Las nanopartículas magnéticas son una clase de nanopartículas que se pueden manipular mediante campos magnéticos . Dichas partículas comúnmente constan de dos componentes, un material magnético, a menudo hierro , níquel y cobalto , y un componente químico que tiene funcionalidad. Mientras que las nanopartículas tienen un diámetro inferior a 1 micrómetro (normalmente de 1 a 100 nanómetros), las microperlas más grandes tienen un diámetro de 0,5 a 500 micrómetros. Los grupos de nanopartículas magnéticas que se componen de una serie de nanopartículas magnéticas individuales se conocen como nanoperlas magnéticas con un diámetro de 50 a 200 nanómetros. [1] [2]Los grupos de nanopartículas magnéticas son la base para su posterior ensamblaje magnético en nanocadenas magnéticas . [3] Las nanopartículas magnéticas han sido objeto de muchas investigaciones recientemente porque poseen propiedades atractivas que podrían tener un uso potencial en catálisis, incluidos catalizadores basados en nanomateriales , [4] biomedicina [5] y orientación específica de tejidos, [6] coloidal magnéticamente sintonizable cristales fotónicos , [7] microfluidos , [8] imágenes de resonancia magnética , [9] imágenes de partículas magnéticas , [10] almacenamiento de datos , [11] [12] remediación ambiental , [13] nanofluidos , [14] [15] filtros ópticos , [16] sensor de defectos, [17] enfriamiento magnético [18] [19] y sensores de cationes. [20]
Propiedades
Las propiedades físicas y químicas de las nanopartículas magnéticas dependen en gran medida del método de síntesis y la estructura química. En la mayoría de los casos, las partículas varían de 1 a 100 nm de tamaño y pueden mostrar superparamagnetismo . [21]
Tipos de nanopartículas magnéticas
Óxidos: ferritas
Las nanopartículas de ferrita o nanopartículas de óxido de hierro ( óxidos de hierro en estructura cristalina de maghemita o magnetita ) son las nanopartículas magnéticas más exploradas hasta la fecha. Una vez que las partículas de ferrita se vuelven más pequeñas de 128 nm [22], se vuelven superparamagnéticas, lo que evita la autoaglomeración, ya que muestran su comportamiento magnético solo cuando se aplica un campo magnético externo. El momento magnético de las nanopartículas de ferrita se puede incrementar en gran medida mediante la agrupación controlada de una serie de nanopartículas superparamagnéticas individuales en agrupaciones de nanopartículas superparamagnéticas, a saber, nanoperlas magnéticas . [1] Con el campo magnético externo apagado, la remanencia vuelve a cero. Al igual que las nanopartículas de óxido no magnético, la superficie de las nanopartículas de ferrita a menudo se modifica con tensioactivos , sílice , [1] siliconas o derivados del ácido fosfórico para aumentar su estabilidad en solución. [23]
Ferritas con cáscara
La superficie de una nanopartícula magnética de maghemita o magnetita es relativamente inerte y no suele permitir enlaces covalentes fuertes con moléculas de funcionalización. Sin embargo, la reactividad de las nanopartículas magnéticas puede mejorarse revistiendo una capa de sílice sobre su superficie. [25] La capa de sílice se puede modificar fácilmente con varios grupos funcionales de superficie a través de enlaces covalentes entre las moléculas de organosilano y la capa de sílice. [26] Además, algunas moléculas de colorante fluorescente se pueden unir covalentemente a la capa de sílice funcionalizada . [27]
Los grupos de nanopartículas de ferrita con una distribución de tamaño estrecha que consisten en nanopartículas de óxido superparamagnético (~ 80 nanopartículas superparamagnéticas de maghemita por perla) recubiertas con una capa de sílice tienen varias ventajas sobre las nanopartículas metálicas: [1]
- Mayor estabilidad química (crucial para aplicaciones biomédicas)
- Distribución de tamaño estrecho (crucial para aplicaciones biomédicas)
- Mayor estabilidad coloidal ya que no se aglomeran magnéticamente
- El momento magnético se puede ajustar con el tamaño del grupo de nanopartículas
- Propiedades superparamagnéticas retenidas (independientemente del tamaño del grupo de nanopartículas)
- La superficie de sílice permite una funcionalización covalente sencilla
Metálico
Las nanopartículas metálicas pueden ser beneficiosas para algunas aplicaciones técnicas debido a su mayor momento magnético, mientras que los óxidos ( maghemita , magnetita ) serían beneficiosos para aplicaciones biomédicas. Esto también implica que, para el mismo momento, las nanopartículas metálicas pueden hacerse más pequeñas que sus contrapartes de óxido. Por otro lado, las nanopartículas metálicas tienen la gran desventaja de ser pirofóricas y reactivas a los agentes oxidantes en diversos grados. Esto dificulta su manipulación y permite reacciones secundarias no deseadas, lo que las hace menos apropiadas para aplicaciones biomédicas. La formación de coloides para partículas metálicas también es mucho más desafiante.
Metálico con caparazón
El núcleo metálico de las nanopartículas magnéticas puede pasivarse mediante una oxidación suave, tensioactivos, polímeros y metales preciosos. [21] En un ambiente de oxígeno, las nanopartículas de Co forman una capa de CoO anti-ferromagnética en la superficie de la nanopartícula de Co. Recientemente, el trabajo ha explorado el efecto de sesgo de intercambio y síntesis en estas nanopartículas de capa de CoO con núcleo de Co con una capa exterior de oro. [29] Recientemente se han sintetizado nanopartículas con un núcleo magnético que consiste en hierro elemental o cobalto con una capa no reactiva hecha de grafeno . [30] Las ventajas en comparación con la ferrita o las nanopartículas elementales son:
- Mayor magnetización
- Mayor estabilidad en soluciones ácidas y básicas , así como en disolventes orgánicos.
- Química [28] en la superficie del grafeno a través de métodos ya conocidos para nanotubos de carbono
Síntesis
Existen varios métodos para preparar nanopartículas magnéticas .
