Ken Raymond


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Kenneth Norman Raymond (nacido el 7 de enero de 1942) es un químico bioinorgánico y de coordinación . Es profesor rector de química en la Universidad de California, Berkeley , [1] profesor de la Escuela de Graduados, director del Centro Seaborg en la División de Ciencias Químicas del Laboratorio Nacional Lawrence Berkeley y presidente y director de Lumiphore. [2] [3]

Biografía

Temprana edad y educación

Raymond nació el 7 de enero de 1942 en Astoria, Oregon y se crió en varios pueblos de Oregon. [4] Después de graduarse de Clackamas High School en 1959, pasó un año en Alemania, donde trabajó como piloto de pruebas para Volkswagen y desarrolló un gusto por la cultura alemana. Luego asistió al Reed College en Portland, Oregon, donde se especializó en Química y obtuvo una licenciatura en 1964. [4] Raymond luego asistió a la Universidad Northwestern, donde estudió química de coordinación y cristalografía enFred Basolo , y también trabajó en estrecha colaboración con James A. Ibers , obteniendo su Ph.D. Licenciatura en 1968.

Carrera académica

Raymond recibió un nombramiento para la facultad del Departamento de Química de la Universidad de California, Berkeley en 1967 como profesor asistente. Se convirtió en profesor asociado en 1974 y profesor titular de química en 1978. [5] Se ha desempeñado como vicepresidente del Departamento de Química de Berkeley (1982-1984) y presidente (1993-1996). [5] Fue presidente de la División de Química Inorgánica de la ACS en 1996. [5]

La investigación del grupo Raymond ha cubierto una amplia gama de temas en química inorgánica , incluida la química de actínidos y lantánidos , transporte microbiano de hierro y ensamblajes supramoleculares basados ​​en metales . En el corazón de su investigación a lo largo de su carrera se encuentra un interés básico en la especificidad del ligando metal como se entiende a través de la cristalografía y la termodinámica de soluciones .

Raymond, ahora profesor del canciller de UC Berkeley y director del Centro Glenn T. Seaborg en el Laboratorio Nacional Lawrence Berkeley , continúa avanzando en la investigación fundamental en los campos de los metales en biología y química física inorgánica.

Logros científicos

Uranoceno

Uno de los primeros grandes logros de la carrera de investigación independiente de Raymond fue la determinación de la estructura cristalina del uranoceno (di-π- (ciclooctatetraeno) uranio). [6] Esta estructura fue un descubrimiento fundamental en el estudio de los complejos sándwich de bloques f . Desde este descubrimiento, se han explorado las estructuras análogas de varios otros metales del bloque f (incluidos el torio y el cerio del laboratorio Raymond). [7] [8]

Transporte de hierro microbiano

El estudio de los sistemas de transporte de hierro en microbios y la química de coordinación de los sideróforos es uno de los proyectos más antiguos del grupo Raymond. Varias generaciones de estudiantes han estudiado las estructuras y los comportamientos de solución de algunos de los sideróforos más notables, como la enterobactina , la desferrioxamina B, la alcaligina y la bacilibactina. Recientemente, el proyecto ha comenzado a explorar las interacciones de los sideróforos con el sistema inmunológico innato durante las infecciones bacterianas. [9] A lo largo de los años, el proyecto de hierro ha seguido prosperando y se dice que tiene "más giros y vueltas que una novela de Agatha Christie ". [ cita requerida ] Los estudios sobre la estructura del sideróforo, y especialmente la especificidad del ligando, han inspirado varios otros proyectos en el grupo de Raymond.

Secuestro de actínidos

El interés inicial de Raymond en los actínidos (incluido el plutonio , el uranio y otros), junto con su experiencia con los sideróforos, ha llevado al desarrollo de agentes de decorporación de actínidos . Este proyecto se basa en una comprensión fundamental de la química de coordinación, con el fin de diseñar ligandos que sean selectivos y apoyen las restricciones geométricas de estos elementos.

Imagen de resonancia magnética

Los esfuerzos hacia el desarrollo de quelatos de gadolinio (III) inspirados en sideróforos comenzaron en la década de 1980 y han dado lugar a varios compuestos prometedores para la formación de imágenes por resonancia magnética . Estos compuestos son más estables y tienen una mayor capacidad de relajación que los compuestos disponibles comercialmente y son objeto de varias patentes . Los quelantes donantes de oxígeno hexadentados hidroxipiridinona (HOPO) y tereftalamida (TAM) permiten una alta estabilidad termodinámica de los complejos mientras permiten que dos o tres moléculas de agua se coordinen directamente con el lantánido. La investigación se ha centrado en la conjugación macromolecular en los últimos años, incluida una colaboración conJean Fréchet y dendrímeros desarrollaron en su laboratorio. [10] [11]

Luminiscencia de lantánidos

Se han desarrollado otros compuestos de coordinación de lantánidos para que sirvan como indicadores luminiscentes en bioensayos de resolución temporal . Como expertos en diseño de ligandos , el grupo Raymond ha podido desarrollar ligandos que optimizan la luminiscencia de varios lantánidos (en particular, terbio y europio ), lo que da lugar a una serie de complejos emisores brillantes. Por sus notables propiedades, estos compuestos han sido comercializados por Lumiphore. [12]

Conjuntos supramoleculares

Naftaleno-M 4 L 6 racimo

Basado en una estrategia predictiva, el grupo Raymond ha desarrollado varios grupos de ligandos de metal autoensamblados de alta simetría . Algunos de estos grupos, incluido el grupo de caballos de batalla de naftaleno-M 4 L 6 (ver imagen), tienen una cavidad dentro del grupo que puede encapsular una variedad de moléculas invitadas. En colaboración con Robert G. Bergman , se ha explorado la química de reacción única de estas asambleas de anfitrión e invitado. Un trabajo reciente en este proyecto, que dio lugar a un artículo en Science , [13] ha demostrado una aceleración sin precedentes de la velocidad de reacción huésped-huésped que recuerda a la cinética enzimática .

