Los oxoalcoholes son alcoholes que se preparan agregando monóxido de carbono (CO) e hidrógeno (generalmente combinados como gas de síntesis ) a una olefina para obtener un aldehído usando la reacción de hidroformilación y luego hidrogenando el aldehído para obtener el alcohol. [1] Un paso intermedio de agregar dos aldehídos juntos para obtener un aldehído más grande (la reacción de condensación del aldol ) puede preceder a la hidrogenación. Los oxoalcoholes de cadena larga a menudo se preparan utilizando alfa-olefinas del proceso de olefinas superiores Shell, para dar alcoholes secundarios tales como alcohol isodecílico. [2]
Los oxo alcoholes clave que se venden en el comercio incluyen los siguientes:
- 2-metil-2-butanol (2M2B)
- n- Butanol
- 2-etilhexanol
- 2-propilheptanol
- Alcohol isononílico
- Alcohol isodecílico
Los principales fabricantes de oxoalcoholes incluyen las siguientes empresas:
- BASF
- Dow Chemical Company
- Eastman Chemical Company
- ExxonMobil Chemical Company
- Sasol
Los oxoalcoholes se utilizan como disolventes y se hacen reaccionar con anhídrido ftálico para formar ftalatos , que encuentran uso en el comercio como plastificantes de vinilo .
Ver también
- Reacción de Guerbet : da alcoholes ramificados similares
Referencias
- ^ Weber, Hermann; Falbe, Jurgen (abril de 1970). "Tecnología Oxo Síntesis". Química industrial y de ingeniería . 62 (4): 33–37. doi : 10.1021 / ie50724a006 .
- ^ Wagner, John D .; Lappin, George R .; Zietz, J. Richard (2000). "Procesos sintéticos, alifáticos superiores, alcoholes". doi : 10.1002 / 0471238961.1925142023010714.a01 . Cite journal requiere
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