Co-precipitación
La coprecipitación es una forma fácil y conveniente de sintetizar óxidos de hierro (ya sea Fe 3 O 4 o γ-Fe 2 O 3 ) a partir de soluciones salinas acuosas de Fe 2+ / Fe 3+ mediante la adición de una base en atmósfera inerte a temperatura ambiente. oa temperatura elevada. El tamaño, la forma y la composición de las nanopartículas magnéticas dependen en gran medida del tipo de sales utilizadas (por ejemplo, cloruros, sulfatos, nitratos), la relación Fe 2+ / Fe 3+ , la temperatura de reacción , el valor de pH y la fuerza iónica de la sustancia. medio, [21] y la velocidad de mezcla con la solución base utilizada para provocar la precipitación. [31] El método de coprecipitación se ha utilizado ampliamente para producir nanopartículas de ferrita de tamaños controlados y propiedades magnéticas. [32] [33] [34] [35] Se ha informado de una variedad de arreglos experimentales para facilitar la coprecipitación continua ya gran escala de partículas magnéticas mediante una mezcla rápida. [36] [37] Recientemente, la tasa de crecimiento de las nanopartículas magnéticas se midió en tiempo real durante la precipitación de nanopartículas de magnetita mediante un susceptómetro magnético de CA integrado dentro de la zona de mezcla de los reactivos. [38]
Descomposición térmica
Los nanocristales magnéticos de menor tamaño se pueden sintetizar esencialmente mediante la descomposición térmica de compuestos organometálicos alcalinos en disolventes orgánicos de alto punto de ebullición que contienen tensioactivos estabilizantes. [21] [39] [40]
Microemulsión
Utilizando la técnica de microemulsión, se han sintetizado cobalto metálico, aleaciones de cobalto / platino y nanopartículas de cobalto / platino recubiertas de oro en micelas inversas de bromuro de cetiltrimetilamonio, utilizando 1-butanol como cotensioactivo y octano como fase oleosa. [21] [ 41]
Síntesis de spray de llama
Usando pirólisis por aspersión de llama [30] [42] y variando las condiciones de reacción, se producen óxidos, nanopartículas recubiertas de metal o carbono a una velocidad de> 30 g / h.
Varias condiciones de pulverización de llama y su impacto en las nanopartículas resultantes. | Diferencias de diseño operativo entre la síntesis de pulverización de llama convencional y reductora |
Aplicaciones potenciales
Se ha previsto una amplia variedad de aplicaciones potenciales. Dado que las nanopartículas magnéticas son caras de producir, existe interés en su reciclaje o para aplicaciones altamente especializadas.
El potencial y la versatilidad de la química magnética surge de la rápida y fácil separación de las nanopartículas magnéticas, eliminando los tediosos y costosos procesos de separación habitualmente aplicados en química. Además, las nanopartículas magnéticas se pueden guiar a través de un campo magnético a la ubicación deseada que podría, por ejemplo, permitir una precisión milimétrica en la lucha contra el cáncer.
Diagnósticos y tratamientos médicos
Se han examinado nanopartículas magnéticas para su uso en un tratamiento experimental del cáncer llamado hipertermia magnética [43] en el que se utiliza un campo magnético alterno (AMF) para calentar las nanopartículas. Para lograr un calentamiento suficiente de las nanopartículas magnéticas, el AMF suele tener una frecuencia entre 100 y 500 kHz, aunque se han realizado importantes investigaciones en frecuencias más bajas y frecuencias tan altas como 10 MHz, con una amplitud del campo generalmente entre 8-16 kAm . 1 . [44]
Los ligandos de afinidad como el factor de crecimiento epidérmico ( EGF ), ácido fólico , aptámeros , lectinas , etc. pueden unirse a la superficie de la nanopartícula magnética con el uso de diversas químicas. Esto permite dirigir las nanopartículas magnéticas a tejidos o células específicos. [45] Esta estrategia se utiliza en la investigación del cáncer para atacar y tratar tumores en combinación con hipertermia magnética o medicamentos contra el cáncer administrados por nanopartículas . Sin embargo, a pesar de los esfuerzos de investigación, la acumulación de nanopartículas dentro de los tumores cancerosos de todo tipo es subóptima, incluso con ligandos de afinidad. Willhelm y col. llevó a cabo un análisis amplio de la administración de nanopartículas a los tumores y concluyó que la mediana de la dosis inyectada que llega a un tumor sólido es solo del 0,7%. [46] El desafío de acumular grandes cantidades de nanopartículas dentro de los tumores es posiblemente el mayor obstáculo al que se enfrenta la nanomedicina en general. Si bien la inyección directa se usa en algunos casos, la inyección intravenosa se prefiere con mayor frecuencia para obtener una buena distribución de partículas por todo el tumor. Las nanopartículas magnéticas tienen una clara ventaja en el sentido de que pueden acumularse en las regiones deseadas a través de la administración guiada magnéticamente, aunque esta técnica aún necesita un mayor desarrollo para lograr una administración óptima a los tumores sólidos.
Otro tratamiento potencial del cáncer incluye la unión de nanopartículas magnéticas a las células cancerosas que flotan libremente, lo que permite capturarlas y sacarlas del cuerpo. El tratamiento se ha probado en el laboratorio en ratones y se analizará en estudios de supervivencia. [47] [48]
Las nanopartículas magnéticas se pueden utilizar para la detección de cáncer. La sangre se puede insertar en un chip de microfluidos con nanopartículas magnéticas. Estas nanopartículas magnéticas quedan atrapadas en el interior debido a un campo magnético aplicado externamente, ya que la sangre puede fluir libremente. Las nanopartículas magnéticas están recubiertas con anticuerpos que se dirigen a las células cancerosas o proteínas. Las nanopartículas magnéticas pueden recuperarse y las moléculas asociadas con el cáncer pueden analizarse para comprobar su existencia.
Las nanopartículas magnéticas se pueden conjugar con carbohidratos y usarse para la detección de bacterias. Las partículas de óxido de hierro se han utilizado para la detección de bacterias Gram negativas como Escherichia coli y para la detección de bacterias Gram positivas como Streptococcus suis [49] [50]
Se pueden lograr otros usos diagnósticos mediante la conjugación de las nanopartículas con oligonucleótidos que pueden ser complementarios a una secuencia de ADN o ARN de interés para detectarlos, como el ADN patógeno o los productos de reacciones de amplificación del ADN en presencia de ADN patógeno, [51] o un aptámero que reconoce una molécula de interés. Esto puede conducir a la detección de patógenos como virus o bacterias en humanos o químicos peligrosos u otras sustancias en el cuerpo. [52]
Inmunoensayo magnético
El inmunoensayo magnético [53] (MIA) es un nuevo tipo de inmunoensayo de diagnóstico que utiliza nanoperlas magnéticas como marcadores en lugar de restos convencionales de enzimas, radioisótopos o fluorescentes. Este ensayo implica la unión específica de un anticuerpo a su antígeno, donde una etiqueta magnética se conjuga a un elemento del par. La presencia de nanoperlas magnéticas es luego detectada por un lector magnético (magnetómetro) que mide el cambio de campo magnético inducido por las perlas. La señal medida por el magnetómetro es proporcional a la cantidad de analito (virus, toxina, bacteria, marcador cardíaco, etc.) en la muestra inicial.
