Karmella Ann Haynes es ingeniera biomédica y profesora asociada en el Departamento de Ingeniería Biomédica Wallace H. Coulter , el Instituto de Tecnología de Georgia y la Universidad de Emory . [1] [2] Ella investiga cómo se usa la cromatina para controlar el desarrollo celular en el tejido biológico.
Haynes nació y creció en St. Louis . [3] Recibió su licenciatura en biología de la Universidad Florida A&M (donde había recibido una beca completa) en 1999. [4] [5] Mientras estaba en Florida A&M, participó en un programa de investigación de verano trabajando con Mary-Lou Pardue en el Instituto de Tecnología de Massachusetts como parte del Programa de Investigación de Verano del MIT. [6] [7] [8]
Haynes hizo su trabajo de posgrado en el laboratorio de Sarah Elgin en la Universidad de Washington en St. Louis . [4] [6] Recibió su Ph.D. en genética molecular en 2006 por su trabajo en el estudio de la dinámica de la cromatina y la epigenética en Drosophila. [9] [10] [11] [12]
Como becaria del Instituto Médico Howard Hughes , completó su primera beca posdoctoral en enseñanza en Davidson College bajo la dirección de Laurie Heyer y Malcolm Campbell. [4] [5] Durante su tiempo como becaria, Haynes rediseñó el curso de enseñanza de bioinformática de pregrado y ganó la publicación del año del Journal of Biological Engineering por su artículo Ingeniería de bacterias para resolver el problema del panqueque quemado . [13] [14] [15] [16] [17] Fue introducida a la biología sintética y se convirtió en miembro del equipo IGEM de 2006 de Davidson .[18]
Haynes completó una segunda beca posdoctoral en el laboratorio de Pamela Silver en la Escuela de Medicina de Harvard, donde aprovechó su experiencia con la dinámica de la cromatina y la biología sintética para crear factores de transcripción artificiales que activaban genes basados en la metilación de histonas . [6] [19] [12]
Después de sus becas posdoctorales en 2011, Haynes comenzó su laboratorio en la Escuela de Ingeniería Biológica y de Sistemas de Salud de la Universidad Estatal de Arizona (ASU). [20] [21] Allí, su laboratorio se centró en la creación de maquinaria epigenética que puede regular el ADN. [22] Las propias proteínas son factores de transcripción de fusión, que pueden dirigirse a genes particulares. [23] Ella espera aumentar el uso de la tecnología en la terapéutica, trabajando en la regeneración de tejidos y en medicamentos basados en proteínas personalizables. [24] En 2015, recibió una subvención K01 para estudiar el uso de motivos de péptidos modulares para construir proteínas de cromatina sintéticas que activan genes terapéuticos latentes. [25]Durante su tiempo en ASU, fue asesora docente del equipo iGEM de ASU . [26]