datan del epipaleolítico en el yacimiento prehistórico de Afalou en Argelia . Un individuo antiguo portaba el subclade T2b (1/9; 11%). [8] Además, el haplogrupo T se ha observado entre los antiguos egipcios momias excavadas en la Abusir el-Meleq sitio arqueológico en el Egipto Medio, que datan del Pre- ptolemaica / finales del Imperio Nuevo (T1, T2), ptolemaica (T1, T2) y períodos romanos (indiferenciados T, T1). [9] Fósiles excavados en el yacimiento neolítico tardío de Kelif el Boroud enTambién se ha observado que Marruecos , que data de alrededor del 3.000 a. C., lleva el subclade T2. [10] Además, el haplogrupo T se ha observado en antiguos fósiles guanches excavados en Gran Canaria y Tenerife en las Islas Canarias , que han sido datados por radiocarbono entre los siglos VII y XI d. C. Los individuos portadores de clado fueron inhumados en el sitio de Tenerife, encontrándose un espécimen perteneciente al subclade T2c1d2 (1/7; 14%). [11]

África [ editar ]

En África, el haplogrupo T se encuentra principalmente entre las poblaciones de habla afroasiática , incluido el clado T * basal. [1] Algunos clados T no basales también se encuentran comúnmente entre los Serer que hablan Níger-Congo debido a la difusión desde el Magreb , probablemente con la expansión del Islam y las civilizaciones urbanas. [12]

PoblaciónLocalizaciónFamilia de idiomasnorteFrecuenciaFuente
AmharaEtiopíaAfroasiático> Semítico5/1204,17%Kivisild 2004
BejaSudánAfroasiático> Cusítico1/482,1%Hassan 2009
Beta IsraelEtiopíaAfroasiático> Cusítico0/290,00%Behar 2008a
coptoEgiptoAfroasiático> Egipcio5/2917,2%Hassan 2009
Dawro K.EtiopíaAfroasiático> Omótico2/1371,46%Castrì 2008 y Boattini 2013
Egipcios (El-Hayez)EgiptoAfroasiático> Semítico10/3528,6%Kujanova 2009
EtiopíaEtiopíaIndeterminado2/772,60%Soares 2011
Judío etíopeEtiopíaAfroasiático> Cusítico0/410,00%No 2011
GurageEtiopíaAfroasiático> Semítico0/210,00%Kivisild 2004
HamerEtiopíaAfroasiático> Omótico0/110,00%Castrì 2008 y Boattini 2013
OngotaEtiopíaAfroasiático> Cusítico0/190,00%Castrì 2008 y Boattini 2013
OromoEtiopíaAfroasiático> Cusítico0/330,00%Kivisild 2004
TigraiEtiopíaAfroasiático> Semítico3/446,82%Kivisild 2004
DaasanachKeniaAfroasiático> Cusítico0/490,00%Poloni 2009
ElmoloKeniaAfroasiático> Cusítico0/520,00%Castrì 2008 y Boattini 2013
LuoKeniaNilo-sahariana0/490,00%Castrì 2008 y Boattini 2013
MasaiKeniaNilo-sahariana0/810,00%Castrì 2008 y Boattini 2013
NairobiKeniaNíger-Congo0/1000,00%Brandstatter 2004
NyangatomKeniaNilo-sahariana0/1120,00%Poloni 2009
RendilleKeniaAfroasiático> Cusítico0/170,00%Castrì 2008 y Boattini 2013
SamburuKeniaNilo-sahariana0/350,00%Castrì 2008 y Boattini 2013
TurkanaKeniaNilo-sahariana0/510,00%Castrì 2008 y Boattini 2013
HutuRuandaNíger-Congo0/420,00%Castrì 2009
DinkaSudánNilo-sahariana0/460,00%Krings 1999
SudánSudánIndeterminado3/1022,94%Soares 2011
BurungeTanzaniaAfroasiático> Cusítico0/380,00%Tishkoff 2007
DatogaTanzaniaNilo-sahariana1/571,75%Tishkoff 2007 y Knight 2003
IraqwTanzaniaAfroasiático> Cusítico0/120,00%Caballero 2003
SukumaTanzaniaNíger-Congo0/320,00%Tishkoff 2007 y Knight 2003
TuruTanzaniaNíger-Congo0/290,00%Tishkoff 2007
yemenitaYemenAfroasiático> Semítico1/1140,88%Kivisild 2004

Asia [ editar ]

Europa [ editar ]

Subclades [ editar ]

Árbol esquemático del haplogrupo T de ADNmt. Las edades (en ka ) indicadas son estimaciones de máxima verosimilitud obtenidas para el genoma de ADNmt completo.

Árbol [ editar ]

Este árbol filogenético de los subclades del haplogrupo I se basa en el artículo ( van Oven 2008 ) y en la investigación publicada posterior ( Behar 2012b ). Por brevedad, solo se muestran los primeros tres niveles de subclades (ramas).

