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Se puede pensar que este arroyo en los parques nacionales y estatales de Redwood, junto con su entorno, forma un ecosistema fluvial.

Los ecosistemas fluviales son aguas fluidas que drenan el paisaje e incluyen interacciones bióticas (vivas) entre plantas, animales y microorganismos, así como interacciones físicas y químicas abióticas (no vivas) de sus muchas partes. [1] [2] Los ecosistemas fluviales son parte de redes de cuencas o cuencas hidrográficas más grandes , donde los arroyos de cabecera más pequeños desembocan en arroyos de tamaño mediano, que progresivamente desembocan en redes fluviales más grandes.

Los ecosistemas fluviales son ejemplos principales de ecosistemas lóticos. Lótico se refiere al agua que fluye, del latín lotus , que significa lavado. Las aguas lóticas van desde manantiales de unos pocos centímetros de ancho hasta ríos importantes de kilómetros de ancho. [3] Gran parte de este artículo se aplica a los ecosistemas lóticos en general, incluidos los sistemas lóticos relacionados, como arroyos y manantiales . Los ecosistemas lóticos pueden contrastarse con los ecosistemas lénticos , que involucran aguas terrestres relativamente tranquilas como lagos, estanques y humedales . Juntos, estos dos ecosistemas forman el área de estudio más general de agua dulce oecología acuática .

Las siguientes características unificadoras hacen que la ecología de las aguas corrientes sea única entre los hábitats acuáticos. [4]

  • El flujo es unidireccional.
  • Existe un estado de cambio físico continuo.
  • Existe un alto grado de heterogeneidad espacial y temporal en todas las escalas ( microhábitats ).
  • La variabilidad entre sistemas lóticos es bastante alta.
  • La biota está especializada para vivir con condiciones de flujo.

Factores abióticos [ editar ]

Los componentes no vivos de un ecosistema se denominan componentes abióticos. Por ejemplo, piedra, aire, suelo, etc.

Flujo de agua [ editar ]

Un pensativo río Cooplacurripa, NSW
Rápidos en Mount Robson Provincial Park

El flujo de agua unidireccional es el factor clave en los sistemas lóticos que influyen en su ecología. Sin embargo, el flujo de la corriente puede ser continuo o intermitente. El flujo de la corriente es el resultado de las aportaciones acumulativas del agua subterránea, la precipitación y el flujo terrestre. El flujo de agua puede variar entre sistemas, desde rápidos torrenciales hasta remansos lentos que casi parecen sistemas lénticos. La velocidad o velocidad del flujo de agua de la columna de agua también puede variar dentro de un sistema y está sujeta a turbulencias caóticas, aunque la velocidad del agua tiende a ser más alta en la parte media del canal de la corriente (conocida como thalveg). Esta turbulencia da como resultado divergencias de flujo del vector de flujo de pendiente descendente medio, tipificado por corrientes de Foucault. El vector de caudal medio se basa en la variabilidad de la fricción con el fondo o los lados del canal, la sinuosidad , las obstrucciones y el gradiente inclinado. [3] Además, la cantidad de agua que ingresa al sistema por precipitación directa, deshielo y / o agua subterránea puede afectar la tasa de flujo. La cantidad de agua en una corriente se mide como descarga (volumen por unidad de tiempo). A medida que el agua fluye río abajo, los arroyos y ríos suelen ganar volumen de agua, por lo que en el flujo base(es decir, sin entrada de tormentas), los arroyos de cabecera más pequeños tienen una descarga muy baja, mientras que los ríos más grandes tienen una descarga mucho mayor. El "régimen de flujo" de un río o arroyo incluye los patrones generales de descarga en escalas de tiempo anuales o decenales, y puede capturar cambios estacionales en el flujo. [5] [6]

Si bien el flujo de agua está fuertemente determinado por la pendiente, las aguas que fluyen pueden alterar la forma general o la dirección del lecho del arroyo, una característica también conocida como geomorfología . El perfil de la columna de agua del río se compone de tres acciones principales: erosión, transporte y deposición. Los ríos han sido descritos como "los canales por donde corren las ruinas de los continentes". [7] Los ríos se erosionan , transportan y depositan continuamente sustrato, sedimentos y material orgánico. El movimiento continuo de agua y material arrastrado crea una variedad de hábitats, incluidos riffles , deslizamientos y charcos . [8]

Luz [ editar ]

La luz es importante para los sistemas lóticos porque proporciona la energía necesaria para impulsar la producción primaria a través de la fotosíntesis y también puede proporcionar refugio a las especies de presa en las sombras que proyecta. La cantidad de luz que recibe un sistema puede estar relacionada con una combinación de variables de flujo internas y externas. El área que rodea un pequeño arroyo, por ejemplo, puede estar sombreada por bosques circundantes o por paredes de valles. Los sistemas fluviales más grandes tienden a ser anchos, por lo que se minimiza la influencia de las variables externas y el sol llega a la superficie. Sin embargo, estos ríos también tienden a ser más turbulentos y las partículas en el agua atenúan cada vez más la luz a medida que aumenta la profundidad. [8] Los factores estacionales y diurnos también pueden influir en la disponibilidad de luz porque el ángulo de incidencia, el ángulo en el que la luz incide en el agua, puede provocar la pérdida de luz por reflexión. Conocida como la ley de Beer , cuanto menor es el ángulo, más luz se refleja y la cantidad de radiación solar recibida disminuye logarítmicamente con la profundidad. [4] Las influencias adicionales sobre la disponibilidad de luz incluyen la cobertura de nubes, la altitud y la posición geográfica. [9]

Temperatura [ editar ]

Castle Geyser , Parque Nacional de Yellowstone
Un arroyo del bosque en el invierno cerca de Erzhausen , Alemania
Cascada en los Pirineos

La mayoría de las especies lóticas son poiquilotermos cuya temperatura interna varía con su entorno, por lo que la temperatura es un factor abiótico clave para ellos. El agua se puede calentar o enfriar mediante radiación en la superficie y conducción hacia o desde el aire y el sustrato circundante. Los arroyos poco profundos suelen estar bien mezclados y mantienen una temperatura relativamente uniforme dentro de un área. Sin embargo, en sistemas de agua más profundos y de movimiento más lento, puede desarrollarse una fuerte diferencia entre las temperaturas del fondo y de la superficie. Los sistemas alimentados por manantiales tienen poca variación ya que los manantiales normalmente provienen de fuentes de agua subterránea, que a menudo están muy cerca de la temperatura ambiente. [4] Muchos sistemas muestran fuertes diurnoslas fluctuaciones y variaciones estacionales son más extremas en los sistemas árticos, desérticos y templados. [4] La cantidad de sombra, el clima y la elevación también pueden influir en la temperatura de los sistemas lóticos. [3]

