Monocryl es una sutura sintética absorbible fabricada en Cornelia, Georgia, EE. UU. Y registrada por Ethicon . Está compuesto de poliglecaprona 25, que es un copolímero de glicólido y épsiloncaprolactona . [1] Viene teñida (violeta) y sin teñir (transparente) y es una sutura monofilamento absorbible.
Generalmente se utiliza para la aproximación y ligadura de tejidos blandos. Se utiliza con frecuencia para cierres de dermis subcuticular de la cara. Tiene menos tendencia a salir a través de la piel después de que se descompone, como Vicryl . Está contraindicado para uso en tejidos cardiovasculares y neurológicos y para uso en oftálmica y microcirugía. El uso de sutura de poliglecaprona puede ser inapropiado en pacientes ancianos, desnutridos o debilitados o en pacientes que padecen afecciones que pueden retrasar la cicatrización de heridas. [2]
Monocryl tiene una baja reactividad tisular, mantiene una alta resistencia a la tracción y tiene una vida media de 7 a 14 días. A la semana, su resistencia a la tracción in vivo es de 50 a 60% sin teñir (60 a 70% de teñido), 20 a 30% sin teñir (30 a 40% de teñido) a las dos semanas y, en esencia, se hidroliza por completo a los 91 a 119 días. [3] Cuando se saca del paquete, tiene un alto grado de "memoria" o bobina. Es resbaladizo, por lo que es más fácil de pasar que una sutura trenzada. Tiene una consistencia cercana al material de sutura de nailon. Rara vez se usa para el cierre cutáneo percutáneo y no se usa en áreas de alta tensión (p. Ej., Fascia ).
Referencias
- ^ David L. Dunn, ed. (2007). Manual de cierre de heridas . Johnson y Johnson.
- ^ "Contraindicaciones para las suturas de Poliglecaprone 25" . Suturas de delfines . Consultado el 7 de enero de 2014 .
- ^ Johnson & Johnson Gateway, Características y beneficios de Monocryl Archivado el 29 de junio de 2007 en la Wayback Machine.