Hazel L. Sive es una bióloga y educadora nacida en Sudáfrica. Es Decana de la Facultad de Ciencias y Profesora de Biología en la Universidad Northeastern. Sive es una investigadora pionera, una educadora galardonada e innovadora en el espacio de la educación superior que fue elegida miembro de la Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia en noviembre de 2021. [1] Antes de junio de 2020, fue miembro de Whitehead Instituto de Investigación Biomédica , Profesor de Biología en el Instituto Tecnológico de Massachusetts y Miembro Asociado del Instituto Broaddel MIT y Harvard. Sive estudia el desarrollo del embrión de vertebrados y ha realizado contribuciones únicas para comprender cómo se forma la cara y cómo el cerebro desarrolla su estructura. Su laboratorio también busca comprender los orígenes de los trastornos neurológicos y del neurodesarrollo , [2] como la epilepsia , el autismo , el síndrome de Pitt-Hopkins y el síndrome de deleción 16p11.2.
Sive recibió su Licenciatura en Ciencias con honores en 1979 de la Universidad de Witwatersrand en Johannesburgo , Sudáfrica , con una doble especialización en zoología y química. [3] Se fue de Sudáfrica a Inglaterra , donde enseñó ciencias en la escuela secundaria. Luego se fue a los Estados Unidos para realizar estudios de posgrado en biología molecular con Robert G. Roeder . Recibió un doctorado de la Universidad Rockefeller en 1986. Sive fue becaria postdoctoral con Harold Weintraub en el Centro de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson hasta 1991.
Estos incluyen el análisis del dominio anterior extremo (EAD), una región embrionaria única e importante que ella nombró. [4] Usó un órgano anterior simple, la glándula de cemento secretora de moco de la rana Xenopus, para definir la red genética requerida para la posición anterior. El EAD también da origen a la boca y el grupo Sive ha definido los pasos clave necesarios para la formación de la boca. Usando su técnica de 'trasplante facial', su grupo hizo el descubrimiento sin precedentes de que el EAD también es un centro de señalización facial, que guía a las células de la cresta neural hacia la cara en desarrollo, donde forman las mandíbulas y otras estructuras. [5] Dado que el EAD está presente en humanos, el trabajo es directamente relevante para comprender las anomalías craneofaciales humanas.
Otro enfoque de la investigación de Sive ha sido el patrón del sistema nervioso. Utilizando técnicas novedosas de clonación sustractiva, su laboratorio definió algunos de los primeros marcadores moleculares y reguladores del sistema nervioso tanto en Xenopus como en el pez cebra Danio . La expresión de estos genes respondió a la antigua pregunta de cuándo el embrión decide crear un sistema nervioso: Sive demostró que las futuras células cerebrales se reservan cuando el embrión es solo una bola de células. La función de estos genes, incluidos otx2 y zic1 (opl), se estudió utilizando proteínas de fusión inducibles por hormonas, una técnica que Sive utilizó por primera vez en embriones. [6] También desarrolló el primer método de cultivo de 'explante' de pez cebra, y así identificó las interacciones celulares que inician el desarrollo del cerebro. [7]Además, Sive identificó el ácido retinoico como un regulador del patrón cerebral y demostró su actividad en la expresión de los genes Hox del cerebro posterior. [8] Y definió roles adicionales para los factores de crecimiento de fibroblastos en el patrón preciso del cerebro posterior. [9]
Como la estructura y la función están estrechamente relacionadas, Sive también se centra en cómo los procesos de morfogénesis generan la estructura tridimensional del cerebro. Sive primero identificó y denominó "constricción basal" como un cambio en la forma de las células que ocurre durante la morfogénesis del cerebro. [10] Además, identificó y nombró el proceso de "relajación epitelial", un proceso de estiramiento de la lámina celular que ocurre a medida que se forman los ventrículos cerebrales. [11] De hecho, fue pionera en el uso del pez cebra para estudiar el sistema ventricular del cerebro: cavidades llenas de líquido cefalorraquídeo (LCR) que forman la "tercera circulación" del cuerpo. [12] Usando un ensayo de drenaje único, Sive identificó la proteína de unión al retinol en el líquido cefalorraquídeo como esencial para la supervivencia de las células cerebrales. [13]