Química [ editar ]

La química del agua en los ecosistemas fluviales varía según los solutos y gases disueltos que estén presentes en la columna de agua del arroyo. Específicamente, el agua del río puede incluir, además del agua en sí,

  • Materia inorgánica disuelta e iones principales (calcio, sodio, magnesio, potasio, bicarbonato, sulfuro, cloruro)
  • nutrientes inorgánicos disueltos (nitrógeno, fósforo, sílice)
  • materia orgánica suspendida y disuelta
  • gases (nitrógeno, óxido nitroso, dióxido de carbono, oxígeno)
  • trazas de metales y contaminantes

Iones y nutrientes disueltos [ editar ]

Los solutos de la corriente disuelta se pueden considerar reactivos o conservadores . Los solutos reactivos son fácilmente asimilados biológicamente por la biota autótrofa y heterótrofa de la corriente; los ejemplos pueden incluir especies de nitrógeno inorgánico tales como nitrato o amonio, algunas formas de fósforo (por ejemplo, fósforo reactivo soluble) y sílice. Otros solutos pueden considerarse conservadores, lo que indica que el soluto no se absorbe ni se usa biológicamente; El cloruro a menudo se considera un soluto conservador. Los solutos conservadores se utilizan a menudo como trazadores hidrológicos para el movimiento y transporte del agua. Tanto la química del agua de corriente reactiva como la conservadora está determinada principalmente por las aportaciones de la geología de su cuenca., o zona de captación. La química del agua de las corrientes también puede verse influenciada por la precipitación y la adición de contaminantes de origen humano. [3] [8] Por lo general, no existen grandes diferencias en la química dentro de los sistemas lóticos pequeños debido a una alta tasa de mezcla. Sin embargo, en los sistemas fluviales más grandes, las concentraciones de la mayoría de los nutrientes, las sales disueltas y el pH disminuyen a medida que aumenta la distancia desde la fuente del río. [4]

Gases disueltos [ editar ]

En términos de gases disueltos, el oxígeno es probablemente el componente químico más importante de los sistemas lóticos, ya que todos los organismos aeróbicos lo necesitan para sobrevivir. Entra en el agua principalmente por difusión en la interfaz agua-aire. La solubilidad del oxígeno en agua disminuye a medida que aumenta el pH y la temperatura del agua. Los arroyos rápidos y turbulentos exponen una mayor parte de la superficie del agua al aire y tienden a tener temperaturas bajas y, por lo tanto, más oxígeno que los remansos lentos. [4]El oxígeno es un subproducto de la fotosíntesis, por lo que los sistemas con una gran abundancia de algas y plantas acuáticas también pueden tener altas concentraciones de oxígeno durante el día. Estos niveles pueden disminuir significativamente durante la noche cuando los productores primarios cambian a la respiración. El oxígeno puede ser limitante si la circulación entre la superficie y las capas más profundas es deficiente, si la actividad de los animales lóticos es muy alta o si se produce una gran cantidad de descomposición orgánica. [8]

Materia suspendida [ editar ]

Mapa que muestra la naturaleza fractal de las redes fluviales  [10] [11] en las montañas Adirondack con regiones de cuencas hidrográficas codificadas por colores . Esta imagen es parte de una serie creada por el joven cartógrafo húngaro Robert Szucs, quien ha cartografiado globalmente las cuencas hidrográficas terrestres. [12]

Los ríos también pueden transportar materia orgánica e inorgánica en suspensión. Estos materiales pueden incluir sedimentos [13] o materia orgánica de origen terrestre que cae en el canal de la corriente. [14] A menudo, la materia orgánica se procesa dentro del arroyo a través de la fragmentación mecánica, el consumo y el pastoreo de los invertebrados y la descomposición microbiana. [15] Las hojas y los desechos leñosos se reconocen como materia orgánica en partículas gruesas (CPOM) en materia orgánica en partículas (POM), hasta en materia orgánica en partículas finas. Las plantas leñosas y no leñosas tienen diferentes tasas de descomposición en la corriente, y las plantas con hojas o partes de plantas (por ejemplo, pétalos de flores) se descomponen más rápido que los troncos leñosos o las ramas. [dieciséis]

Sustrato [ editar ]

El sustrato inorgánico de los sistemas lóticos está compuesto por el material geológico presente en la cuenca que es erosionado, transportado, clasificado y depositado por la corriente. Los sustratos inorgánicos se clasifican por tamaño en la escala de Wentworth , que va desde cantos rodados hasta guijarros, grava, arena y limo. [4] Normalmente, el tamaño de las partículas del sustrato disminuye aguas abajo con cantos rodados y piedras más grandes en áreas más montañosas y fondos arenosos en ríos de tierras bajas. Esto se debe a que los gradientes más altos de los arroyos de montaña facilitan un flujo más rápido, moviendo materiales de sustrato más pequeños más abajo para su deposición. [8]El sustrato también puede ser orgánico y puede incluir partículas finas, hojas caídas en otoño, restos leñosos grandes como troncos de árboles sumergidos, musgo y plantas semiacuáticas. [3] La deposición de sustrato no es necesariamente un evento permanente, ya que puede estar sujeta a grandes modificaciones durante los eventos de inundación. [8]

Factores bióticos [ editar ]

Los componentes vivos de un ecosistema se denominan componentes bióticos. Los arroyos tienen numerosos tipos de organismos bióticos que viven en ellos, incluidas bacterias, productores primarios, insectos y otros invertebrados, así como peces y otros vertebrados.

Biopelícula [ editar ]

Los diferentes componentes de la biopelícula en los arroyos  [17] los
componentes principales son las algas y las bacterias

Una biopelícula es una combinación de algas (diatomeas, etc.), hongos, bacterias y otros microorganismos pequeños que existen en una película a lo largo del lecho del río o el bentos . [18] Los conjuntos de biopelículas en sí mismos son complejos, [19] y se suman a la complejidad de un lecho de río.

