Miratul Muqit FRSE [1] es un neurólogo británico y líder de programa en la Unidad de Ubiquitilación y Fosforilación de Proteínas del MRC (MRCPPU) en la Facultad de Ciencias de la Vida de la Universidad de Dundee . [2] Su investigación se centra en el estudio del gen PINK1 , cuyas mutaciones son una de las principales causas de la enfermedad de Parkinson . [2] [3]
Muqit estudió medicina en la Universidad de Edimburgo y se graduó con honores en 1997. [4] Durante sus estudios se interesó por las enfermedades neurodegenerativas , y en 2000 recibió una beca Kennedy [5] en la Universidad de Harvard, que completó dentro de un año de estudio. [6] Su interés en la neurodegeneración lo llevó a estudiar un doctorado en el Instituto de Neurología de la University College London , que se le otorgó en 2007. [7] [8] [9]
También recibió formación clínica en medicina y neurología en el Hospital Hammersmith y el Hospital Nacional de Neurología y Neurocirugía de Londres. [7] [8]
Se unió al MRC PPU en la Universidad de Dundee en 2008 y ha trabajado allí desde que combina la investigación de laboratorio y el trabajo clínico como neurólogo consultor especializado en trastornos del movimiento. [7] [8] [10] Fue nombrado profesor de neurología experimental en octubre de 2018. [11]
La investigación de Muqit se centra en la proteína PINK1, estudio que inició durante su doctorado en UCL. Se le reconoce como uno de los principales contribuyentes al descubrimiento de las mutaciones PINK1 como causa de la enfermedad de Parkinson, y ha estado trabajando en ello desde entonces. [7] [10] [12]
PINK1 es una quinasa que normalmente detecta las mitocondrias dañadas y las ataca para su destrucción, y las mutaciones que interrumpen su función inducirán la enfermedad de Parkinson. Gran parte de su investigación se centra en caracterizar PINK1 para comprender su vía de señalización y sus efectos y sus mutaciones en la célula, con el fin de ayudar a encontrar tratamientos para la enfermedad de Parkinson. [2] [10] [13]