El clado sin repetición invertida (IRLC) es un clado monofilético de la subfamilia de plantas con flores Faboideae (o Papilionaceae). Faboideae incluye la mayoría de las leguminosas cultivadas en agricultura . Se caracteriza por la pérdida de una de las dos repeticiones invertidas de 25 kb en el genoma de los plástidos que se encuentran en la mayoría de las plantas terrestres. [5] Se resuelve consistentemente en filogenias moleculares . [1] [2] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12]Se predice que el clado divergió de los otros linajes de leguminosas hace 39,0 ± 2,4 millones de años (en el Eoceno ). [13] Incluye varios géneros grandes y templados como Astragalus L. , Hedysarum L. , Medicago L. , Oxytropis DC. , Swainsona Salisb. y Trifolium L ..
Clado sin repetición invertido | |
---|---|
Galega officinalis | |
clasificación cientifica | |
Reino: | |
(no clasificado): | |
(no clasificado): | |
(no clasificado): | |
Pedido: | |
Familia: | Fabaceae |
Subfamilia: | Faboideae |
(no clasificado): | Hologalegina |
(no clasificado): | Clado sin repetición invertido (Wojciechowski et al . 2000, [1] 2004 [2] ) Wojciechowski 2013 [3] |
Tribus [1] [4] | |
| |
Sinónimos | |
|
Descripción
Este clado está compuesto por cinco tribus tradicionales ( Cicereae Alef. 1859 , Fabeae Rchb. 1832 , Galegeae Dumort. 1827 , Hedysareae DC. 1825 , Trifolieae Endl. 1830 ) y varios géneros de la tribu tradicional Millettieae ( Afgekia Craib 1927 , Callerya Endl. 1843 , Endosamara R. Geesink 1984 , Sarcodum Lour. 1790 , Wisteria Nutt 1818 y posiblemente Antheroporum Gagnep. 1915 ). [3] El nombre de este clado es informal y no se supone que tenga un rango taxonómico particular como los nombres autorizados por el ICBN o el ICPN . [3] El clado se define como:
"El clado de la corona más inclusivo que exhibe la mutación estructural en el genoma del plastidio (pérdida de una copia de la región repetida invertida de ~ 25 kb) homólogo con el encontrado en Galega officinalis L. 1753 , Glycyrrhiza lepidota Nuttall 1813 y Vicia faba L. , donde estos taxones son especies existentes incluidas en el clado de la corona definido por este nombre ". [3]
Referencias
- ↑ a b c Wojciechowski MF, Sanderson MJ, Steele KP, Liston A (2000). "Filogenia molecular de las" tribus herbáceas templadas "de leguminosas papilionoides: un enfoque de superárbol" (PDF) . En Herendeen PS, Bruneau A (eds.). Avances en la sistemática de leguminosas, parte 9 . Kew, Reino Unido: Royal Botanic Gardens. págs. 277-298. ISBN 184246017X.
- ^ a b Wojciechowski MF, Lavin M, Sanderson MJ (2004). "Una filogenia de leguminosas (Leguminosae) basada en el análisis del gen plastid matK resuelve muchos subclades bien apoyados dentro de la familia" . Soy J Bot . 91 (11): 1846–1862. doi : 10.3732 / ajb.91.11.1846 . PMID 21652332 .
- ^ a b c d Wojciechowski MF. (2013). "Hacia una nueva clasificación de Leguminosae: clados de nombres utilizando nomenclatura filogenética no Linnaean" . S Afr J Bot . 89 : 85–93. doi : 10.1016 / j.sajb.2013.06.017 .
- ^ a b Cardoso D, Pennington RT, de Queiroz LP, Boatwright JS, Van Wyk BE, Wojciechowski MF, Lavin M (2013). "Reconstruyendo las relaciones de ramificación profunda de las leguminosas papilionoides" . S Afr J Bot . 89 : 58–75. doi : 10.1016 / j.sajb.2013.05.001 .
- ^ a b Lavin M, Doyle JJ, Palmer JD (1990). "Importancia evolutiva de la pérdida de la repetición invertida del ADN del cloroplasto en la subfamilia Papilionoideae de Leguminosae" (PDF) . Evolución . 44 (2): 390–402. doi : 10.2307 / 2409416 . hdl : 2027,42 / 137404 . JSTOR 2409416 . PMID 28564377 .
- ^ Liston A. (1995). "Uso de la reacción en cadena de la polimerasa para estudiar la pérdida de la repetición invertida en el genoma del cloroplasto de leguminosas" . En Crisp MD, Doyle JJ (eds.). Avances en la sistemática de leguminosas, Parte 7: Filogenia . Kew, Reino Unido: Royal Botanic Gardens. págs. 31–40. ISBN 0947643796.
- ^ Käss E, Wink M (1996). "Evolución molecular de las leguminosas: filogenia de las tres subfamilias basadas en secuencias rbcL ". Biochem Syst Ecol . 24 (5): 365–378. doi : 10.1016 / 0305-1978 (96) 00032-4 .
- ^ Sanderson MJ, Wojciechowski MF (1996). "Tasas de diversificación en un clado de leguminosas templadas: ¿Hay" tantas especies "de Astragalus (Fabaceae)?". Soy J Bot . 83 (11): 1488-1502. doi : 10.2307 / 2446103 . JSTOR 2446103 .
- ^ Doyle JJ, Doyle JL, Ballenger JA, Dickson EE, Kajita T, Ohashi H (1997). "Una filogenia del gen del cloroplasto rbcL en las leguminosas: correlaciones taxonómicas y conocimientos sobre la evolución de la nodulación" . Soy J Bot . 84 (4): 541–554. doi : 10.2307 / 2446030 . JSTOR 2446030 . PMID 21708606 .
- ^ Pennington RT, Lavin M, Irlanda H, Klitgaard B, Preston J, Hu JM (2001). "Relaciones filogenéticas de leguminosas papilionoides basales basadas en secuencias del intrón trnL del cloroplasto " . Syst Bot . 26 (3): 537–556. doi : 10.1043 / 0363-6445-26.3.537 (inactivo el 31 de mayo de 2021).Mantenimiento de CS1: DOI inactivo a partir de mayo de 2021 ( enlace )
- ^ McMahon MM, Sanderson MJ (2006). "Análisis de supermatriz filogenética de secuencias GenBank de 2228 leguminosas papilionoides" . Syst Biol . 55 (5): 818–836. doi : 10.1080 / 10635150600999150 . PMID 17060202 .
- ^ Cardoso D, de Queiroz LP, Pennington RT, de Lima HC, Fonty É, Wojciechowski MF, Lavin M (2012). "Revisando la filogenia de las leguminosas papilionoides: nuevos conocimientos de los linajes de ramificación temprana muestreados exhaustivamente" . Soy J Bot . 99 (12): 1991-2013. doi : 10.3732 / ajb.1200380 . PMID 23221500 .
- ^ Lavin M, Herendeen PS, Wojciechowski MF (2005). "El análisis de tasas evolutivas de Leguminosae implica una rápida diversificación de linajes durante el terciario" . Syst Biol . 54 (4): 575–94. doi : 10.1080 / 10635150590947131 . PMID 16085576 .
enlaces externos
- El IRLC en el Árbol de la Vida