Los diferentes componentes del biofilm (las algas y las bacterias son los componentes principales) están incrustados en una matriz de exopolisacáridos (EPS), y son receptores netos de elementos inorgánicos y orgánicos y quedan sometidos a las influencias de los diferentes factores ambientales. [17]

Este limo en los adoquines del lecho del río es una biopelícula

Las biopelículas son una de las principales interfases biológicas en los ecosistemas fluviales, y probablemente la más importante en los ríos intermitentes , donde la importancia de la columna de agua se reduce durante los períodos prolongados de baja actividad del ciclo hidrológico . [17] Las biopelículas pueden entenderse como consorcios microbianos de autótrofos y heterótrofos , que coexisten en una matriz de sustancias poliméricas extracelulares hidratadas (EPS). Estos dos componentes biológicos principales son, respectivamente, principalmente algas y cianobacterias por un lado, y bacterias yhongos en el otro. [17] La micro y la meiofauna también habitan la biopelícula, depredando a los organismos y partículas orgánicas y contribuyendo a su evolución y dispersión. [21] Las biopelículas forman, por tanto, un consorcio biológico muy activo, listo para usar materiales orgánicos e inorgánicos de la fase acuosa, y también listos para usar fuentes de energía química o luminosa. Los EPS inmovilizan las células y las mantienen en estrecha proximidad, lo que permite interacciones intensas, incluida la comunicación célula-célula y la formación de consorcios sinérgicos. [22] El EPS es capaz de retener enzimas extracelulares.y por tanto permite la utilización de materiales del medio ambiente y la transformación de estos materiales en nutrientes disueltos para el uso de algas y bacterias. Al mismo tiempo, el EPS contribuye a proteger las células de la desecación y de otros peligros (por ejemplo, biocidas , radiación ultravioleta , etc.) del mundo exterior. [17]Por otro lado, el empaque y la capa protectora de EPS limitan la difusión de gases y nutrientes, especialmente para las células alejadas de la superficie del biofilm, y esto limita su supervivencia y crea fuertes gradientes dentro del biofilm. Tanto la estructura física de la biopelícula como la plasticidad de los organismos que viven dentro de ella aseguran y apoyan su supervivencia en ambientes hostiles o bajo condiciones ambientales cambiantes. [17]

Red de co-ocurrencia de una comunidad bacteriana
en un arroyo  [23]

Microorganismos [ editar ]

Las bacterias están presentes en grandes cantidades en las aguas lóticas. Las formas de vida libre están asociadas con la descomposición de material orgánico, biopelículas en la superficie de las rocas y la vegetación, entre las partículas que componen el sustrato y suspendidas en la columna de agua . Otras formas también están asociadas con las entrañas de los organismos lóticos como parásitos o en relaciones comensales . [4] Las bacterias juegan un papel importante en el reciclaje de energía (ver más abajo ). [3]

Las diatomeas son uno de los principales grupos dominantes de algas perifíticas en los sistemas lóticos y se han utilizado ampliamente como indicadores eficientes de la calidad del agua, porque responden rápidamente a los cambios ambientales, especialmente la contaminación orgánica y la eutrofización, con un amplio espectro de tolerancias a condiciones que van, de oligotrófico a eutrófico. [20] [24] [25]

Productores primarios [ editar ]

Las algas, que consisten en fitoplancton y perifiton , son las fuentes más importantes de producción primaria en la mayoría de los arroyos y ríos. [4] El fitoplancton flota libremente en la columna de agua y, por lo tanto, es incapaz de mantener poblaciones en corrientes rápidas. Sin embargo, pueden desarrollar poblaciones considerables en ríos y remansos de movimiento lento. [3] Los perifitones son típicamente algas filamentosas y copetudas que pueden adherirse a objetos para evitar ser arrastradas por corrientes rápidas. En lugares donde los índices de flujo son insignificantes o inexistentes, el perifiton puede formar una estera flotante gelatinosa y no anclada. [8]

Jacinto de agua común en flor
Perifiton

Las plantas exhiben adaptaciones limitadas al flujo rápido y son más exitosas en corrientes reducidas. Las plantas más primitivas, como los musgos y las hepáticas, se adhieren a objetos sólidos. Esto ocurre típicamente en cabeceras más frías donde el sustrato mayormente rocoso ofrece sitios de unión. Algunas plantas flotan libremente en la superficie del agua en densas esteras como la lenteja de agua o el jacinto de agua . Otros están arraigados y pueden clasificarse como sumergidos o emergentes. Las plantas enraizadas generalmente ocurren en áreas de corriente floja donde se encuentran suelos de grano fino. [9] [8] Estas plantas enraizadas son flexibles, con hojas alargadas que ofrecen una resistencia mínima a la corriente. [1]

Vivir en agua corriente puede ser beneficioso para las plantas y las algas porque la corriente suele estar bien aireada y proporciona un suministro continuo de nutrientes. [8] Estos organismos están limitados por el flujo, la luz, la química del agua, el sustrato y la presión de pastoreo. [4] Las algas y las plantas son importantes para los sistemas lóticos como fuentes de energía, para formar microhábitats que protegen a otra fauna de los depredadores y la corriente, y como recurso alimenticio. [9]

Insectos y otros invertebrados [ editar ]

Hasta el 90% de los invertebrados en algunos sistemas lóticos son insectos . Estas especies exhiben una enorme diversidad y se pueden encontrar ocupando casi todos los hábitats disponibles, incluidas las superficies de las piedras, muy por debajo del sustrato en la zona hiporreica , a la deriva en la corriente y en la película superficial.

Los insectos han desarrollado varias estrategias para vivir en los diversos flujos de los sistemas lóticos. Algunos evitan las áreas de alta corriente, habitando el sustrato o el lado protegido de las rocas. Otros tienen cuerpos planos para reducir las fuerzas de arrastre que experimentan al vivir en agua corriente. [26] Algunos insectos, como el insecto de agua gigante ( Belostomatidae ), evitan las inundaciones abandonando el arroyo cuando perciben la lluvia. [27] Además de estos comportamientos y formas corporales, los insectos tienen diferentes adaptaciones en el ciclo de vida para hacer frente a la dureza física natural de los entornos de los arroyos. [28]Algunos insectos cronometran los eventos de su vida en función de cuándo ocurren las inundaciones y las sequías. Por ejemplo, algunas efímeras se sincronizan cuando emergen como adultos voladores con cuando ocurre una inundación por deshielo en los arroyos de Colorado. Otros insectos no tienen una etapa de vuelo y pasan todo su ciclo de vida en el río.

Como la mayoría de los consumidores primarios, los invertebrados lóticos a menudo dependen en gran medida de la corriente para llevarles alimento y oxígeno. [29] Los invertebrados son importantes tanto como consumidores como como presas en los sistemas lóticos.

Los órdenes comunes de insectos que se encuentran en los ecosistemas fluviales incluyen Ephemeroptera (también conocida como efímera ), Trichoptera (también conocida como caddisfly ), Plecoptera (también conocida como stonefly , Diptera (también conocida como mosca verdadera ), algunos tipos de Coleoptera (también conocido como escarabajo ), Odonata (el grupo que incluye la libélula y el caballito del diablo ), y algunos tipos de Hemiptera (también conocidos como insectos verdaderos).