Tratamiento de aguas residuales
Gracias a la fácil separación mediante la aplicación de un campo magnético y la gran relación superficie / volumen , las nanopartículas magnéticas tienen potencial para el tratamiento del agua contaminada. [54] En este método, la unión de quelantes similares a EDTA a nanoimanes metálicos recubiertos de carbono da como resultado un reactivo magnético para la eliminación rápida de metales pesados de soluciones o agua contaminada en tres órdenes de magnitud a concentraciones tan bajas como microgramos por litro. Las nanopartículas magnéticas o grupos de nanopartículas compuestos de nanopartículas superparamagnéticas de óxido aprobadas por la FDA (por ejemplo , maghemita , magnetita ) tienen mucho potencial para el tratamiento de aguas residuales, ya que expresan una excelente biocompatibilidad que, en relación con los impactos ambientales del material, es una ventaja en comparación con las nanopartículas metálicas.
Detección electroquímica
Los ensayos magnetoelectroquímicos se basan en el uso de nanopartículas magnéticas en la detección electroquímica, ya sea distribuyéndolas a través de una muestra donde pueden recolectar y preconcentrar el analito y manipularse mediante un campo magnético o modificando la superficie de un electrodo mejorando su conductividad y afinidad con el analito. Las nanopartículas magnéticas recubiertas tienen un aspecto clave en la detección electroquímica no solo porque facilitan la recolección de analito, sino que también permiten que las MNP sean parte del mecanismo de transducción del sensor. [55] Para la manipulación de MNPs en detección electroquímica se han utilizado ejes de electrodos magnéticos [56] o electrodos serigrafiados desechables que integran imanes permanentes adheridos, [57] con el objetivo de reemplazar soportes magnéticos o cualquier campo magnético externo.
Enzimas y péptidos compatibles
Se han inmovilizado enzimas, proteínas y otras sustancias biológica y químicamente activas sobre nanopartículas magnéticas. [58] La inmovilización de enzimas en nanopartículas magnéticas de hierro (MNP) de bajo costo, no tóxicas y de fácil síntesis ha demostrado ser muy prometedora debido a proteínas más estables, mejor rendimiento del producto, facilidad de purificación de proteínas y uso múltiple como resultado de su susceptibilidad magnética. . [59] Son de interés como posibles soportes para la síntesis en fase sólida . [60]
Esta tecnología es potencialmente relevante para el etiquetado celular / separación celular, desintoxicación de fluidos biológicos, reparación de tejidos, administración de fármacos, resonancia magnética, hipertermia y magnetofección. [61]
Inmovilización enzimática aleatoria versus dirigida al sitio
Las enzimas inmovilizadas en nanopartículas magnéticas (MNP) a través de la unión multipunto aleatoria, dan como resultado una población de proteínas heterogénea con actividad reducida debido a la restricción del acceso del sustrato al sitio activo. Actualmente se dispone de métodos basados en modificaciones químicas en los que MNP puede unirse a una molécula de proteína a través de un único aminoácido específico (como los terminales N o C), evitando así la reducción de la actividad debido al libre acceso del sustrato al activo. sitio. Además, la inmovilización dirigida al sitio también evita la modificación de los residuos catalíticos. Uno de estos métodos comunes implica el uso de la química Click de Alkyne-Azide ya que ambos grupos están ausentes en las proteínas. [62]
Soporte de catalizador
Las nanopartículas magnéticas son de uso potencial como catalizadores o soportes de catalizadores . [63] [64] En química, un soporte de catalizador es el material, generalmente un sólido con un área superficial alta, al que se fija un catalizador. La reactividad de los catalizadores heterogéneos se produce en los átomos de la superficie. En consecuencia, se hace un gran esfuerzo para maximizar el área superficial de un catalizador distribuyéndolo sobre el soporte. El soporte puede ser inerte o participar en las reacciones catalíticas. Los soportes típicos incluyen varios tipos de carbono, alúmina y sílice. La inmovilización del centro catalítico en la parte superior de las nanopartículas con una gran proporción de superficie a volumen soluciona este problema. En el caso de las nanopartículas magnéticas añade la propiedad de facilitar una separación. Un ejemplo temprano involucró una catálisis de rodio unida a nanopartículas magnéticas. [sesenta y cinco]
En otro ejemplo, el radical estable TEMPO se unió a las nanopartículas de cobalto recubiertas de grafeno mediante una reacción de diazonio . El catalizador resultante se utilizó luego para la oxidación quimioselectiva de alcoholes primarios y secundarios. [66]
La reacción catalítica puede realizarse en un reactor de flujo continuo en lugar de un reactor discontinuo sin restos del catalizador en el producto final. Para ese experimento se han utilizado nanopartículas de cobalto recubiertas de grafeno ya que exhiben una mayor magnetización que las nanopartículas de ferrita , que es esencial para una separación rápida y limpia a través de un campo magnético externo. [67]
Imágenes biomédicas
Hay muchas aplicaciones para las nanopartículas basadas en óxido de hierro junto con la resonancia magnética . [68] Las nanopartículas magnéticas de CoPt se utilizan como agente de contraste de resonancia magnética para la detección de células madre neurales trasplantadas . [69]
Terapia del cáncer
En la hipertermia del fluido magnético, [70] nanopartículas de diferentes tipos como óxido de hierro, magnetita, maghemita o incluso oro se inyectan en el tumor y luego se someten a un campo magnético de alta frecuencia. Estas nanopartículas producen calor que normalmente aumenta la temperatura del tumor a 40-46 ° C, lo que puede destruir las células cancerosas. [71] [72] [73] Otro potencial importante de las nanopartículas magnéticas es la capacidad de combinar el calor (hipertermia) y la liberación de fármacos para el tratamiento del cáncer. Numerosos estudios han demostrado construcciones de partículas que pueden cargarse con una carga de fármaco y nanopartículas magnéticas. [74] La construcción más prevalente es el "Magnetoliposoma", que es un liposoma con nanopartículas magnéticas típicamente incrustadas en la bicapa lipídica. Bajo un campo magnético alterno, las nanopartículas magnéticas se calientan y este calor permeabiliza la membrana. Esto provoca la liberación del fármaco cargado. Esta opción de tratamiento tiene mucho potencial, ya que es probable que la combinación de hipertermia y liberación de fármacos trate los tumores mejor que cualquiera de las opciones por sí sola, pero aún está en desarrollo.
