En química orgánica , la reacción de Malaprade u oxidación de Malaprade es una reacción de escisión de glicol en la que un diol vecinal se oxida con ácido peryódico o una sal de peryodato para dar los correspondientes grupos funcionales carbonilo . [1] La reacción fue reportada por primera vez por Léon Malaprade [2] en 1934 [ disputado ] y también funciona con beta- aminoalcoholes . [3]
Reacción de Malaprade
Mecanismo de reacción de Malaprade
Referencias
- ^ "406. Reacción de Malaprade (oxidación de Malaprade)". Reacciones y reactivos de nombres orgánicos completos . Wiley. 2010. págs. 1807–1810. doi : 10.1002 / 9780470638859.conrr406 .
- ↑ L. Malaprade, Bull. Soc. Chim. P. 3, 1, 833 1934 ;
- ^ Nicolet, Ben H .; Shinn, Leo A. (1939). "La acción del ácido periódico sobre α-amino alcoholes". Mermelada. Chem. Soc. 61 (6): 1615. doi : 10.1021 / ja01875a521 .