Este gen codifica un miembro de la superfamilia de miosina . Las miosinas son proteínas motoras dependientes de actina con diversas funciones, incluida la regulación de la citocinesis , la motilidad celular y la polaridad celular . Las mutaciones en este gen dan como resultado una forma de deterioro auditivo autosómico dominante . Se han encontrado múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [7]