La base de datos Mitelman de aberraciones cromosómicas y fusiones de genes en el cáncer es una base de datos de acceso gratuito dedicada a los cromosomas, los genes y el cáncer. Se publicó por primera vez en 1983 como un libro llamado "Catálogo de aberraciones cromosómicas en el cáncer" en el Journal of Cytogenetics and Cell Genetics, que contiene 3.844 casos. [1] Las ediciones posteriores del Catálogo se publicaron en 1985 (5.345 casos), [2] 1988 (9.069 casos), [3] 1991 (14.141 casos), [4] 1994 (22.076 casos), [5] y 1998 (30.541 casos). casos). [6] En 2000, se convirtió en una base de datos en línea de acceso abierto alojada por el NCI (Instituto Nacional del Cáncer).
La información en la base de datos de aberraciones cromosómicas y fusiones de genes en el cáncer de Mitelman relaciona los cambios citogenéticos y sus consecuencias genómicas, en particular las fusiones de genes , con las características del tumor , en base a casos individuales o asociaciones. Todos los datos han sido seleccionados manualmente de la literatura por Felix Mitelman en colaboración con Bertil Johansson y Fredrik Mertens.
"Teniendo en cuenta todo el progreso realizado en la citogenética del cáncer, habría sido mucho más lento sin la base de datos de Mitelman". [7]
La base de datos de Mitelman cuenta con el respaldo del NCI (Instituto Nacional del Cáncer), la Sociedad Sueca del Cáncer y la Fundación Sueca del Cáncer Infantil. La base de datos se actualiza trimestralmente en enero, abril, julio y octubre.
La base de datos está disponible en línea ( https://mitelmandatabase.isb-cgc.org ) para búsquedas relacionadas con casos de citogenética , fusiones de genes , asociaciones clínicas, aberraciones recurrentes estructurales o numéricas y referencias.
La base de datos se actualizó por última vez el 18 de enero de 2022, con un número total de casos = 72 421, un número total de fusiones de genes únicos = 32 855 y un número total de genes involucrados = 14 022. [8]