Otros taxones de invertebrados comunes a las aguas corrientes incluyen moluscos como caracoles , lapas , almejas , mejillones , así como crustáceos como cangrejos de río , anfípodos y cangrejos . [8]

Peces y otros vertebrados [ editar ]

Las anguilas de aleta larga de Nueva Zelanda pueden pesar más de 50 kilogramos.
La trucha de arroyo es nativa de pequeños arroyos, arroyos, lagos y estanques de primavera.

Los peces son probablemente los habitantes más conocidos de los sistemas lóticos. La capacidad de una especie de pez para vivir en aguas que fluyen depende de la velocidad a la que pueda nadar y de la duración de la misma. Esta habilidad puede variar mucho entre especies y está ligada al hábitat en el que puede sobrevivir. La natación continua gasta una enorme cantidad de energía y, por lo tanto, los peces pasan solo períodos cortos en plena corriente. En cambio, las personas permanecen cerca del fondo o de las orillas, detrás de obstáculos y protegidas de la corriente, nadando en la corriente solo para alimentarse o cambiar de ubicación. [1] Algunas especies se han adaptado a vivir solo en el fondo del sistema, sin aventurarse nunca en el flujo de aguas abiertas. Estos peces son dorso-ventralmenteaplanados para reducir la resistencia al flujo y, a menudo, tienen ojos en la parte superior de la cabeza para observar lo que sucede por encima de ellos. Algunos también tienen barriles sensoriales colocados debajo de la cabeza para ayudar en la prueba del sustrato. [9]

Los sistemas lóticos típicamente se conectan entre sí, formando un camino hacia el océano (manantial → arroyo → río → océano), y muchos peces tienen ciclos de vida que requieren etapas tanto en agua dulce como salada. El salmón , por ejemplo, son especies anádromas que nacen en agua dulce pero pasan la mayor parte de su vida adulta en el océano y regresan al agua dulce solo para desovar. Las anguilas son especies catádromas que hacen lo contrario , viven en agua dulce cuando son adultos pero migran al océano para desovar. [4]

Otros taxones de vertebrados que habitan en sistemas lóticos incluyen anfibios , como salamandras , reptiles (por ejemplo, serpientes, tortugas, cocodrilos y caimanes), varias especies de aves y mamíferos (por ejemplo, nutrias , castores , hipopótamos y delfines de río ). Con la excepción de unas pocas especies, estos vertebrados no están atados al agua como los peces y pasan parte de su tiempo en hábitats terrestres. [4] Muchas especies de peces son importantes como consumidores y como presas de los vertebrados más grandes mencionados anteriormente.

Dinámica del nivel trófico [ editar ]

El concepto de niveles tróficos se utiliza en las redes tróficas para visualizar la forma en que la energía se transfiere de una parte de un ecosistema a otra. [30] A los niveles tróficos se les pueden asignar números que determinan qué tan lejos está un organismo a lo largo de la cadena alimentaria .

  1. Nivel uno: Productores , organismos parecidos a las plantas que generan su propio alimento mediante la radiación solar, incluidas las algas , el fitoplancton , los musgos y los líquenes .
  2. Nivel dos: consumidores , organismos similares a los animales que obtienen su energía de los productores de alimentos, como el zooplancton , los peces pequeños y los crustáceos .
  3. Nivel tres: Descomponedores , organismos que descomponen la materia muerta de consumidores y productores y devuelven los nutrientes al sistema. Los ejemplos son bacterias y hongos .

Todas las transacciones de energía dentro de un ecosistema se derivan de una única fuente externa de energía, el sol. [30] Parte de esta radiación solar es utilizada por los productores (plantas) para convertir sustancias inorgánicas en sustancias orgánicas que pueden ser utilizadas como alimento por los consumidores (animales). [30] Las plantas liberan porciones de esta energía de regreso al ecosistema a través de un proceso catabólico . Los animales luego consumen la energía potencial que se libera de los productores. A este sistema le sigue la muerte del organismo consumidor, que luego devuelve los nutrientes al ecosistema. Esto permite un mayor crecimiento de las plantas y el ciclo continúa. Dividir los ciclos en niveles facilita que los ecologistas comprendan la sucesión ecológicaal observar la transferencia de energía dentro de un sistema. [30]

Afecto de arriba hacia abajo y de abajo hacia arriba [ editar ]

Los ríos que fluyen pueden actuar como vectores de dispersión de materia vegetal e invertebrados

Un problema común con la dinámica del nivel trófico es cómo se regulan los recursos y la producción. [31] El uso y la interacción entre los recursos tienen un gran impacto en la estructura de las redes alimentarias en su conjunto. La temperatura juega un papel en las interacciones de la red alimentaria, incluidas las fuerzas de arriba hacia abajo y de abajo hacia arriba dentro de las comunidades ecológicas. Las regulaciones de abajo hacia arriba dentro de una red alimentaria ocurren cuando un recurso disponible en la base o parte inferior de la red alimentaria aumenta la productividad, que luego sube por la cadena e influye en la disponibilidad de biomasa para un organismo trófico superior. [31]Las regulaciones de arriba hacia abajo ocurren cuando aumenta la población de depredadores. Esto limita la población de presas disponible, lo que limita la disponibilidad de energía para niveles tróficos más bajos dentro de la cadena alimentaria. Muchos factores bióticos y abióticos pueden influir en las interacciones de arriba hacia abajo y de abajo hacia arriba. [32]

Cascada trófica [ editar ]

Otro ejemplo de interacciones de la red alimentaria son las cascadas tróficas . Comprender las cascadas tróficas ha permitido a los ecólogos comprender mejor la estructura y dinámica de las redes tróficas dentro de un ecosistema. [32] El fenómeno de las cascadas tróficas permite a los depredadores clave estructurar toda la red alimentaria en términos de cómo interactúan con sus presas. Las cascadas tróficas pueden causar cambios drásticos en el flujo de energía dentro de una red alimentaria. [32]Por ejemplo, cuando un depredador superior o clave consume organismos debajo de él en la red trófica, la densidad y el comportamiento de la presa cambiarán. Esto, a su vez, afecta la abundancia de organismos consumidos más abajo en la cadena, lo que resulta en una cascada hacia los niveles tróficos. Sin embargo, la evidencia empírica muestra que las cascadas tróficas son mucho más frecuentes en las redes alimentarias terrestres que en las redes alimentarias acuáticas. [32]

Cadena alimentaria [ editar ]

