Los ortoácidos son compuestos orgánicos hipotéticos que tienen la estructura RC (OH) 3 (R = alquilo o arilo). [1]
Los propios ortoácidos son inestables y no se pueden aislar. Sin embargo, los ortoésteres se pueden sintetizar mediante la reacción de Pinner , en la que los nitrilos reaccionan con los alcoholes bajo catálisis ácida:
- RCN + 3 R′OH → RC (OR ′) 3 + NH 3
Definición histórica
Históricamente, los prefijos "hipo-", "per-", "orto-", "meta-" y "piro-" se usaban para distinguir entre diferentes oxiácidos del mismo elemento, de estos el ortoácido es el más oxidado o hidroxilado. Por ejemplo, la deshidratación del ácido ortoperiódico da ácido metaperiódico . Tales convenciones de nomenclatura son ahora obsoleto, sin embargo varios nombres tradicionales que contienen estos prefijos se han conservado en la nomenclatura IUPAC (por ejemplo, ácido ortosilícico (Si (OH) 4 ), ácido orthotelluric (Te (OH) 6 ) y ácido ortofosfórico (PO (OH 3 ) ).
Referencias
- ^ IUPAC , Compendio de terminología química , 2ª ed. (el "Libro de oro") (1997). Versión corregida online: (2006–) " ortoácidos ". doi : 10.1351 / goldbook.O04331