Helen Elisabeth Heslop es una científica médica de Nueva Zelanda cuyos intereses clínicos son los trasplantes de células madre hematopoyéticas . La investigación de Heslop se centra en la inmunoterapia para tratar infecciones virales, postrasplante y neoplasias hematológicas. [1] Es profesora en el Departamento de Medicina y Pediatría del Baylor College of Medicine y directora del Centro de Terapia Celular y Génica del Baylor College of Medicine, Texas Children's Hospital y Houston Methodist Hospital . [2] También es presidenta de Dan L. Duncan y directora asociada de investigación clínica en el Dan L. Duncan Cancer Center.
Heslop fue coeditor de la sexta edición de Hematology: Basic Principles and Practice , considerado uno de los mejores libros de texto de hematología disponibles . [3]
Heslop, hija del cirujano John Herbert Heslop y la inmunóloga Barbara Farnsworth Heslop , se crió en Nueva Zelanda . Fue educada en Kaikorai Valley High School en Dunedin , [4] antes de asistir a la Universidad de Otago , donde se graduó de MB ChB en 1980. Fue becaria en el Departamento de Hematología del Royal Free Hospital en Londres, Inglaterra, donde llevó a cabo una investigación sobre inmunología de trasplantes, lo que le valió el título de MD de Otago en 1990. [5] Completó una beca de investigación posdoctoral enHospital de Investigación Infantil St. Jude en Memphis, Tennessee .
El primer nombramiento de Heslop en la facultad fue como Miembro Asistente de la División de Trasplante de Médula Ósea en el Departamento de Hematología-Oncología en el Hospital de Investigación Infantil St. Jude. Se convirtió en miembro asociado en 1994. También ocupó el cargo de profesora asociada en el Departamento de Pediatría de la Universidad de Tennessee en Memphis. Heslop se unió a la facultad de Baylor College of Medicine en 1997 y en 2006 fue nombrado el primer presidente Dan L. Duncan de Baylor College of Medicine. [6]
Con Cliona Rooney, Heslop fue el primero en demostrar que las células T citotóxicas específicas de antígeno podrían usarse para erradicar una malignidad establecida. A principios de la década de 1990, Heslop y Rooney desarrollaron métodos para el diagnóstico temprano de la enfermedad linfoproliferativa inducida por el virus de Epstein-Barr . La enfermedad es una complicación que ocurrió en aproximadamente el 15 por ciento de los trasplantes de médula ósea de miembros de la familia no relacionados o no coincidentes en ese momento. Los médicos generaron linfocitos T citotóxicos de los donantes de médula ósea. Su enfoque terapéutico para la enfermedad linfoproliferativa inducida por el virus de Epstein-Barr se ha extendido desde entonces a la enfermedad de Hodgkin, el linfoma no Hodgkin ycáncer de nasofaringe . Heslop también estudia el uso de células T citotóxicas de terceros para tratar infecciones virales después del trasplante.
Junto con otros médicos del Centro de Terapia Celular y Génica, Heslop realiza más de 20 ensayos clínicos de células T genéticamente modificadas y específicas de antígeno. Tiene una amplia experiencia en el desarrollo y la realización de estudios de trasplante y terapia celular y génica. [7]