Honores

  • Becario de investigación Alfred P. Sloan (1971-1973)
  • Profesor de investigación Miller (1977-1978, 1996, 2004)
  • Becario Guggenheim (1980-1981) [14]
  • Seleccionado como uno de los "Technology 100, 1981" por la revista Technology
  • Miembro de la Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia (1984)
  • Premio Ernest O. Lawrence del Departamento de Energía (1984) [5]
  • Premio de Transferencia de Tecnología del Laboratorio Nacional Lawrence Berkeley (1988, 1991)
  • Premio de investigación Humboldt para científicos estadounidenses de alto nivel (1992) [5]
  • Premio Alfred Bader de la Sociedad Química Estadounidense en Química Bioinorgánica o Bioorgánica (1994) [5]
  • Miembro de Erskine, Universidad de Canterbury, Nueva Zelanda (1997)
  • Elegido miembro de la Academia Nacional de Ciencias (1997) [5] [15]
  • Medalla Basolo, Northwestern University (1997)
  • Premio Max-Planck-Institut fur Strahlenchemie "Fronteras en química biológica" (1997)
  • Elegido miembro de la Academia Estadounidense de Artes y Ciencias (2001)
  • Premio Howard Vollum de Reed College (2002)
  • Premio ACS Auburn Section GM Kosolapoff (2004)
  • Premio Izatt-Christensen de Química Macrocíclica (2005). Un premio competitivo que reconoce la excelencia en química macrocíclica. El premio fue fundado por Reed McNeil Izatt y James. J. Christensen.
  • Conferencia en memoria de Joe L.Franklin (2006)
  • Cátedra Paulo Fasella (2006)
  • Profesor del canciller de UC Berkeley, (2007-presente)
  • Premio ACS en química inorgánica , patrocinado por Aldrich Chemical Co., Inc. (2008) [16]
  • Premio Bailar y cátedra, Universidad de Illinois Urbana-Champaign (2009) [4]

Referencias

  1. ^ http://www.cchem.berkeley.edu/knrgrp/KNR_CV.pdf
  2. ^ Lumiphore
  3. ^ "Seth Cohen" . cohenlab.ucsd.edu . Consultado el 18 de mayo de 2021 .
  4. ^ a b c "Bailar Lecturer 2009-10 - Kenneth N. Raymond | Química en Illinois" . chemistry.illinois.edu . Consultado el 18 de mayo de 2021 .
  5. ^ a b c d e f g Caulder, Dana L .; Raymond, Kenneth N. (28 de julio de 1999). "Supermoléculas por diseño" . Cuentas de Investigación Química . 32 (11): 975–982. doi : 10.1021 / ar970224v . ISSN 0001-4842 . 
  6. ^ Zalkin, Allan; Raymond, Kenneth N. (1 de septiembre de 1969). "Estructura de di-.pi.-ciclooctatetraeneuranio (uranoceno)" . Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 91 (20): 5667–5668. doi : 10.1021 / ja01048a055 . ISSN 0002-7863 . 
  7. ^ Avdeef, Alex; Raymond, Kenneth N .; Hodgson, Keith O .; Zalkin, Allan (1 de mayo de 1972). "Dos complejos .pi. De actínidos isoestructurales. Estructura cristalina y molecular de bis (ciclooctatetraenil) uranio (IV), U (C8H8) 2, y bis (ciclooctatetraenil) torio (IV), Th (C8H8) 2" . Química inorgánica . 11 (5): 1083–1088. doi : 10.1021 / ic50111a034 . ISSN 0020-1669 . 
  8. ^ Hodgson, Keith O .; Raymond, Kenneth N. (1 de diciembre de 1972). "Complejo de par de iones formado entre el anión bis (ciclooctatetraenil) cerio (III) y un catión de potasio coordinado con éter. Estructura cristalina y molecular de [K (CH3OCH2CH2) 2O] [Ce (C8H8) 2]" . Química inorgánica . 11 (12): 3030–3035. doi : 10.1021 / ic50118a031 . ISSN 0020-1669 . 
  9. (2) Raymond, KN Proc. Natl. Acad. Sci. 2006 , 103 , 58499-18503.
  10. ^ Raymond, KN J. Am. Chem. Soc. 1995 , 117 , 7245-7246.
  11. ^ Efectos de conjugación de varios enlazadores en agentes de contraste de resonancia magnética Gd (III) con dendrímeros: optimización de los ligandos de hidroxipiridinonato (HOPO) con esteramida degradable no tóxica (...
  12. ^ Lumiphore
  13. ^ Raymond, KN Science 2007 , 316 (5821) , 85–88.
  14. ^ Fundación John Simon Guggenheim | Kenneth N. Raymond
  15. ^ "Kenneth Raymond" . www.nasonline.org . Consultado el 18 de mayo de 2021 .
  16. ^ C&EN , 21 de enero de 2008, página 59.

enlaces externos

  • http://www.cchem.berkeley.edu/knrgrp/home.html
  • http://chem.berkeley.edu/people/faculty/raymond/raymond.html
  • http://lumiphore.com/
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