Ejemplo de una red trófica fluvial
Las bacterias se pueden ver en el cuadro rojo en la parte inferior. Las bacterias (y otros descomponedores, como los gusanos) se descomponen y reciclan los nutrientes de regreso al hábitat, lo que se muestra con flechas de color azul claro. Sin bacterias, el resto de la red alimentaria se moriría de hambre, porque no habría suficientes nutrientes para los animales que se encuentran más arriba en la red alimentaria. Las flechas de color naranja oscuro muestran cómo algunos animales consumen a otros en la red alimentaria. Por ejemplo, los humanos pueden comer langostas . Las flechas azul oscuro representan una cadena alimentaria completa , comenzando con el consumo de algas por la pulga de agua, Daphnia , que es consumido por un pez pequeño, que es consumido por un pez más grande, que al final es consumido por la gran garza azul.. [33]

Una cadena alimentaria es un sistema lineal de enlaces que forma parte de una red alimentaria y representa el orden en que los organismos se consumen de un nivel trófico al siguiente. Cada eslabón de una cadena alimentaria está asociado con un nivel trófico del ecosistema. Los pasos numerados que se necesitan para que la fuente inicial de energía comience desde la parte inferior para llegar a la parte superior de la red alimentaria se llama longitud de la cadena alimentaria. [34] Si bien las longitudes de la cadena alimentaria pueden fluctuar, los ecosistemas acuáticos comienzan con los productores primarios que son consumidos por los consumidores primarios que son consumidos por los consumidores secundarios, y esos a su vez pueden ser consumidos por los consumidores terciarios y así sucesivamente hasta la parte superior del alimento. se ha alcanzado la cadena.

Productores primarios [ editar ]

Los productores primarios inician cada cadena alimentaria. Su producción de energía y nutrientes proviene del sol a través de la fotosíntesis . Las algas contribuyen a gran parte de la energía y los nutrientes en la base de la cadena alimentaria junto con la basura terrestre que ingresa al arroyo o río . [35] La producción de compuestos orgánicos como el carbono es lo que se transfiere a la cadena alimentaria. Los productores primarios son consumidos por invertebrados herbívoros que actúan como consumidores primarios . La productividad de estos productores y la función del ecosistema en su conjunto están influenciadas por el organismo que se encuentra por encima de él en la cadena alimentaria. [36]

Consumidores primarios [ editar ]

Los consumidores primarios son los invertebrados y macroinvertebrados que se alimentan de los productores primarios. Desempeñan un papel importante en el inicio de la transferencia de energía del nivel trófico base al siguiente. Son organismos reguladores que facilitan y controlan las tasas de ciclo de nutrientes y la mezcla de materiales vegetales acuáticos y terrestres. [37] También transportan y retienen algunos de esos nutrientes y materiales. [37] Hay muchos grupos funcionales diferentes de estos invertebrados, incluidos los herbívoros, organismos que se alimentan de biopelículas de algas que se acumulan en objetos sumergidos, trituradoras que se alimentan de hojas grandes y detritos y ayudan a descomponer grandes materiales. También filtros de alimentadores, macroinvertebrados que dependen del flujo de los arroyos para entregarles materia orgánica particulada fina (FPOM) suspendida en la columna de agua , y recolectores que se alimentan de FPOM que se encuentran en el sustrato del río o arroyo. [37]

Consumidores secundarios [ editar ]

Los consumidores secundarios en un ecosistema fluvial son los depredadores de los consumidores primarios. Esto incluye principalmente peces insectívoros . [38] El consumo de insectos invertebrados y macroinvertebrados es otro paso del flujo de energía en la cadena alimentaria. Dependiendo de su abundancia, estos consumidores depredadores pueden dar forma a un ecosistema por la forma en que afectan los niveles tróficos debajo de ellos. Cuando los peces abundan y comen muchos invertebrados, la biomasa de algas y la producción primaria en el arroyo son mayores, y cuando no hay consumidores secundarios, la biomasa de algas puede disminuir debido a la gran abundancia de consumidores primarios. [38] La energía y los nutrientes que comienzan con los productores primarios continúan subiendo por la cadena alimentaria y, dependiendo del ecosistema, pueden terminar con estos peces depredadores.

Complejidad de la red alimentaria [ editar ]

La diversidad , la productividad , la riqueza de especies , la composición y la estabilidad están interconectadas por una serie de circuitos de retroalimentación. Las comunidades pueden tener una serie de respuestas complejas, directas y / o indirectas a cambios importantes en la biodiversidad . [36] Las redes tróficas pueden incluir una amplia gama de variables, las tres variables principales que los ecologistas observan con respecto a los ecosistemas incluyen la riqueza de especies, la biomasa de la productividad y la estabilidad / resistencia al cambio. [36]Cuando una especie se agrega o se elimina de un ecosistema, tendrá un efecto en la red trófica restante, la intensidad de este efecto está relacionada con la conexión de las especies y la robustez de la red trófica. [39] Cuando se agrega una nueva especie a un ecosistema fluvial, la intensidad del efecto está relacionada con la robustez o resistencia al cambio de la red trófica actual. [39] Cuando una especie se elimina de un ecosistema fluvial, la intensidad del efecto está relacionada con la conexión de la especie con la red alimentaria. [39] Una especie invasora podría eliminarse con poco o ningún efecto, pero si se eliminan importantes productores primarios nativos, presas o peces depredadores, se podría tener una cascada trófica negativa . [39]Un componente muy variable de los ecosistemas fluviales es el suministro de alimentos ( biomasa de los productores primarios ). [40] El suministro de alimentos o el tipo de productores cambia constantemente con las estaciones y los diferentes hábitats dentro del ecosistema fluvial. [40] Otro componente muy variable de los ecosistemas fluviales es el aporte de nutrientes de los humedales y los detritos terrestres . [40] La variabilidad del suministro de alimentos y nutrientes es importante para la sucesión , solidez y conectividad de los organismos del ecosistema fluvial. [40]

Relaciones tróficas [ editar ]

Entradas de energía [ editar ]

Pondweed es una fuente de energía autóctona

Las fuentes de energía pueden ser autóctonas o alóctonas.

