Un cromatograma de masas es una representación de datos de espectrometría de masas como un cromatograma , donde el eje x representa el tiempo y el eje y representa la intensidad de la señal. [1] Los datos de origen contienen información masiva; sin embargo, no se representa gráficamente en un cromatograma de masas a favor de visualizar la intensidad de la señal en función del tiempo. El uso más común de esta representación de datos es cuando la espectrometría de masas se usa junto con alguna forma de cromatografía , como en cromatografía líquida-espectrometría de masas o cromatografía de gases-espectrometría de masas. En este caso, el eje x representa el tiempo de retención, análogo a cualquier otro cromatograma. El eje y representa la intensidad de la señal o la intensidad relativa de la señal. Hay muchos tipos diferentes de métricas que esta intensidad puede representar, dependiendo de la información que se extraiga de cada espectro de masas.
Cromatograma de corriente iónica total (TIC)
El cromatograma de corriente iónica total (TIC) representa la intensidad sumada en todo el rango de masas que se detectan en cada punto del análisis. [2] [3] El rango suele ser de varios cientos de unidades de masa a carga o más. En muestras complejas, el cromatograma TIC a menudo proporciona información limitada ya que múltiples analitos eluyen simultáneamente, oscureciendo las especies individuales.
Cromatograma de pico base
El cromatograma de pico base es similar al cromatograma TIC, sin embargo, solo monitorea el pico más intenso en cada espectro. [4] [3] Esto significa que el cromatograma de pico base representa la intensidad del pico más intenso en cada punto del análisis. Los cromatogramas de pico base a menudo tienen un aspecto más limpio y, por lo tanto, son más informativos que los cromatogramas TIC porque el fondo se reduce al enfocarse en un solo analito en cada punto.
Cromatograma de iones extraídos (XIC)
En un cromatograma de iones extraídos (XIC o EIC), también llamado cromatograma de iones reconstruidos (RIC), uno o más valores m / z que representan uno o más analitos de interés se recuperan ('extraen') del conjunto de datos completo para una corrida cromatográfica. [3] La intensidad total o la intensidad del pico base dentro de una ventana de tolerancia de masa alrededor de la relación masa-carga de un analito en particular se traza en cada punto del análisis. El tamaño de la ventana de tolerancia de masa generalmente depende de la precisión de masa y la resolución de masa del instrumento que recopila los datos. Esto es útil para volver a examinar los datos para detectar analitos previamente insospechados, para resaltar posibles isómeros, resolver sospechas de sustancias coeluyentes o para proporcionar cromatogramas limpios de compuestos de interés. Se genera un cromatograma de iones extraídos separando los iones de interés de un archivo de datos que contiene el espectro de masas completo a lo largo del tiempo después del hecho; esto es diferente de los cromatogramas de iones seleccionados, que se analizan a continuación, en los que los datos se recopilan solo para valores m / z específicos.
Cromatograma de monitorización de iones seleccionados (SIM)
Un cromatograma de monitorización de iones seleccionados (SIM) es similar a un XIC, con la excepción de que el espectrómetro de masas funciona en modo SIM, de modo que solo se detectan valores m / z preseleccionados en el análisis. [5] Los experimentos SIM se pueden realizar utilizando instrumentos de espectrometría de masas (MS) o espectrometría de masas en tándem (MS / MS). Son más comunes en los instrumentos de EM. Esto difiere significativamente del cromatograma de iones extraídos mencionado anteriormente en que solo los datos para el (los) ión (es) de interés se recogen en un experimento SIM; para los cromatogramas de iones extraídos, los datos para un rango de masas completo se recogen durante la serie y luego se examinan para analizar los analitos de interés después de completar la serie.
Cromatograma de monitorización de reacciones seleccionadas
El experimento de monitoreo de reacción seleccionada (SRM) es muy similar al experimento SIM, excepto que se usa espectrometría de masas en tándem y se detecta un ión producto específico de un ión original específico. [3] Primero se selecciona la masa del analito original mientras que otros iones se filtran. A continuación, el ion analito original se fragmenta en la fase gaseosa y se monitoriza un ion de fragmento específico. Este experimento tiene una especificidad muy alta porque el cromatograma SRM representa solo iones de una masa particular que se fragmentan de manera que producen una masa de producto muy específica. Este tipo de experimento solo se puede realizar mediante espectrometría de masas en tándem.
Ver también
Referencias
- ^ Hites, Ronald A .; Biemann, Klaus (julio de 1970). "Evaluación informática de espectros de masas de exploración continua de efluentes de cromatografía de gases". Química analítica . 42 (8): 855–860. doi : 10.1021 / ac60290a009 .
- ^ IUPAC , Compendio de terminología química , 2ª ed. (el "Libro de oro") (1997). Versión corregida en línea: (2006–) " corriente iónica total ". doi : 10.1351 / goldbook.T06410
- ^ a b c d Murray, Kermit K .; Boyd, Robert K .; Eberlin, Marcos N .; Langley, G. John; Li, Liang; Naito, Yasuhide (2013). "Definiciones de términos relacionados con la espectrometría de masas (Recomendaciones de la IUPAC 2013)" . Química pura y aplicada . 85 (7): 1515–1609. doi : 10.1351 / PAC-REC-06-04-06 . ISSN 0033-4545 .
- ^ IUPAC , Compendio de terminología química , 2ª ed. (el "Libro de oro") (1997). Versión corregida en línea: (2006–) " pico base ". doi : 10.1351 / goldbook.B00608
- ^ IUPAC , Compendio de terminología química , 2ª ed. (el "Libro de oro") (1997). Versión corregida en línea: (2006–) " monitorización de iones seleccionados ". doi : 10.1351 / goldbook.S05547