Almacenamiento de informacion
Un candidato prometedor para el almacenamiento de alta densidad es la aleación de FePt de fase tetragonal centrada en la cara. Los tamaños de grano pueden ser tan pequeños como 3 nanómetros. Si es posible modificar los MNP a esta pequeña escala, la densidad de información que se puede lograr con este medio podría superar fácilmente 1 Terabyte por pulgada cuadrada. [12]
Ingeniería genética
Las nanopartículas magnéticas se pueden utilizar para una variedad de aplicaciones genéticas. Una aplicación es el aislamiento rápido de ADN [75] y ARNm. En una aplicación, la cuenta magnética se une a una cola de poli T. Cuando se mezcla con ARNm, la cola poli A del ARNm se unirá a la cola poli T de la perla y el aislamiento se realiza simplemente colocando un imán en el costado del tubo y vertiendo el líquido. También se han utilizado perlas magnéticas en el ensamblaje de plásmidos. La construcción rápida de circuitos genéticos se ha logrado mediante la adición secuencial de genes a una cadena genética en crecimiento, utilizando nanoperlas como ancla. Se ha demostrado que este método es mucho más rápido que los métodos anteriores, y lleva menos de una hora crear construcciones funcionales de múltiples genes in vitro. [76]
Modelado físico
Existe una variedad de modelos matemáticos para describir la dinámica de las rotaciones de las nanopartículas magnéticas. [77] [78] Los modelos simples incluyen la función de Langevin y el modelo de Stoner-Wohlfarth que describen la magnetización de una nanopartícula en equilibrio. El modelo Debye / Rosenszweig se puede utilizar para oscilaciones de partículas de baja amplitud o alta frecuencia, lo que supone una respuesta lineal de la magnetización a un campo magnético oscilante. [79] Los enfoques de no equilibrio incluyen el formalismo de la ecuación de Langevin y el formalismo de la ecuación de Fokker-Planck, y estos se han desarrollado ampliamente para modelar aplicaciones como la hipertermia de nanopartículas magnéticas, la formación de imágenes de nanopartículas magnéticas (MPI), [80] espectroscopía magnética [81] y biosensores [82], etc.
Ver también
- Nanopartículas de óxido de hierro
Referencias
- ^ a b c d Tadic, Marin; Kralj, Slavko; Jagodic, Marko; Hanzel, Darko; Makovec, Darko (diciembre de 2014). "Propiedades magnéticas de nanoclusters de óxido de hierro superparamagnéticos novedosos y su peculiaridad bajo tratamiento de recocido". Ciencia de superficies aplicadas . 322 : 255-264. Código Bibliográfico : 2014ApSS..322..255T . doi : 10.1016 / j.apsusc.2014.09.181 .
- ^ Nanomateriales magnéticos, Editores: SH Bossmann, H Wang, Royal Society of Chemistry, Cambridge 2017, https://pubs.rsc.org/en/content/ebook/978-1-78801-037-5
- ^ a b Kralj, Slavko; Makovec, Darko (27 de octubre de 2015). "Montaje magnético de racimos de nanopartículas de óxido de hierro superparamagnético en nanocadenas y nanobundles". ACS Nano . 9 (10): 9700-9707. doi : 10.1021 / acsnano.5b02328 . PMID 26394039 .
- ^ A.-H. Lu; W. Schmidt; N. Matoussevitch; H. Bönnemann; B. Spliethoff; B. Tesche; E. Bill; W. Kiefer; F. Schüth (agosto de 2004). "Nanoingeniería de un catalizador de hidrogenación separable magnéticamente". Angewandte Chemie International Edition . 43 (33): 4303–4306. doi : 10.1002 / anie.200454222 . PMID 15368378 .
- ^ AK Gupta; M. Gupta (junio de 2005). "Síntesis e ingeniería de superficies de nanopartículas de óxido de hierro para aplicaciones biomédicas". Biomateriales . 26 (18): 3995–4021. doi : 10.1016 / j.biomaterials.2004.10.012 . PMID 15626447 .
- ^ Ramaswamy, B; Kulkarni, SD; Villar, PS; Smith, RS; Eberly, C; Araneda, RC; Depireux, DA; Shapiro, B (24 de junio de 2015). "Movimiento de nanopartículas magnéticas en tejido cerebral: mecanismos y seguridad" . Nanomedicina: Nanotecnología, Biología y Medicina . 11 (7): 1821–9. doi : 10.1016 / j.nano.2015.06.003 . PMC 4586396 . PMID 26115639 .
- ^ Él, Le; Wang, Mingsheng; Ge, Jianping; Yin, Yadong (18 de septiembre de 2012). "Ruta de ensamblaje magnético a nanoestructuras fotónicas sensibles coloidales" . Cuentas de Investigación Química . 45 (9): 1431-1440. doi : 10.1021 / ar200276t . PMID 22578015 .
- ^ Kavre, Ivna; Kostevc, Gregor; Kralj, Slavko; Vilfan, Andrej; Babič, Dušan (13 de agosto de 2014). "Fabricación de microengranajes magneto-sensibles basados en PDMS incrustado en nanopartículas magnéticas". Avances RSC . 4 (72): 38316–38322. doi : 10.1039 / C4RA05602G .
- ^ Mornet, S .; Vasseur, S .; Grasset, F .; Veverka, P .; Goglio, G .; Demourgues, A .; Portier, J .; Pollert, E .; Duguet, E. (julio de 2006). "Diseño de nanopartículas magnéticas para aplicaciones médicas". Progreso en Química del Estado Sólido . 34 (2–4): 237–247. doi : 10.1016 / j.progsolidstchem.2005.11.010 .
- ^ B. Gleich; J. Weizenecker (2005). "Imagen tomográfica utilizando la respuesta no lineal de partículas magnéticas". Naturaleza . 435 (7046): 1214–1217. Código Bibliográfico : 2005Natur.435.1214G . doi : 10.1038 / nature03808 . PMID 15988521 . S2CID 4393678 .
- ^ Hyeon, Taeghwan (3 de abril de 2003). "Síntesis química de nanopartículas magnéticas" . Comunicaciones químicas (8): 927–934. doi : 10.1039 / B207789B . PMID 12744306 . S2CID 27657072 .
- ^ a b Natalie A. Frey y Shouheng Sun Nanopartícula magnética para aplicaciones de almacenamiento de información
- ^ Elliott, Daniel W .; Zhang, Wei-xian (diciembre de 2001). "Evaluación de campo de partículas bimetálicas a nanoescala para el tratamiento de aguas subterráneas". Ciencia y tecnología ambientales . 35 (24): 4922–4926. Código Bibliográfico : 2001EnST ... 35.4922E . doi : 10.1021 / es0108584 . PMID 11775172 .