  • Las fuentes de energía autóctonas (del latín "auto" = "self) son aquellas que se derivan del sistema lótico. Durante la fotosíntesis , por ejemplo, los productores primarios forman compuestos orgánicos de carbono a partir del dióxido de carbono y la materia inorgánica. La energía que producen es importante para la comunidad porque puede ser transferida a niveles tróficos más altos a través del consumo. Además, altas tasas de producción primaria pueden introducir materia orgánica disuelta (DOM) en las aguas. [8] Otra forma de energía autóctona proviene de la descomposición de organismos muertos y heces que se originan dentro del sistema lótico. En este caso, las bacterias descomponen los detritoso material orgánico en partículas gruesas (CPOM; piezas> 1 mm) en materia orgánica en partículas finas (FPOM; piezas <1 mm) y luego en compuestos inorgánicos que se requieren para la fotosíntesis. [3] [8] [41] Este proceso se analiza con más detalle a continuación.
La hojarasca es una fuente de energía alóctona
  • Las fuentes de energía alóctonas son aquellas derivadas de fuera del sistema lótico, es decir, del medio terrestre. Las hojas, ramitas, frutos, etc. son formas típicas de CPOM terrestre que han ingresado al agua por caída directa de hojarasca o golpe lateral de hojas. [4] Además, los materiales derivados de animales terrestres, como las heces o los cadáveres que se han agregado al sistema, son ejemplos de CPOM alóctonos. El CPOM sufre un proceso específico de degradación. Allan da el ejemplo de una hoja que cae en un arroyo. [3] Primero, los químicos solubles se disuelven y lixivian de la hoja al saturarse con agua. Esto se suma a la carga DOM en el sistema. Siguiente microbios como bacteriasy los hongos colonizan la hoja y la ablandan a medida que el micelio del hongo crece en ella. La composición de la comunidad microbiana está influenciada por la especie de árbol de la que se desprenden las hojas (Rubbo y Kiesecker 2004). Esta combinación de bacterias, hongos y hojas es una fuente de alimento para triturar invertebrados , [42] que dejan solo FPOM después del consumo. Estas partículas finas pueden volver a ser colonizadas por microbios o servir como fuente de alimento para los animales que consumen FPOM. La materia orgánica también puede ingresar al sistema lótico ya en la etapa FPOM por el viento, la escorrentía superficial , la erosión de los bancos o el agua subterránea.. De manera similar, DOM se puede introducir a través del goteo del dosel de la lluvia o de los flujos superficiales. [4]

Invertebrados [ editar ]

Los invertebrados se pueden organizar en muchos gremios de alimentación en sistemas lóticos. Algunas especies son trituradoras, que utilizan partes bucales grandes y poderosas para alimentarse de CPOM no leñoso y sus microorganismos asociados. Otros son alimentadores en suspensión , que utilizan sus setas , filtrando aparati, redes o incluso secreciones para recolectar FPOM y microbios del agua. Estas especies pueden ser recolectores pasivos, utilizando el flujo natural del sistema, o pueden generar su propia corriente para extraer agua, y también FPOM en Allan. [3] Los miembros del gremio de recolectores-recolectores buscan activamente FPOM debajo de las rocas y en otros lugares donde el flujo de la corriente ha disminuido lo suficiente como para permitir la deposición. [8]Los invertebrados que pastan utilizan adaptaciones de raspado, raspado y ramoneo para alimentarse de perifiton y detritos . Finalmente, varias familias son depredadoras, capturando y consumiendo presas animales. Tanto el número de especies como la abundancia de individuos dentro de cada gremio depende en gran medida de la disponibilidad de alimentos. Por lo tanto, estos valores pueden variar según las estaciones y los sistemas. [3]

Pescado [ editar ]

Los peces también se pueden colocar en gremios de alimentación . Los planctívoros extraen plancton de la columna de agua . Herbívoro : los detritívoros son especies que se alimentan del fondo que ingieren perifiton y detritos indiscriminadamente. Los comederos de superficie y de columna de agua capturan presas de superficie (principalmente insectos terrestres y emergentes) y la arrastran ( invertebrados bentónicos que flotan río abajo). Los comederos de invertebrados bentónicos se alimentan principalmente de insectos inmaduros, pero también consumen otros invertebrados bentónicos. Los principales depredadores consumen peces y / o grandes invertebrados. Omnívorosingieren una amplia variedad de presas. Estos pueden ser de naturaleza floral , faunística y / o detrítica. Finalmente, los parásitos viven de especies hospedadoras, típicamente otros peces. [3] Los peces son flexibles en sus funciones de alimentación, capturando diferentes presas con respecto a la disponibilidad estacional y su propia etapa de desarrollo. Por lo tanto, pueden ocupar varios gremios de alimentación a lo largo de su vida. El número de especies en cada gremio puede variar mucho entre sistemas, con corrientes de agua templada cálida que tienen la mayoría de los comederos de invertebrados bentónicos y sistemas tropicales que tienen un gran número de comederos de detritos debido a las altas tasas de entrada alóctona. [8]

Patrones comunitarios y diversidad [ editar ]

Cataratas del Iguazú : un entorno lótico extremo
Beaver Run : un entorno lótico plácido

Riqueza de especies locales [ editar ]

Los ríos grandes tienen comparativamente más especies que los arroyos pequeños. Muchos relacionan este patrón con la mayor superficie y volumen de sistemas más grandes, así como con un aumento en la diversidad de hábitats. Sin embargo, algunos sistemas muestran un ajuste deficiente entre el tamaño del sistema y la riqueza de especies . En estos casos, una combinación de factores como las tasas históricas de especiación y extinción , el tipo de sustrato , la disponibilidad de microhábitats , la química del agua, la temperatura y las perturbaciones como las inundaciones parecen ser importantes. [4]

Partición de recursos [ editar ]

Aunque se han postulado muchas teorías alternativas sobre la capacidad de coexistir de los compañeros de gremio (ver Morin 1999), la partición de recursos ha sido bien documentada en los sistemas lóticos como un medio para reducir la competencia. Los tres tipos principales de partición de recursos incluyen la segregación temporal, dietética y de hábitat. [4]

Segregación de hábitatresultó ser el tipo más común de partición de recursos en los sistemas naturales (Schoener, 1974). En los sistemas lóticos, los microhábitats proporcionan un nivel de complejidad física que puede soportar una amplia gama de organismos (Vincin y Hawknis, 1998). La separación de especies por preferencias de sustrato ha sido bien documentada para los invertebrados. Ward (1992) pudo dividir a los habitantes del sustrato en seis conjuntos amplios, incluidos los que viven en: sustrato grueso, grava, arena, lodo, escombros leñosos y los asociados con plantas, mostrando una capa de segregación. A menor escala, puede ocurrir una mayor división del hábitat sobre o alrededor de un solo sustrato, como un trozo de grava. Algunos invertebrados prefieren las áreas de alto flujo en la parte superior expuesta de la grava, mientras que otros residen en las grietas entre una pieza de grava y la siguiente.mientras que otros viven en el fondo de este trozo de grava.[4]

