El bromuro de cetrimonio ([(C 16 H 33 ) N (CH 3 ) 3 ] Br; bromuro de cetiltrimetilamonio; bromuro de hexadeciltrimetilamonio; CTAB ) es un tensioactivo de amonio cuaternario .
Es uno de los componentes de la cetrimida antiséptica tópica . [1] El catión cetrimonio (hexadeciltrimetilamonio) es un agente antiséptico eficaz contra bacterias y hongos. También es uno de los componentes principales de algunos tampones para la extracción de ADN . [2] Se ha utilizado ampliamente en la síntesis de nanopartículas de oro ( p . Ej. , Esferas, varillas, bipirámides), nanopartículas de sílice mesoporosas ( p . Ej. , MCM-41) y productos acondicionadores del cabello. Los compuestos estrechamente relacionados cloruro de cetrimonio y estearato de cetrimoniotambién se utilizan como antisépticos tópicos y se pueden encontrar en muchos productos domésticos como champús y cosméticos. CTAB, debido a su costo relativamente alto, generalmente solo se usa en cosméticos selectos.
Como ocurre con la mayoría de los tensioactivos, CTAB forma micelas en soluciones acuosas. A 303 K (30 ° C) forma micelas con un número de agregación 75-120 (según el método de determinación; promedio ~ 95) y el grado de ionización, α = 0.2-0.1 (carga fraccionada; de concentración baja a alta). [3] La constante de unión (K °) del contraión Br - a una micela CTA + a 303 K (30 ° C) es de aprox. 400 M-1. Este valor se calcula a partir de mediciones de electrodos selectivos de iones Br - y CTA + y datos de conductometría mediante el uso de datos de la literatura para el tamaño de la micela (r = ~ 3 nm) [ cita requerida ], extrapolado a la concentración micelar crítica de 1 mM [ cita requerida ] . Sin embargo, K ° varía con la concentración total de tensioactivo, por lo que se extrapola al punto en el que la concentración de micelas es cero. [ cita requerida ]
La lisis celular es una herramienta conveniente para aislar ciertas macromoléculas que existen principalmente dentro de la célula. Las membranas celulares constan de grupos terminales hidrófilos y lipófilos . Por lo tanto, los detergentes se utilizan a menudo para disolver estas membranas, ya que interactúan con grupos terminales polares y apolares . CTAB se ha convertido en la opción preferida para uso biológico porque mantiene la integridad del ADN precipitado durante su aislamiento . [4] Las células suelen tener altas concentraciones de macromoléculas, como glicoproteínas y polisacáridos., que coprecipitan con el ADN durante el proceso de extracción, lo que hace que el ADN extraído pierda pureza. La carga positiva de la molécula de CTAB le permite desnaturalizar estas moléculas que interferirían con este aislamiento. [5]
Se ha demostrado que CTAB tiene un uso potencial como agente anticanceroso que promueve la apoptosis para el cáncer de cabeza y cuello (HNC). [6] In vitro , CTAB interactuó de forma aditiva con radiación γ y cisplatino , dos agentes terapéuticos estándar de HNC. CTAB exhibió citotoxicidad contra el cáncer contra varias líneas celulares HNC con efectos mínimos sobre los fibroblastos normales , una selectividad que explota las aberraciones metabólicas específicas del cáncer. In vivo , CTAB ablación capacidad de formación de tumor de las células FaDu y retrasó el crecimiento de tumores establecidos. Por lo tanto, utilizando este enfoque, se identificó CTAB como un compuesto de amonio cuaternario apoptógeno potencial que posee in vitro yeficacia in vivo contra modelos HNC. CTAB también es recomendado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como agente de purificación en el procesamiento posterior de vacunas de polisacáridos. [7]
Las glicoproteínas forman bandas anchas y difusas en SDS-PAGE (electroforesis de Laemmli) debido a su amplia distribución de cargas negativas. El uso de detergentes con carga positiva como CTAB evitará problemas asociados con las glicoproteínas. Las proteínas pueden transferirse a partir de geles de CTAB en analogía con las transferencias de Western ("transferencia oriental"), y la proteína altamente hidrófoba asociada a mielina se puede analizar usando CTAB 2-DE.