- ^ J. Philip; Shima.PDB Raj (2006). "Nanofluido con propiedades térmicas regulables". Letras de Física Aplicada . 92 (4): 043108. Código Bibliográfico : 2008ApPhL..92d3108P . doi : 10.1063 / 1.2838304 .
- ^ Chaudhary, V .; Wang, Z .; Ray, A .; Sridhar, I .; Ramanujan, RV (2017). "Refrigeración magnética autobombante" . Revista de Física D: Física Aplicada . 50 (3): 03LT03. Código bibliográfico : 2017JPhD ... 50cLT03C . doi : 10.1088 / 1361-6463 / aa4f92 .
- ^ J.Philip; TJKumar; P.Kalyanasundaram; B.Raj (2003). "Filtro óptico sintonizable". Ciencia y Tecnología de la Medición . 14 (8): 1289-1294. Código bibliográfico : 2003MeScT..14.1289P . doi : 10.1088 / 0957-0233 / 14/8/314 .
- ^ Mahendran, V. (2012). "Sensor óptico basado en nanofluidos para inspección visual rápida de defectos en materiales ferromagnéticos". Apl. Phys. Lett . 100 (7): 073104. Código bibliográfico : 2012ApPhL.100g3104M . doi : 10.1063 / 1.3684969 .
- ^ Chaudhary, V .; Ramanujan, RV (11 de octubre de 2016). "Propiedades magnetocalóricas de nanopartículas de Fe-Ni-Cr para enfriamiento activo" . Informes científicos . 6 (1): 35156. Código Bibliográfico : 2016NatSR ... 635156C . doi : 10.1038 / srep35156 . PMC 5057077 . PMID 27725754 .
- ^ Chaudhary, V .; Chen, X .; Ramanujan, RV (febrero de 2019). "Materiales magnetocalóricos a base de hierro y manganeso para una gestión térmica cercana a la temperatura ambiente". Progreso en ciencia de materiales . 100 : 64–98. doi : 10.1016 / j.pmatsci.2018.09.005 .
- ^ Philip, V. Mahendran; Felicia, Leona J. (2013). "Un sensor basado en nanofluidos magnéticos simple, económico y ultrasensible para la detección de cationes, etanol y amoníaco". Revista de nanofluidos . 2 (2): 112-119. doi : 10.1166 / jon.2013.1050 .
- ^ a b c d e A.-H. Lu; EL Salabas; F. Schüth (2007). "Nanopartículas magnéticas: síntesis, protección, funcionalización y aplicación". Angew. Chem. En t. Ed . 46 (8): 1222-1244. doi : 10.1002 / anie.200602866 . PMID 17278160 .
- ^ An-Hui Lu, An-Hui; EL Salabas; Ferdi Schüth (2007). "Nanopartículas magnéticas: síntesis, protección, funcionalización y aplicación". Angew. Chem. En t. Ed . 46 (8): 1222-1244. doi : 10.1002 / anie.200602866 . PMID 17278160 .
- ^ Kim, DK, G .; Mikhaylova, M; et al. (2003). "Anclaje de moléculas de acoplamiento de fosfonato y fosfinato en partículas de titania". Química de Materiales . 15 (8): 1617–1627. doi : 10.1021 / cm001253u .
- ^ http://nanos-sci.com/technology.html Propiedades y uso de grupos de nanopartículas magnéticas (nanoperlas magnéticas)
- ^ Kralj, Slavko; Makovec, Darko; Čampelj, Stanislav; Drofenik, Miha (julio de 2010). "Producción de recubrimientos de sílice ultrafinos sobre nanopartículas de óxido de hierro para mejorar su reactividad superficial". Revista de magnetismo y materiales magnéticos . 322 (13): 1847–1853. Código bibliográfico : 2010JMMM..322.1847K . doi : 10.1016 / j.jmmm.2009.12.038 .
- ^ Kralj, Slavko; Drofenik, Miha; Makovec, Darko (16 de diciembre de 2010). "Funcionalización de superficie controlada de nanopartículas magnéticas recubiertas de sílice con grupos terminales amino y carboxilo". Revista de investigación de nanopartículas . 13 (7): 2829–2841. Código bibliográfico : 2011JNR .... 13.2829K . doi : 10.1007 / s11051-010-0171-4 . S2CID 97708934 .
- ^ Kralj, Slavko; Rojnik, Matija; Romih, Rok; Jagodič, Marko; Kos, Janko; Makovec, Darko (7 de septiembre de 2012). "Efecto de la carga superficial sobre la captación celular de nanopartículas magnéticas fluorescentes". Revista de investigación de nanopartículas . 14 (10): 1151. Bibcode : 2012JNR .... 14.1151K . doi : 10.1007 / s11051-012-1151-7 . S2CID 94550418 .
- ^ a b RN Grass, Robert N .; EK Athanassiou; WJ Stark (2007). "Nanopartículas de cobalto funcionalizadas covalentemente como plataforma para separaciones magnéticas en síntesis orgánica". Angew. Chem. En t. Ed . 46 (26): 4909-12. doi : 10.1002 / anie.200700613 . PMID 17516598 .
- ^ Johnson, Stephanie H .; CL Johnson; SJ May; S. Hirsch; MW Cole; JE Spanier (2010). "Co @ CoO @ Au core-multi-shell nanocristales". Revista de Química de Materiales . 20 (3): 439–443. doi : 10.1039 / b919610b .
- ^ a b RN Grass, Robert N .; WJ Stark (2006). "Síntesis en fase gaseosa de nanopartículas de fcc-cobalto" . J. Mater. Chem . 16 (19): 1825. doi : 10.1039 / B601013J . S2CID 97850340 .
- ^ Fang, Mei; Ström, Valter; Olsson, Richard T .; Belova, Lyubov; Rao, KV (2011). "Mezcla rápida: una ruta para sintetizar nanopartículas de magnetita con momento elevado". Apl. Phys. Lett . 99 (22): 222501. Código Bibliográfico : 2011ApPhL..99v2501F . doi : 10.1063 / 1.3662965 .
- ^ G.Gnanaprakash; S.Ayyappan; T.Jayakumar; John Philip; Baldev Raj (2006). "Un método simple para producir nanopartículas magnéticas con temperatura mejorada de transición de fase alfa a gamma-Fe2O3". Nanotecnología . 17 (23): 5851–5857. Código Bibliográfico : 2006Nanot..17.5851G . doi : 10.1088 / 0957-4484 / 17/23/023 .
- ^ G. Gnanaprakash; John Philip; T. Jayakumar; Baldev Raj (2007). "Efecto del tiempo de digestión y la tasa de adición de álcalis sobre las propiedades físicas de las nanopartículas de magnetita". J. Phys. Chem. B . 111 (28): 7978–7986. doi : 10.1021 / jp071299b . PMID 17580856 .