La segregación dietética es el segundo tipo más común de partición de recursos. [4] Los altos grados de especializaciones morfológicas o diferencias de comportamiento permiten a los organismos utilizar recursos específicos. El tamaño de las redes construidas por algunas especies de invertebrados que se alimentan en suspensión , por ejemplo, puede filtrar el tamaño de partícula variable de FPOM del agua (Edington et al. 1984). De manera similar, los miembros del gremio de pastoreo pueden especializarse en la recolección de algas o detritos dependiendo de la morfología de su aparato raspador. Además, ciertas especies parecen mostrar preferencia por especies de algas específicas. [4]

La segregación temporal es una forma menos común de partición de recursos, pero, no obstante, es un fenómeno observado. [4] Por lo general, explica la coexistencia relacionándola con las diferencias en los patrones de la historia de vida y el momento del máximo crecimiento entre los compañeros de gremio. Los peces tropicales en Borneo , por ejemplo, se han desplazado a períodos de vida más cortos en respuesta a la reducción del nicho ecológico que se siente con los niveles crecientes de riqueza de especies en su ecosistema (Watson y Balon 1984).

Persistencia y sucesión [ editar ]

En escalas de tiempo prolongadas, existe una tendencia a que la composición de especies en sistemas prístinos permanezca en un estado estable. [43] Esto se ha encontrado tanto para especies de invertebrados como de peces. [4] Sin embargo, en escalas de tiempo más cortas, la variabilidad del flujo y los patrones de precipitación inusuales disminuyen la estabilidad del hábitat y pueden conducir a una disminución en los niveles de persistencia. La capacidad de mantener esta persistencia a lo largo de escalas de tiempo prolongadas está relacionada con la capacidad de los sistemas lóticos de volver a la configuración comunitaria original con relativa rapidez después de una perturbación (Townsend et al. 1987). Este es un ejemplo de sucesión temporal, un cambio específico del sitio en una comunidad que implica cambios en la composición de especies a lo largo del tiempo. Otra forma de sucesión temporal podría ocurrir cuando se abre un nuevo hábitat paracolonización . En estos casos, puede establecerse una comunidad completamente nueva que esté bien adaptada a las condiciones que se encuentran en esta nueva área. [4]

Concepto del continuo del río [ editar ]

↑ Corriente serpenteante en Waitomo , Nueva Zelanda
↑ Río Gryffe en Escocia
↑ Arroyo rocoso en Hawái

El concepto del continuo del río (RCC) fue un intento de construir un marco único para describir la función de los ecosistemas lóticos templados desde las cabeceras hasta los ríos más grandes y relacionar las características clave con los cambios en la comunidad biótica (Vannote et al. 1980). [44] La base física de RCC es el tamaño y la ubicación a lo largo del gradiente de un pequeño arroyo eventualmente vinculado a un gran río. El orden de las corrientes (consulte las características de las corrientes ) se utiliza como medida física de la posición a lo largo del RCC.

Según el RCC, los sitios de bajo orden son pequeñas corrientes sombreadas donde las entradas alóctonas de CPOM son un recurso necesario para los consumidores. A medida que el río se ensancha en sitios de orden medio, las entradas de energía deberían cambiar. La luz solar abundante debe llegar al fondo en estos sistemas para soportar una producción significativa de perifiton. Además, se espera que el procesamiento biológico de insumos de CPOM (Materia Orgánica Particulada Gruesa - mayor de 1 mm) en sitios río arriba resulte en el transporte de grandes cantidades de FPOM (Materia Orgánica Particulada Fina - menor de 1 mm) a estos ecosistemas aguas abajo. Las plantas deberían volverse más abundantes en los bordes del río con el aumento del tamaño del río, especialmente en los ríos de tierras bajas donde se han depositado sedimentos más finos y facilitan el enraizamiento.Es probable que los canales principales tengan demasiada corriente y turbidez y una falta de sustrato para sostener las plantas o el perifiton. El fitoplancton debería producir las únicas entradas autóctonas aquí, pero las tasas de fotosíntesis serán limitadas debido a la turbidez y la mezcla. Por lo tanto, se espera que los insumos alóctonos sean la principal fuente de energía para los grandes ríos. Este FPOM vendrá de ambos sitios río arriba a través del proceso de descomposición y a través de entradas laterales de las llanuras aluviales.

La biota debería cambiar con este cambio de energía desde las cabeceras hasta la desembocadura de estos sistemas. Es decir, las trituradoras deberían prosperar en los sistemas de orden bajo y los herbívoros en sitios de orden medio. La descomposición microbiana debería desempeñar el papel más importante en la producción de energía para sitios de bajo orden y grandes ríos, mientras que la fotosíntesis, además de los insumos alóctonos degradados de aguas arriba, será esencial en los sistemas de orden medio. Como los sitios de orden medio recibirán teóricamente la mayor variedad de insumos de energía, se podría esperar que alberguen la mayor diversidad biológica (Vannote et al. 1980). [3] [4]

Es incierto qué tan bien el RCC refleja realmente los patrones en los sistemas naturales y su generalidad puede ser una desventaja cuando se aplica a situaciones diversas y específicas. [3] Las críticas más notorias del RCC son: 1. Se centra principalmente en macroinvertebrados , sin tener en cuenta que la diversidad de plancton y peces es mayor en los órdenes superiores; 2. Se basa en gran medida en el hecho de que los sitios de bajo orden público tienen altos aportes de CPOM, a pesar de que muchos arroyos carecen de hábitats ribereños ; 3. Se basa en sistemas prístinos, que rara vez existen en la actualidad; y 4. Se centra en el funcionamiento de los arroyos templados. A pesar de sus deficiencias, el RCC sigue siendo una idea útil para describir cómo los patrones de funciones ecológicas en un sistema lótico pueden variar de la fuente a la boca.[3]

Las perturbaciones como la congestión por presas o eventos naturales como las inundaciones de la costa no se incluyen en el modelo RCC. [45] Desde entonces, varios investigadores han ampliado el modelo para dar cuenta de tales irregularidades. Por ejemplo, a JV Ward y JA Stanford se les ocurrió el concepto de discontinuidad en serie en 1983, que aborda el impacto de los trastornos geomorfológicos como la congestión y las afluencias integradas. Los mismos autores presentaron el concepto del Corredor Hiporreico en 1993, en el que la complejidad estructural vertical (en profundidad) y lateral (de orilla a orilla) del río estaban conectadas. [46] El concepto de pulso de inundación, desarrollado por WJ Junk en 1989, más modificado por PB Bayley en 1990 y K. Tockner en 2000, tiene en cuenta la gran cantidad de nutrientes y material orgánico que llega a un río desde los sedimentos de las tierras inundadas circundantes. [45]

