Perro perdiguero de MERCI
El MERCI Retriever es un dispositivo médico diseñado para tratar accidentes cerebrovasculares isquémicos . El nombre es un acrónimo de M echanical E mbolus R emoval in C erebral I schemia. Diseñado por la Universidad de California en Los Ángeles en 2001, MERCI fue el primer dispositivo aprobado en los EE. UU. Para eliminar los coágulos de sangre en pacientes que padecen isquemia cerebral aguda . [1]
Puede resultar beneficioso en ciertas personas hasta 8 horas después del evento isquémico. [2] En este grupo cuidadosamente seleccionado logró un 48% de recanalización del vaso [2] y tasas de mortalidad más bajas que el uso de r-tPA en pacientes revascularizados . [2]
En un accidente cerebrovascular isquémico, hay una obstrucción dentro de los vasos sanguíneos que suministran sangre al cerebro. El objetivo del tratamiento de un accidente cerebrovascular de este tipo es restaurar el flujo sanguíneo a través de estos vasos sanguíneos. El recuperador MERCI lo hace al permitir la eliminación de los coágulos de sangre que causan la obstrucción.
El recuperador consta de un cable largo y delgado con una bobina helicoidal formada en el extremo distal. Se introduce un catéter con balón en el vaso afectado desde la arteria femoral y se infla el balón para evitar el flujo de sangre que podría dificultar el proceso de recuperación. A continuación, se introduce el recuperador a través del catéter, durante el cual se endereza la espiral distal para que quepa a través del tubo del catéter. Cuando el perro perdiguero emerge en el sitio del coágulo, la espiral se reforma, envolviendo el coágulo y permitiendo que el coágulo se extraiga con el catéter. [3]
El MERCI Retriever obtuvo la autorización de la FDA de los EE. UU . En agosto de 2004 para la recanalización de las arterias cerebrales en un accidente cerebrovascular agudo. [2]
Concentric Medical llevó a cabo un estudio preliminar del recuperador MERCI para evaluar su eficacia. [4] Los fabricantes del dispositivo MERCI presentaron una notificación previa a la comercialización 510 (k) y recibieron una aprobación previa a la comercialización de la FDA en 2004. [ aclaración necesaria ]
