La lentiginosis con patrón hereditario es una afección cutánea hereditaria que da como resultado áreas pequeñas y planas generalizadas de piel más pigmentada con bordes claramente definidos, que generalmente se notan cuando la persona afectada es un bebé o un niño pequeño. [1] El patrón de herencia es autosómico dominante , [2] : 686 y los órganos distintos de la piel no se ven afectados; por lo tanto, es distinto del complejo de Carney . [1] [3]
Lentiginosis hereditaria con patrón | |
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Otros nombres | Lentigos familiares profusa |
Autosómico dominante es la forma de herencia de esta condición. | |
Especialidad | Dermatología |
Referencias
- ^ a b Herencia mendeliana en línea en el hombre (OMIM): lentiginosis con patrón heredado - 151001
- ^ James, William D .; Berger, Timothy G .; et al. (2006). Enfermedades de la piel de Andrews: Dermatología clínica . Saunders Elsevier. ISBN 978-0-7216-2921-6.
- ^ Xing, Qinghe; Chen, Xiangdong; Wang, Mingtai; Bai, Wenjie; Peng, Xin; Gao, Rui; Wu, Shengnan; Qian, Xueqing; Qin, Wei (julio de 2005). "Un locus para lentiginosis generalizada familiar sin mapas de participación sistémica en el cromosoma 4q21.1-q22.3". Genética humana . 117 (2-3): 154-159. doi : 10.1007 / s00439-005-1284-1 . ISSN 0340-6717 . PMID 15841387 .
enlaces externos
Clasificación | D |
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