- ^ S. Ayyappan, John Philip y Baldev Raj (2009). "Efecto de la polaridad del disolvente sobre las propiedades físicas de las nanopartículas de CoFe2O3". J. Phys. Chem. C . 113 (2): 590–596. doi : 10.1021 / jp8083875 .
- ^ S. Ayyappan; S. Mahadevan; P. Chandramohan; MPSrinivasan; John Philip; Baldev Raj (2010). "Influencia de la concentración de iones de Co2 en el tamaño, las propiedades magnéticas y la pureza de las nanopartículas de ferrita de espinela de CoFe2O4". J. Phys. Chem. C . 114 (14): 6334–6341. doi : 10.1021 / jp911966p .
- ^ Fun Chin, Suk; Iyer, K. Swaminathan; Raston, Colin L .; Saunders, Martin (2008). "Síntesis selectiva de tamaño de nanopartículas superparamagnéticas en fluidos finos en condiciones de flujo continuo" (PDF) . Adv. Funct. Mater . 18 (6): 922–927. doi : 10.1002 / adfm.200701101 .
- ^ Raston, CL; Saunders, M; Smith, N; Woodward, R (7 de mayo de 2006). "Síntesis de nanopartículas magnéticas mediante procesamiento de disco giratorio" . Calzoncillos TechConnect . 1 (2006): 343–346.
- ^ Ström, Valter; Olsson, Richard T .; Rao, KV (2010). "Monitorización en tiempo real de la evolución del magnetismo durante la precipitación de nanopartículas superparamagnéticas para aplicaciones de biociencias". Revista de Química de Materiales . 20 (20): 4168. doi : 10.1039 / c0jm00043d .
- ^ Sharifi, Ibrahim; Zamanian, Ali; Behnamghader, Aliasghar (15 de agosto de 2016). "Síntesis y caracterización de nanoclusores magnéticos de ferrita Fe0.6Zn0.4Fe2O4 utilizando un método de descomposición térmica simple". Revista de magnetismo y materiales magnéticos . 412 : 107-113. Código Bib : 2016JMMM..412..107S . doi : 10.1016 / j.jmmm.2016.03.091 . ISSN 0304-8853 .
- ^ Monfared, AH; Zamanian, A .; Beygzadeh, M .; Sharifi, I .; Mozafari, M. (5 de febrero de 2017). "Un enfoque de descomposición térmica rápida y eficiente para la síntesis de nanopartículas de ferrita de núcleo / capa de manganeso-zinc / oleilamina" . Revista de aleaciones y compuestos . 693 : 1090–1095. doi : 10.1016 / j.jallcom.2016.09.253 . ISSN 0925-8388 .
- ^ S S.Rana; J. Philip; B.Raj (2010). "Síntesis basada en micelas de nanopartículas de ferrita de cobalto y su caracterización mediante espectrometría de transmisión infrarroja por transformada de Fourier y termogravimetría". Materiales Química y Física . 124 : 264-269. doi : 10.1016 / j.matchemphys.2010.06.029 .
- ^ EK Athanassiou, Evagelos K .; Hierba RN; WJ Stark (2010). "La ingeniería química de aerosoles como herramienta novedosa para la ciencia de los materiales: de óxidos a nanopartículas de sal y metales". Aerosol. Sci. Tech . 44 (2): 161–72. Código bibliográfico : 2010AerST..44..161A . doi : 10.1080 / 02786820903449665 . S2CID 97163337 .
- ^ Rabias, I .; et al. (2010). "Tratamiento de calentamiento magnético rápido por nanopartículas de maghemita altamente cargadas en tumores de glioma exocraneal de ratas Wistar a un volumen de microlitros" . Biomicrofluidos . 4 (2): 024111. doi : 10.1063 / 1.3449089 . PMC 2917883 . PMID 20697578 .
- ^ Kumar, CS; Mohammad, F (2011). "Nanomateriales magnéticos para terapia basada en hipertermia y administración controlada de fármacos" . Adv. Drug Deliv. Rev . 63 (9): 789–808. doi : 10.1016 / j.addr.2011.03.008 . PMC 3138885 . PMID 21447363 .
- ^ Kralj, Slavko; Rojnik, Matija; Kos, Janko; Makovec, Darko (26 de abril de 2013). "Dirigido a células A431 sobreexpresadas con EGFR con nanopartículas magnéticas recubiertas de sílice marcadas con EGF". Revista de investigación de nanopartículas . 15 (5): 1666. Bibcode : 2013JNR .... 15.1666K . doi : 10.1007 / s11051-013-1666-6 . S2CID 135831754 .
- ^ Wilhelm, Stefan; Tavares, Anthony J .; Dai, Qin; Ohta, Seiichi; Audet, Julie; Dvorak, Harold F .; Chan, Warren CW (2016). "Análisis de la entrega de nanopartículas a los tumores". Materiales de Nature Reviews . 1 (5): 16014. Código Bibliográfico : 2016NatRM ... 116014W . doi : 10.1038 / natrevmats.2016.14 .
- ^ Scarberry KE, Dickerson EB, McDonald JF, Zhang ZJ (2008). "Conjugados magnéticos de nanopartículas y péptidos para la focalización y extracción de células cancerosas in vitro e in vivo". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 130 (31): 10258–62. doi : 10.1021 / ja801969b . PMID 18611005 .
- ^ Uso de nanopartículas magnéticas para combatir el cáncer Newswise, obtenido el 17 de julio de 2008.
- ^ Parera Pera N; Kouki A .; Finne J .; Pieters RJ (2010). "Detección de bacterias patógenas Streptococcus suis mediante glicopartículas magnéticas" . Química orgánica y biomolecular . 8 (10): 2425–2429. doi : 10.1039 / C000819B . PMID 20448902 . S2CID 44593515 .
- ^ Barden, David (30 de marzo de 2010). "Un método atractivo para la detección de bacterias" . Aspectos destacados de la biología química . Archivado desde el original el 21 de octubre de 2012.
- ^ Göransson, Jenny; Zardán Gómez De La Torre, Teresa; Strömberg, Mattias; Russell, Camilla; Svedlindh, Peter; Strømme, Maria; Nilsson, Mats (15 de noviembre de 2010). "Detección sensible de ADN bacteriano por nanopartículas magnéticas" . Química analítica . 82 (22): 9138–9140. doi : 10.1021 / ac102133e . ISSN 0003-2700 . PMID 20977277 .