  • T
    • T1
      • T1a
        • T1a1
      • T1b
    • T2
      • T2a
        • T2a1
      • T2b
        • T2b1
        • T2b2
        • T2b3
        • T2b4
        • T2b5
        • T2b6
      • T2c
        • T2c1
      • T2d
      • T2e
        • T2e2
      • T2f
        • T2f1
      • T2g

Problemas de salud [ editar ]

Un estudio ha demostrado que el haplogrupo T se asocia con un mayor riesgo de enfermedad de las arterias coronarias ( Sanger 2007 ) . Sin embargo, algunos estudios también han demostrado que las personas del haplogrupo T son menos propensas a la diabetes ( Chinnery 2007 y González 2012 ).

Algunos estudios médicos han demostrado que tentativos haplogrupo T puede ofrecer cierta resistencia tanto a la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Alzheimer . [ cita requerida ]

Un estudio ha encontrado que entre la población española, la miocardiopatía hipertrófica (MCH), también conocida como miocardiopatía hipertrófica obstructiva o MCHO, es más probable que ocurra en aquellos con ascendencia T2 que en otros haplogrupos maternos. [13]Se desconoce si esto es específico de esta subclaude del haplogrupo T o si es un factor de riesgo compartido por todos los del haplogrupo T. Con una diferencia estadísticamente significativa encontrada en una muestra tan pequeña, puede ser aconsejable para aquellos del haplogrupo T conocido. ascendencia para ser consciente de esto y pedirle a su médico que verifique si hay evidencia de esta afección cuando se realice un examen de rutina a una edad temprana. Por lo general, no presenta síntomas y aumenta el riesgo de muerte cardíaca súbita, que a menudo les ocurre a personas tan tempranas de la vida como adolescentes y puede afectar a las personas activas y sin otros factores de riesgo. [14]

Ciertos estudios médicos han demostrado que el haplogrupo T mitocondrial está asociado con una motilidad espermática reducida en los hombres, aunque estos resultados han sido cuestionados ( Mishmar 2002 ) . Según el Departamento de Bioquímica y Biológica Molecular y Celular de la Universidad de Zaragoza, el haplogrupo T puede predisponer a la astenozoospermia ( Ruiz-Pesini 2000 ) . Sin embargo, estos hallazgos se han cuestionado debido al pequeño tamaño de la muestra en el estudio ( Mishmar 2002 ) .

Miembros famosos [ editar ]

Durante el documental de BBC One Meet the Izzards , el actor y comediante Eddie Izzard se entera de que su ADN mitocondrial es del haplogrupo T, específicamente el subclade T2f1a1. [15]

Nicolás II de Rusia [ editar ]

Se ha demostrado que el último zar ruso , Nicolás II , pertenece al haplogrupo T, específicamente al subclade T2 ( Ivanov 1996 ) . Suponiendo que todos los pedigríes relevantes sean correctos, esto incluye todos los descendientes de línea femenina de su antepasado de línea femenina Bárbara de Celje (1390-1451), esposa de Segismundo, emperador del Sacro Imperio Romano Germánico . Esto incluye un gran número de nobles europeos, entre ellos Jorge I de Gran Bretaña y Federico Guillermo I de Prusia (a través de la Electora Sophia de Hannover ), Carlos I de Inglaterra , Jorge III del Reino Unido , Jorge V del Reino Unido., Carlos X Gustavo de Suecia , Gustavus Adolphus de Suecia , Mauricio de Nassau, Príncipe de Orange , Olav V de Noruega y Jorge I de Grecia .

Ver también [ editar ]

Genética [ editar ]

  • Prueba de ADN genealógica
  • Genealogía genética
  • Haplogrupo de ADN mitocondrial humano
  • Genética mitocondrial humana
  • Reloj molecular mitocondrial humano
  • Eva mitocondrial
  • Haplogrupos de ADNmt por poblaciones
  • Genética de poblaciones

Árbol de ADN mitocondrial [ editar ]

Árbol filogenético de haplogrupos de ADN mitocondrial humano (ADNmt)

 Eva mitocondrial ( L )  
L0L1–6 
L1L2 L3  L4L5L6
METROnorte 
CZDmiGRAMOQ OASR IWXY
CZBFR0 pre-JT PAG U
HVJTK
HVJT

Referencias [ editar ]

Notas al pie [ editar ]

Citas [ editar ]

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Sitios web [ editar ]

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Lectura adicional [ editar ]

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Enlaces externos [ editar ]

  • General
    • Sitio de ADN mitocondrial de Ian Logan
    • De Mannis van Oven Phylotree
    • Base de datos de ADN mitocondrial de participación pública del Proyecto Genográfico
  • Haplogrupo T
    • Lista de discusión en RootsWeb
    • Propagación del haplogrupo T , de National Geographic
    • Genealogía genética: una perspectiva personal sobre Tara, Karelians y Kent, Inglaterra
    • Análisis de una secuencia de haplogrupo T (T5 / T2)
    • Redes filogenéticas para el haplogrupo T del mtDNA humano
    • Haplogrupo T de ADNmt - Proyecto de investigación de secuencia genómica completa
    • Redes filogenéticas para el haplogrupo T del mtDNA humano