La proteína codificada por este gen es una proteína de membrana integral altamente hidrófoba que pertenece a la familia de proteolípidos MAL. La proteína se ha localizado en el retículo endoplásmico de las células T y es una proteína enlazadora candidata en la transducción de señales de las células T. Además, este proteolípido se localiza en la mielina compacta de las células del sistema nervioso y se ha implicado en la biogénesis y / o función de la mielina. La proteína juega un papel en la formación, estabilización y mantenimiento de microdominios de membrana enriquecidos con glucoesfingolípidos. El empalme alternativo produce cuatro variantes de transcripción que varían entre sí por la presencia o ausencia de exones 2 y 3 empalmados alternativamente. [5] También se cree que la proteína MAL interactúa con la proteína codificada por LSMEM1.basado en el cribado de dos híbridos . [6]