- ^ Jo, Hunho; Ban, Changill (mayo de 2016). "Los complejos aptámeros-nanopartículas como potentes herramientas diagnósticas y terapéuticas" . Medicina experimental y molecular . 48 (5): e230. doi : 10.1038 / emm.2016.44 . ISSN 2092-6413 . PMC 4910152 . PMID 27151454 .
- ^ Luc Lenglet; Petr Nikitin; Clayton Péquignot (julio-agosto de 2008). "Inmunoensayos magnéticos: un nuevo paradigma en POCT" . Tecnología IVD . Archivado desde el original el 30 de agosto de 2008.
- ^ FM Koehler, Fabian M .; M. Rossier; M. Waelle; EK Athanassiou; LK Limbach; Hierba RN; D. Günther; WJ Stark (2009). "EDTA magnético: acoplamiento de quelantes de metales pesados a nanoimanes metálicos para la eliminación rápida de cadmio, plomo y cobre del agua contaminada" . Chem. Comun . 32 (32): 4862–4. doi : 10.1039 / B909447D . PMID 19652806 . S2CID 33582926 .
- ^ Gloag, Lucy; Mehdipour, Milad; Chen, Dongfei; Tilley, Richard D .; Gooding, J. Justin (2019). "Avances en la aplicación de nanopartículas magnéticas para detección" . Materiales avanzados . 31 (48): 1904385. doi : 10.1002 / adma.201904385 . ISSN 1521-4095 . PMID 31538371 .
- ^ Yang, Guangming; Zhao, Faqiong; Zeng, Baizhao (20 de julio de 2014). "Atrapamiento magnético para la determinación rápida y sensible de metronidazol con un nuevo electrodo de carbono vítreo controlado por imán" . Electrochimica Acta . 135 : 154-160. doi : 10.1016 / j.electacta.2014.04.162 . ISSN 0013-4686 .
- ^ Papavasileiou, Anastasios V .; Panagiotopoulos, Ioannis; Prodromidis, Mamas I. (10 de noviembre de 2020). "Sensores de grafito totalmente serigrafiados que integran imanes adheridos permanentes. Fabricación, caracterización y utilidad analítica" . Electrochimica Acta . 360 : 136981. doi : 10.1016 / j.electacta.2020.136981 . ISSN 0013-4686 .
- ^ Huang-Hao Yang, Huang-Hao; Shu-Qiong Zhang; Xiao-Lan Chen; Zhi-Xia Zhuang; Jin-Gou Xu; Xiao-Ru Wang (2004). "Nanopartículas de sílice esféricas que contienen magnetita para biocatálisis y bioseparaciones". Química analítica . 76 (5): 1316-1321. doi : 10.1021 / ac034920m . PMID 14987087 .
- ^ Siddiqui KS, Shemsi AM, Guerriero G, Najnin T, Taha, Ertan H, 2017. Mejoras biotecnológicas de enzimas adaptadas al frío: comercialización mediante un enfoque integrado. En: Margesin, Rosa (Ed.), Psychrophiles: From Biodiversity to Biotechnology, Springer-Verlag, págs. 477–512.
- ^ K.Norén, Katarina; M. Kempe (2009). "Nanopartículas magnéticas multicapa como soporte en la síntesis de péptidos en fase sólida". Revista Internacional de Investigación y Terapéutica de Péptidos . 15 (4): 287-292. doi : 10.1007 / s10989-009-9190-3 . S2CID 40277196 .
- ^ Gupta AK, Ajay Kumar; Gupta M (2005). "Síntesis e ingeniería de superficies de nanopartículas de óxido de hierro para aplicaciones biomédicas". Biomateriales . 26 (18): 3995–4021. doi : 10.1016 / j.biomaterials.2004.10.012 . PMID 15626447 .
- ^ Shemsi, AM, Khanday F, Qureshi AH, Khalil A, Guerriero G, * Siddiqui KS (2019). Enzimas magnéticas modificadas químicamente dirigidas al sitio: fabricación, mejoras, aplicaciones biotecnológicas y perspectivas de futuro. Biotechnol. Adv. 37: 357-381
- ^ A. Schätz, Alexander; O. Reiser; WJ Stark (2010). "Nanopartículas como soportes de catalizadores semiheterogéneos". Chem. EUR. J . 16 (30): 8950–67. doi : 10.1002 / quím.200903462 . PMID 20645330 .
- ^ F. Panahi; F. Bahrami; A. Khalafi-nezhad (2017). "Nanopartículas magnéticas injertadas dipéptido de l-carnosina: notable actividad catalítica en agua a temperatura ambiente". Revista de la Sociedad Química de Irán . 14 (10): 2211-20. doi : 10.1007 / s13738-017-1157-2 . S2CID 103858148 .
- ^ Tae-Jong Yoon, Tae-Jong; Woo Lee; Yoon-Seuk Oh; Jin-Kyu Lee (2003). "Nanopartículas magnéticas como vehículo catalizador para un reciclaje sencillo y fácil". Nueva Revista de Química . 27 (2): 227.229. doi : 10.1039 / B209391J .
- ^ A. Schätz, Alexander; Hierba RN; WJ Stark; O. Reiser (2008). "TEMPO apoyado en C / Co-nanopartículas magnéticas: un organocatalizador altamente activo y reciclable". Química: una revista europea . 14 (27): 8262–8266. doi : 10.1002 / quím.200801001 . PMID 18666291 .
- ^ A. Schätz, Alexander; Hierba RN; Q. Kainz; WJ Stark; O. Reiser (2010). "Complejos de Cu (II) -Azabis (oxazolina) inmovilizados en nanopartículas magnéticas de Co / C: resolución cinética de 1,2-difeniletano-1,2-diol en condiciones discontinuas y de flujo continuo". Química de Materiales . 22 (2): 305–310. doi : 10.1021 / cm9019099 .
- ^ Colombo, M; et al. (2012). "Aplicaciones biológicas de nanopartículas magnéticas". Chem Soc Rev . 41 (11): 4306–34. doi : 10.1039 / c2cs15337h . PMID 22481569 .
- ^ Xiaoting Meng, Xiaoting; Hugh C. Seton; Le T. Lu; Ian A. Prior; Nguyen TK Thanh; Canción de Bing (2011). "Nanopartículas magnéticas de CoPt como agente de contraste de resonancia magnética para la detección de células madre neurales trasplantadas". Nanoescala . 3 (3): 977–984. Bibcode : 2011Nanos ... 3..977M . doi : 10.1039 / C0NR00846J . PMID 21293831 .
