LSMEM1
La proteína 1 de membrana de un solo paso rica en leucina (LSMEM1) es una proteína que, en humanos, está codificada por el gen LSMEM1 .
En humanos, LSMEM1 se encuentra en el cromosoma 7q31.1 . [1] [2] LSMEM1 es vecino del gen IFRD1 en humanos. Los alias para LSMEM1 incluyen C7orf53, marco de lectura abierto 53 del cromosoma 7 y FLJ39575. [3] El ARNm humano tiene una longitud de 1686 pares de bases y el gen contiene 5 exones . [4] El ARNm humano también tiene una 5'UTR y una 3'UTR . La UTR 5' va de la posición 1 del ARNm a la 341, y la UTR 3' va de la posición 738 a la 1686 del ARNm.
La proteína que codifica LSMEM1 en humanos tiene una longitud de 131 aminoácidos [5] y un peso molecular que oscila entre 14,2 y 14,5 kDal . [6] Su punto isoeléctrico en humanos es de aproximadamente 5, lo que lo hace ligeramente ácido. LSMEM1 es una proteína de membrana integral y una proteína transmembrana Además de su segmento transmembrana, se compone principalmente de espirales y relativamente pocas cadenas beta . Como su nombre lo indica, LSMEM1 solo tiene un segmento transmembrana. Las modificaciones postraduccionales previstas para la proteína LSMEM1 humana son la glicación [7] y la fosforilación .[8] No existe un péptido señal predicho para la proteína humana. [9]
No se conocen parálogos en humanos para LSMEM1. [10] Las proteínas ortólogas existen principalmente en mamíferos , aves y reptiles . También hay ortólogos más distantes en anfibios y sarcopterygii . LSMEM1 no aparece en invertebrados , hongos o procariotas . LSMEM1 también contiene un dominio conservado de función desconocida DUF4577. [3] Cuando la proteína humana codificada por LSMEM1 se compara con una proteína conocida de evolución rápida ( fibrinopéptidos ) y una proteína conocida de evolución lenta ( citocromo c), LSMEM1 parece estar evolucionando lentamente.
En los seres humanos, LSMEM1 se expresa en gran medida en el músculo esquelético. [11] En humanos, LSMEM1 también muestra una alta expresión en el tejido nervioso, una expresión moderada en el útero, los testículos, la médula ósea, el corazón y los intestinos, y una baja expresión en el cerebro y el páncreas. [12] También muestra expresión en las etapas fetal y adulta de la vida en humanos.
Se prevé que LSMEM1 tenga un promotor de 615 pares de bases en humanos justo aguas arriba de su sitio de inicio transcripcional. [13]
