Una hidroxiantraquinona (fórmula: C 14 H 9 O 2 (OH)) es cualquiera de varios compuestos orgánicos que pueden verse como derivados de una antraquinona mediante el reemplazo de un átomo de hidrógeno (H) por un grupo hidroxilo (-OH).
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La nomenclatura de la IUPAC recomienda la hidroxiantracenodiona.
Normalmente, "hidroxiantraquinona" se refiere a un derivado de 9,10-antraquinona . [3] [4] [5]
Isómeros
En general, el término puede significar cualquier derivado de antraquinona donde cualquier número n de hidrógenos ha sido reemplazado por n hidroxilos, de modo que la fórmula es C
14H
10O
2+ n. En este caso, el número n (que está entre 1 y 8) se indica mediante un prefijo multiplicador (mono-, di-, tri-, hasta octa-). Se pueden derivar compuestos hidroxi adicionales a partir de los otros isómeros de este último. A partir de la 9,10-antraquinona, solo son posibles dos derivados hidroxi simples.
Ver también
Referencias
- ^ Bien, H.-S .; Stawitz, J .; Wunderlich, K. "Tintes e intermedios de antraquinona". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a02_355 .
- ^ Bigelow, LA; Reynolds, HH (1926). "Quinizarina". Org. Synth . 6 : 78. doi : 10.15227 / orgsyn.006.0078 .
- ^ Khalafy, J .; Bruce, JM (2002). "Deshidrogenación oxidativa de 1-tetralonas: síntesis de juglona, naftazarina y α-hidroxiantraquinonas" (pdf) . Revista de Ciencias, República Islámica del Irán . 13 (2): 131-139.
- ^ Thomson, RH (1971). Quinonas que ocurren naturalmente . Londres: Academic Press. Citado por Khalafy y Bruce.
- ^ Thomson, RH (1987). Quiñones que ocurren naturalmente III . Londres: Chapman y Hall. Citado por Khalafy y Bruce.