Labradorita


La labradorita (( Ca , Na ) ( Al , Si ) 4 O 8 ) es un mineral feldespato identificado por primera vez en Labrador, Canadá, que puede mostrar un efecto iridiscente.

La labradorita es un miembro intermedio a cálcico de la serie plagioclasa . Tiene un porcentaje de anortita (% An) de entre 50 y 70. La gravedad específica oscila entre 2,68 y 2,72. La veta es blanca, como la mayoría de los silicatos . El índice de refracción varía de 1,559 a 1,573 y el hermanamiento es común. Al igual que con todos los miembros de plagioclasa, el sistema cristalino es triclínico y están presentes tres direcciones de escisión , dos de las cuales están casi en ángulo recto y son más obvias, siendo de buena a perfecta calidad. (La tercera dirección es mala). Se presenta como granos claros, de blanco a gris, de bloques a listones en rocas ígneas máficas comunes como basalto y gabro , así como en anortositas .

El área de tipo geológico para la labradorita es Paul's Island cerca de la ciudad de Nain en Labrador, Canadá. También se ha informado en Polonia, Noruega, Finlandia y varios otros lugares en todo el mundo, con una distribución notable en Madagascar, China, Australia, Eslovaquia y los EE. UU. [2]

La labradorita se encuentra en rocas ígneas máficas y es la variedad de feldespato más común en basalto y gabro . Los cuerpos de anortosita poco comunes están compuestos casi en su totalidad por labradorita. [4] También se encuentra en anfibolitas metamórficas y como componente detrítico de algunos sedimentos. Los asociados minerales comunes en las rocas ígneas incluyen olivino , piroxenos , anfíboles y magnetita . [1]

Labradorescencia en labradorita
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Video de labradorescencia en labdradorita, visible a medida que cambia el ángulo de visión

La labradorita puede mostrar un efecto óptico iridiscente (o schiller ) conocido como labradorescencia. El término labradorescencia fue acuñado por Ove Balthasar Bøggild , quien lo definió (labradorización) de la siguiente manera: [5]

La labradorización es el reflejo peculiar de la luz de planos submicroscópicos orientados en una dirección (raramente en dos direcciones); estos planos nunca tienen una posición tal que puedan expresarse mediante índices simples y no son directamente visibles bajo el microscopio.

Robert Strutt, cuarto barón Rayleigh (1923) y Bøggild (1924) hicieron contribuciones a la comprensión del origen y la causa del efecto . [5] [6] [7]

La causa de este fenómeno óptico es la estructura laminar de disolución de fase , [8] que se produce en la brecha de miscibilidad de Bøggild . [9] El efecto es visible cuando la separación laminar está entre 128 y 252 nm (5,0 × 10 −6 a 9,9 × 10 −6 pulgadas  ); las laminillas no son necesariamente paralelas; [9] y se encuentra que la estructura laminar carece de un orden de largo alcance. [10]

La separación laminar sólo se produce en plagioclasas de determinada composición; los de labradorita cálcica y bytownita ( contenido de anortita de ~ 60 a 90%) ejemplifican particularmente esto. [8] [11] Otro requisito para la separación laminar es el enfriamiento muy lento de la roca que contiene la plagioclasa. Se requiere un enfriamiento lento para permitir que los iones Ca, Na, Si y Al se difundan a través de la plagioclasa y produzcan la separación laminar. Por lo tanto, no todas las labradoritas exhiben labradorescencia (pueden no tener la composición correcta y / o se enfriaron demasiado rápido), y no todas las plagioclasas que exhiben labradorescencia son labradoritas (pueden ser bytownita).

Algunas variedades de labradorita de piedras preciosas que exhiben un alto grado de labradorescencia se denominan espectrolita .

  • Bloque pulido de Madagascar

  • Detalle de labradorita

  • Labradorita pulida 18x20 cm

  • Labradorita pulida de las colecciones de UCL Geology

  • Labradorita con colores raros

  • Labradorita pulida

  •  Portal de minerales
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  • Lapislázuli
  • Larvikita
  • Ópalo

  1. ^ a b Manual de mineralogía
  2. ^ a b Mindat.org
  3. ^ Datos webmineral
  4. Hurlbut, Cornelius S .; Klein, Cornelis; Manual de Mineralogía , Wiley, 1985, 20ª ed., Pág. 456, ISBN  0-471-80580-7
  5. ^ a b Bøggild, Ove Balthasar (1924), "Sobre la labradorización de los feldespatos" (PDF) , Kongelige Danske Videnskabernes Selskab, Mathematisk-fysiske Meddelelelser , 6 (3): 1-79[ enlace muerto permanente ]
  6. ^ Raman, Chandrasekhara Venkata ; Jayaraman, Aiyasami (julio de 1950). "La estructura de la labradorita y el origen de su iridiscencia" . Actas de la Academia India de Ciencias, Sección A . 32 (1): 1–16. doi : 10.1007 / BF03172469 . S2CID  128235557 .
  7. ^ Lord Rayleigh (3 de abril de 1923), "Estudios del color iridiscente y la estructura que lo produce. III. Los colores de Labrador Felspar", Actas de la Royal Society de Londres. Serie A , The Royal Society, 103 (720): 34–45, doi : 10.1098 / rspa.1923.0037 , JSTOR  94093
  8. ^ a b Yan-ju, Peng; Xue-mei, He; Qin-fang, Fang (mayo de 2008), "Exsolution estructura laminar causas de iridiscencia en labradorita: evidencia de TEM" , Acta Petrologica et Mineralogica
  9. ^ a b Hao, Xie; Jing-cheng, Pei; Li-ping, Li (febrero de 2006), "Relación entre labradorescencia y la estructura interna de la labradorita" , Información sobre ciencia y tecnología geológica
  10. ^ Bolton, Herbert Cairns; Bursill, Leslie Arthur; McLaren, Alexander Clark; Turner, Robin G. (1966). "Sobre el origen del color de la labradorita". Physica Status Solidi B . 18 : 221-230. doi : 10.1002 / pssb.19660180123 .
  11. ^ MacKenzie, William Scott; Zussman, Jack, eds. (1974), "23. Electron-optical study of a schiller labradorite", The Feldespars: Proceedings of a NATO Advanced Study Institute, Manchester, 11-21 de julio de 1972 , Manchester University Press, 2 , págs. 478-490

  • Chisholm, Hugh, ed. (1911). "Labradorita"  . Encyclopædia Britannica (11ª ed.). Prensa de la Universidad de Cambridge.