Jeffrey Lynn Bennetzen es un genetista estadounidense de la facultad de la Universidad de Georgia (UGA). Bennetzen es conocido por su trabajo describiendo el sesgo en el uso de codones en la levadura, siendo el primero en clonar y secuenciar un transposón activo en el maíz, [1] y desarrollando y proponiendo junto con Michael Freeling el modelo de las gramíneas como un único sistema genético. [2] Es uno de los dos autores, junto con Sarah Hake , del libro "Handbook of Maize". [3] Bennetzen fue elegido miembro de la Academia Nacional de Ciencias en 2004. [4]
Después de graduarse en 1970 de Upland High School en Upland, California, recibió su licenciatura en biología de la Universidad de California, San Diego en 1974 y su doctorado en bioquímica de la Universidad de Washington en 1980. Se desempeñó como becario postdoctoral desde 1980 hasta 1981 en un proyecto conjunto entre la Universidad de Washington , la Universidad de Stanford y la Universidad de California, Berkeley . De 1981 a 1983 fue científico investigador en el Instituto Internacional de Investigación de Plantas. [1]
En 1983, Bennetzen se convirtió en Profesor Asistente en la Universidad de Purdue , convirtiéndose en Profesor Titular en 1991 y Profesor Distinguido de Genética H. Edwin Umbarger en 1999. Después de dos décadas en Purdue, se unió a la facultad de UGA en 2003 como Profesor de Genética, Académico eminente de Georgia Research Alliance y presidente de Giles en biología molecular y genómica funcional. [1] Fue jefe interino del Departamento de Genética de la UGA de 2009 a 2011. También es miembro adjunto del Instituto interdisciplinario de Bioinformática y del Departamento de Biología Vegetal de la UGA. Fundó el Comité Ejecutivo de Genética del Maíz (2000) y el Premio McClintock (2014). De 2012 a 2016, fue Profesor de 1000 Talentos en laAcademia de Ciencias de China en el Instituto de Botánica de Kunming . En 2016, estableció laboratorios en la Universidad Agrícola de Anhui y la Academia Forestal de Yunnan para estudiar la genética molecular del té ( Camellia sinensis ) y dos árboles oleaginosos nativos chinos, Camellia oleifera y Malania oleifera .
Los intereses de investigación de Bennetzen incluyen la estructura/evolución del genoma vegetal y las relaciones de la función genética, la biología de elementos transponibles (TE), la diversidad genética en cultivos infrautilizados del mundo en desarrollo, la evolución rápida de loci de resistencia a enfermedades complejas en las plantas, el análisis de recombinación de estructura fina, la coevolución de las interacciones planta/microbio y planta/parásito, y la base genética de los rasgos de calidad en el té y otros cultivos importantes. Su laboratorio fue el primero en clonar un TE activo de plantas (1982); demostrar que los genes clásicos de resistencia a enfermedades en las plantas son inestables desde el punto de vista de la recombinación y autónomos celulares (1988); usar sondas de ADN de un genoma de pasto para mapear otro (maíz, sorgo), demostrando la colinealidad genética (1990); mostrar que los TE de ADN se insertan preferentemente en ADN hipometilados en los genes o cerca de ellos (1995); demostrar que la mayoría de los genomas de las plantas están compuestos por retrotransposones LTR (1996); mostrar la microcolinealidad de los genomas de plantas (1997) y la naturaleza/tasa/origen de las excepciones a la microcolinealidad (1999); explicar el momento y el modo de expansión del genoma de la planta (1998) y contracción (2002); mostrar que los centrómeros de las plantas son puntos calientes para la recombinación pero no para el cruce (2006); para mostrar una aparente recombinación dirigida al sitio en las plantas (en un gen de resistencia a enfermedades) (2008); utilizar la ganancia/pérdida de centrómero para determinar el origen de los cromosomas vegetales (en maíz) (2012); demostrar que los errores en la reparación de bases desajustes pueden ser el origen más común de roturas de doble cadena de ADN en plantas (2014); y para demostrar los cambios asociados con la domesticación en los microbiomas de la raíz y la rizosfera (2018). mostrar la microcolinealidad de los genomas de plantas (1997) y la naturaleza/tasa/origen de las excepciones a la microcolinealidad (1999); explicar el momento y el modo de expansión del genoma de la planta (1998) y contracción (2002); mostrar que los centrómeros de las plantas son puntos calientes para la recombinación pero no para el cruce (2006); para mostrar una aparente recombinación dirigida al sitio en las plantas (en un gen de resistencia a enfermedades) (2008); utilizar la ganancia/pérdida de centrómero para determinar el origen de los cromosomas vegetales (en maíz) (2012); demostrar que los errores en la reparación de bases desajustes pueden ser el origen más común de roturas de doble cadena de ADN en plantas (2014); y para demostrar los cambios asociados con la domesticación en los microbiomas de la raíz y la rizosfera (2018). mostrar la microcolinealidad de los genomas de plantas (1997) y la naturaleza/tasa/origen de las excepciones a la microcolinealidad (1999); explicar el momento y el modo de expansión del genoma de la planta (1998) y contracción (2002); mostrar que los centrómeros de las plantas son puntos calientes para la recombinación pero no para el cruce (2006); para mostrar una aparente recombinación dirigida al sitio en las plantas (en un gen de resistencia a enfermedades) (2008); utilizar la ganancia/pérdida de centrómero para determinar el origen de los cromosomas vegetales (en maíz) (2012); demostrar que los errores en la reparación de bases desajustes pueden ser el origen más común de roturas de doble cadena de ADN en plantas (2014); y para demostrar los cambios asociados con la domesticación en los microbiomas de la raíz y la rizosfera (2018). explicar el momento y el modo de expansión del genoma de la planta (1998) y contracción (2002); mostrar que los centrómeros de las plantas son puntos calientes para la recombinación pero no para el cruce (2006); para mostrar una aparente recombinación dirigida al sitio en las plantas (en un gen de resistencia a enfermedades) (2008); utilizar la ganancia/pérdida de centrómero para determinar el origen de los cromosomas vegetales (en maíz) (2012); demostrar que los errores en la reparación de bases desajustes pueden ser el origen más común de roturas de doble cadena de ADN en plantas (2014); y para demostrar los cambios asociados con la domesticación en los microbiomas de la raíz y la rizosfera (2018). explicar el momento y el modo de expansión del genoma de la planta (1998) y contracción (2002); mostrar que los centrómeros de las plantas son puntos calientes para la recombinación pero no para el cruce (2006); para mostrar una aparente recombinación dirigida al sitio en las plantas (en un gen de resistencia a enfermedades) (2008); utilizar la ganancia/pérdida de centrómero para determinar el origen de los cromosomas vegetales (en maíz) (2012); 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