- ^ Sharifi, Ibrahim; Shokrollahi, H .; Amiri, S. (1 de marzo de 2012). "Nanofluidos magnéticos a base de ferrita utilizados en aplicaciones de hipertermia". Revista de magnetismo y materiales magnéticos . 324 (6): 903–915. Código bibliográfico : 2012JMMM..324..903S . doi : 10.1016 / j.jmmm.2011.10.017 . ISSN 0304-8853 .
- ^ Javidi, Mehrdad; Heydari, Morteza; Attar, Mohammad Mahdi; Haghpanahi, Mohammad; Karimi, Alireza; Navidbakhsh, Mahdi; Amanpour, Saeid (2014). "Gel de agar cilíndrico con flujo de fluido sometido a un campo magnético alterno durante la hipertermia". Revista Internacional de Hipertermia . 31 (1): 33–39. doi : 10.3109 / 02656736.2014.988661 . PMID 25523967 . S2CID 881157 .
- ^ Javidi, M; Heydari, M; Karimi, A; Haghpanahi, M; Navidbakhsh, M; Razmkon, A (2014). "Evaluación de los efectos de la velocidad de inyección y diferentes concentraciones de gel sobre nanopartículas en terapia de hipertermia" . J Biomed Phys Eng . 4 (4): 151–62. PMC 4289522 . PMID 25599061 .
- ^ Heydari, Morteza; Javidi, Mehrdad; Attar, Mohammad Mahdi; Karimi, Alireza; Navidbakhsh, Mahdi; Haghpanahi, Mohammad; Amanpour, Saeid (2015). "Hipertermia de líquido magnético en un gel cilíndrico contiene flujo de agua". Revista de Mecánica en Medicina y Biología . 15 (5): 1550088. doi : 10.1142 / S0219519415500888 .
- ^ Estelrich, Joan; et al. (2015). "Nanopartículas de óxido de hierro para la administración de fármacos magnéticamente guiada y con respuesta magnética" . En t. J. Mol. Sci . 16 (12): 8070–8101. doi : 10.3390 / ijms16048070 . PMC 4425068 . PMID 25867479 .
- ^ Ernst, Constanze; Bartel, Alexander; Elferink, Johannes Wilhelmus; Huhn, Jennifer; Eschbach, Erik; Schönfeld, Kirsten; Feßler, Andrea T .; Oberheitmann, Boris; Schwarz, Stefan (2019). "Mejora de la extracción y purificación de ADN con nanopartículas magnéticas para la detección de Staphylococcus aureus resistente a meticilina". Microbiología veterinaria . 230 : 45–48. doi : 10.1016 / j.vetmic.2019.01.009 . PMID 30827403 .
- ^ A Elaissari; J Chatterjee; M Hamoudeh; H Fessi (2010). "Capítulo 14. Avances en la preparación y aplicaciones biomédicas de coloides magnéticos". En Roque Hidalgo-Ålvarez (ed.). Estructura y propiedades funcionales de los sistemas coloidales . Prensa CRC. págs. 315–337. doi : 10.1201 / 9781420084474-c14 . ISBN 978-1-4200-8447-4.
- ^ Reeves, Daniel B. (2017). "Simulaciones de desequilibrio no lineal de nanopartículas magnéticas". Técnicas de caracterización magnética de nanomateriales . Springer, Berlín, Heidelberg. págs. 121-156. doi : 10.1007 / 978-3-662-52780-1_4 . ISBN 978-3-662-52779-5.
- ^ Reeves, Daniel B .; Weaver, John B. (2014). "Enfoques para el modelado de la dinámica de nanopartículas magnéticas" . Revisiones críticas en ingeniería biomédica . 42 (1): 85–93. arXiv : 1505.02450 . doi : 10.1615 / CritRevBiomedEng.2014010845 . ISSN 0278-940X . PMC 4183932 . PMID 25271360 .
- ^ Carrey, J .; Mehdaoui, B .; Respaud, M. (15 de abril de 2011). "Modelos simples para cálculos de bucle de histéresis dinámica de nanopartículas magnéticas de dominio único: aplicación a la optimización de la hipertermia magnética" (PDF) . Revista de Física Aplicada . 109 (8): 083921–083921–17. arXiv : 1007.2009 . Código Bibliográfico : 2011JAP ... 109h3921C . doi : 10.1063 / 1.3551582 . ISSN 0021-8979 .
- ^ Weizenecker, J .; Gleich, B .; Rahmer, J .; Dahnke, H .; Borgert, J. (2009). "Imágenes tridimensionales de partículas magnéticas in vivo en tiempo real" . Física en Medicina y Biología . 54 (5): L1 – L10. Código Bibliográfico : 2009PMB .... 54L ... 1W . doi : 10.1088 / 0031-9155 / 54/5 / L01 . ISSN 0031-9155 . PMID 19204385 . S2CID 2635545 .
- ^ Reeves, Daniel B .; Weaver, John B. (15 de diciembre de 2012). "Simulaciones de movimiento browniano de nanopartículas magnéticas" . Revista de Física Aplicada . 112 (12): 124311. Código Bibliográfico : 1998JChPh.109.4281T . doi : 10.1063 / 1.4770322 . ISSN 0021-8979 . PMC 3537703 . PMID 23319830 .
- ^ Zhang, Xiaojuan; Reeves, Daniel B .; Perreard, Irina M .; Kett, Warren C .; Griswold, Karl E .; Gimi, Barjor; Weaver, John B. (15 de diciembre de 2013). "Detección molecular con nanopartículas magnéticas mediante espectroscopia magnética del movimiento browniano de nanopartículas" . Biosensores y Bioelectrónica . 50 : 441–446. doi : 10.1016 / j.bios.2013.06.049 . PMC 3844855 . PMID 23896525 .
enlaces externos
- FML - Laboratorio de materiales funcionales de la ETH Zürich
- Propiedades y uso de grupos de nanopartículas magnéticas (nanoperlas magnéticas)
- Las nanopartículas magnéticas se dirigen a las células cancerosas humanas
- Las nanopartículas magnéticas eliminan las células de cáncer de ovario de la cavidad abdominal
- Wiedwald, U. y Ziemann, P. (Ed.): Propiedades y aplicaciones de las nanopartículas magnéticas , Serie temática en el Open Access Beilstein Journal of Nanotechnology.
- Efectos del tensioactivo sobre las propiedades estructurales y magnéticas de nanopartículas de NiFe2O4 sintetizadas hidrotermalmente
Bibliografía
- Catinon, M., Ayrault, S., Boudouma, O., Bordier, L., Agnello, G., Reynaud, S. y Tissut, M. (2014). Aislamiento de partículas magnéticas tecnogénicas . Science of the Total Environment, 475, 39-47 ( resumen ).