Impactos humanos [ editar ]

Influencias antropogénicas en los sistemas fluviales  [47] Los
ejemplos provienen principalmente de entornos con una influencia tecnológica modesta, especialmente en el período de aproximadamente 10,000 a 4000 cal año AP

Los humanos ejercen una fuerza geomórfica que ahora rivaliza con la de la Tierra natural. [48] [49] El período de dominación humana se ha denominado Antropoceno , y se han propuesto varias fechas para su inicio. Muchos investigadores han enfatizado los cambios dramáticos asociados con la Revolución Industrial en Europa después de aproximadamente 1750 EC (Era Común) y la Gran Aceleración de la tecnología alrededor de 1950 EC. [50] [51] [52] [53] [47]

Sin embargo, una huella humana detectable en el medio ambiente se remonta a miles de años, [54] [55] [56] [57] y un énfasis en los cambios recientes minimiza la enorme transformación del paisaje causada por los humanos en la antigüedad. [58] Importantes efectos humanos anteriores con importantes consecuencias ambientales incluyen extinciones de megafauna entre 14.000 y 10.500 cal año AP; [59] domesticación de plantas y animales cerca del comienzo del Holoceno en 11,700 años cal. BP; prácticas agrícolas y deforestación entre 10.000 y 5000 años cal. BP; y generación generalizada de suelos antropogénicos alrededor de 2000 cal año AP. [53][60] [61] [62] [63] La evidencia clave de la actividad antropogénica temprana está codificada en sucesiones fluviales tempranas, [64] [65] efectos antropogénicos anteriores a largo que se han intensificado durante los últimos siglos y condujeron a la crisis fluvial mundial moderna . [66] [67] [47]

Contaminación [ editar ]

La contaminación de los ríos puede incluir, entre otros: aumento de la exportación de sedimentos, exceso de nutrientes de fertilizantes o escorrentías urbanas, [68] aguas residuales e insumos sépticos, [69] contaminación plástica, [70] nanopartículas, productos farmacéuticos y de cuidado personal, [ 71] productos químicos sintéticos, [72] sal para carreteras, [73] contaminantes inorgánicos (por ejemplo, metales pesados) e incluso calor a través de contaminaciones térmicas. [74] Los efectos de la contaminación a menudo dependen del contexto y el material, pero pueden reducir el funcionamiento de los ecosistemas , limitar los servicios de los ecosistemas , reducir la biodiversidad de los arroyos y afectar la salud humana. [75]

Las fuentes contaminantes de los sistemas lóticos son difíciles de controlar porque pueden derivar, a menudo en pequeñas cantidades, en un área muy amplia y entrar al sistema en muchos lugares a lo largo de su extensión. Si bien la contaminación directa de los sistemas lóticos se ha reducido en gran medida en los Estados Unidos bajo la Ley de Agua Limpia del gobierno , los contaminantes de fuentes difusas difusas siguen siendo un gran problema. [8]Los campos agrícolas a menudo transportan grandes cantidades de sedimentos, nutrientes y productos químicos a los arroyos y ríos cercanos. Las áreas urbanas y residenciales también pueden aumentar esta contaminación cuando los contaminantes se acumulan en superficies impermeables como carreteras y estacionamientos que luego drenan al sistema. Las concentraciones elevadas de nutrientes, especialmente el nitrógeno y el fósforo, que son componentes clave de los fertilizantes, pueden aumentar el crecimiento de perifiton, que puede ser particularmente peligroso en arroyos de movimiento lento. [8] Otro contaminante, la lluvia ácida, se forma a partir del dióxido de azufre y el óxido nitroso emitidos por las fábricas y centrales eléctricas. Estas sustancias se disuelven fácilmente en la humedad atmosférica y entran en los sistemas lóticos a través de la precipitación. Esto puede reducir el pH de estos sitios, afectando todos los niveles tróficos, desde algas hasta vertebrados. [9] La riqueza media de especies y el número total de especies dentro de un sistema disminuyen al disminuir el pH. [4]

Modificación de flujo [ editar ]

Una presa en el río Calder , West Yorkshire

La modificación del flujo puede ocurrir como resultado de presas , regulación y extracción de agua, modificación de canales y la destrucción de la llanura de inundación del río y zonas ribereñas adyacentes. [76]

Las presas alteran el régimen de flujo, temperatura y sedimentos de los sistemas lóticos. [4] Además, muchos ríos están represados ​​en varios lugares, lo que amplifica el impacto. Las presas pueden aumentar la claridad y reducir la variabilidad en el flujo de la corriente, lo que a su vez provoca un aumento en la abundancia de perifiton . \ Los invertebrados inmediatamente debajo de una presa pueden mostrar reducciones en la riqueza de especies debido a una reducción general de la heterogeneidad del hábitat. [8] Además, los cambios térmicos pueden afectar el desarrollo de los insectos, con temperaturas invernales anormalmente cálidas que oscurecen las señales para romper la diapausa del huevo y temperaturas de verano demasiado frías que dejan muy pocos días aceptables para completar el crecimiento. [3]Finalmente, las presas fragmentan los sistemas fluviales, aislando poblaciones previamente continuas y evitando las migraciones de especies anádromas y catádromas . [8]

Especies invasoras [ editar ]

Se han introducido especies invasoras en los sistemas lóticos a través de eventos con un propósito (por ejemplo, especies de caza y alimento) y eventos no intencionales (por ejemplo, autostopistas en botes o limícolas de pesca). Estos organismos pueden afectar a los nativos a través de la competencia por la presa o el hábitat, la depredación, la alteración del hábitat, la hibridación o la introducción de enfermedades y parásitos dañinos. [4] Una vez establecidas, estas especies pueden ser difíciles de controlar o erradicar, particularmente debido a la conectividad de los sistemas lóticos. Las especies invasoras pueden ser especialmente dañinas en áreas que tienen la biota en peligro de extinción , como los mejillones en el sureste de los Estados Unidos, o aquellos que tienen endémicas localizadas. especies, como los sistemas lóticos al oeste de las Montañas Rocosas, donde muchas especies evolucionaron de forma aislada.

Ver también [ editar ]

  • Betty's Brain (software que "aprende" sobre los ecosistemas fluviales)
  • Concepto de pulso de inundación
  • Ecosistema del lago
  • Reófilo
  • Zona ribereña
  • Concepto de continuo del río
  • RIVPACS
  • Los Riverkeepers
  • Ríos de tierras altas y bajas

 Portal de ecología

Referencias [ editar ]

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Enlaces externos [ editar ]

  • Datos de flujo de corriente en tiempo real de USGS para sistemas calibrados en todo el país