La Clasificación Internacional de Enfermedades (ICD) es el código que se utiliza para documentar la condición médica de una persona. Por lo general, es importante para el reembolso, la administración, la epidemiología y la investigación del seguro médico . De las aproximadamente 7.000 enfermedades raras , solo unas 500 tienen un código específico. Se necesita un código ICD para los registros médicos de una persona; es importante para el reembolso , la administración, la epidemiología y la investigación del seguro médico . Encontrar el mejor código ICD para un paciente que padece una enfermedad rara puede ser un desafío. [1]
Existen diferentes versiones del código ICD en todo el mundo. Estados Unidos utiliza actualmente el ICD-10-CM , una modificación clínica del estándar de la OMS para diagnósticos adaptados para fines de facturación y reembolso de seguros. Esta versión permite un mayor desglose de un código, lo que aumenta la especificidad del diagnóstico. Actualmente, material publicado que hace referencia a los códigos ICD-9-CM, que se utilizaron antes del 1 de octubre de 2015; sin embargo, no todos los códigos de ICD-9-CM tienen un código correspondiente en ICD-10-CM. Europa y otras partes del mundo utilizan el ICD-10 . Los códigos raíz para ICD-10 y ICD-10-CM son los mismos, lo que los hace útiles para localizar códigos para sistemas corporales generales y procesos de enfermedades. [1]
Un buen lugar para comenzar es ponerse en contacto con una organización de defensa de la enfermedad rara. Estas organizaciones a menudo son conscientes de cómo se ha codificado la afección para otros pacientes con el mismo diagnóstico y pueden recomendar uno o más códigos para su uso. Muchas organizaciones de defensa de enfermedades también tienen juntas asesoras médicas o directorios de médicos, que pueden ayudar a encontrar a alguien con experiencia en la codificación de esa afección en particular. Se puede realizar una búsqueda en el sitio web de GARD para obtener una lista de organizaciones de defensa de enfermedades. Se puede contactar directamente a un especialista en información de GARD para obtener ayuda. [1]
Orphanet es un portal europeo de referencia de información sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos. Orphanet describe las reglas de codificación de la CIE-10 para enfermedades raras incluidas en su base de datos. La base de datos de Orphanet también incluye a menudo información de codificación para la herencia mendeliana en línea en el hombre (OMIM), el sistema de lenguaje médico unificado (UMLS) y más. Cuando no se ha establecido un diagnóstico, o cuando no existe un código para una enfermedad rara específica, las pautas generales de codificación indican que es aceptable utilizar códigos que describan signos y síntomas. [1]
Otras versiones
Varios recursos en línea pueden ayudar a localizar códigos ICD:
Ver también
Referencias
- ^ a b c d "Codificación ICD para enfermedades raras" . 24 de junio de 2016 . Consultado el 25 de julio de 2017 . Este artículo incorpora texto de esta fuente, que es de dominio público .
- ^ "Versión de la CIE-10: 2016" . apps.who.int .
- ^ "Lista de actualizaciones oficiales de la CIE-10" . Organización Mundial de la Salud .