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Neoteny ( / n i ɒ t ən i / ), [1] [2] [3] [4] también llamado juvenilización , [5] es el retraso o ralentización de la fisiológica (o somático ) desarrollo de un organismo, típicamente un animal. La neotenia se encuentra en los humanos modernos . [6] En la progénesis (también llamada pedogénesis ), el desarrollo sexual se acelera. [7]

Tanto la neotenia como la progénesis dan como resultado el pedomorfismo (o pedomorfosis ), un tipo de heterocronía . [8] Es la retención en adultos de rasgos que antes solo se veían en los jóvenes. Tal retención es importante en biología evolutiva , domesticación y biología evolutiva del desarrollo .

Algunos autores definen el pedomorfismo como la retención de rasgos larvarios , como se ve en las salamandras . [9] [10] [11]

Historia y etimología [ editar ]

Diagrama de los seis tipos de cambio en la heterocronía , un cambio en el tiempo o la velocidad de cualquier proceso en el desarrollo embrionario . El predesplazamiento, la hipermorfosis y la aceleración (rojo) extienden el desarrollo ( peramorfosis ); el posdesplazamiento, la hipomorfosis y la desaceleración (azul) lo truncan (pedomorfosis).

Los orígenes del concepto de neotenia se remontan a la Biblia (como lo argumentó Ashley Montagu ) y a " El niño es el padre del hombre " del poeta William Wordsworth (como lo argumentó Barry Bogin). El término en sí fue inventado en 1885 por Julius Kollmann cuando describió la maduración del axolotl mientras permanecía en un estado acuático parecido a un renacuajo completo con branquias, a diferencia de otros anfibios adultos como ranas y sapos. [12]

La palabra neoteny está tomada del alemán Neotenie , este último construido por Kollmann del griego νέος ( neos , "joven") y τείνειν ( teínein , "estirar, extender"). El adjetivo es "neoténico" o "neoteno". [13] Para lo contrario de "neoténico", diferentes autoridades usan "gerontomorfo" [14] [15] o " peramórfico ". [16] Bogin señala que Kollmann pretendía que el significado fuera "retener a la juventud",pero evidentemente había confundido el griego teínein con el latín tenere, que tenía el significado que él quería, "retener", de modo que la nueva palabra significaría "la retención de la juventud (en la edad adulta)". [12]

En 1926, Louis Bolk describió la neotenia como el principal proceso de humanización. [12] En su libro de 1977 Ontogeny and Phylogeny , [17] Stephen Jay Gould señaló que el relato de Bolk constituía un intento de justificación del racismo y sexismo "científico", pero reconoció que Bolk tenía razón en la idea central de que los humanos difieren de otros primates en la madurez sexual en una etapa infantil del desarrollo corporal. [12]

En humanos [ editar ]

La neotenia en los seres humanos es la ralentización o el retraso del desarrollo corporal, en comparación con los primates no humanos , lo que da como resultado características como una cabeza grande, una cara plana y brazos relativamente cortos. Estos cambios neoténicos pueden haber sido provocados por la selección sexual en la evolución humana . A su vez, pueden haber permitido el desarrollo de capacidades humanas como la comunicación emocional. Sin embargo, los humanos también tienen narices relativamente grandes y piernas largas, ambos rasgos peramórficos (no neoténicos). Algunos teóricos evolucionistas han propuesto que la neotenia fue una característica clave en la evolución humana . [18] JBS Haldaneafirma que una "importante tendencia evolutiva en los seres humanos" es "una mayor prolongación de la infancia y retraso en la madurez". [5] Delbert D. Thiessen dijo que "la neotenia se hace más evidente a medida que los primeros primates evolucionaron hacia formas posteriores" y que los primates han "evolucionado hacia la cara plana". [19] Doug Jones argumentó que la tendencia de la evolución humana hacia la neotenia puede haber sido causada por la selección sexual en la evolución humana para los rasgos faciales neotenosos en las mujeres por parte de los hombres con la neotenia resultante en los rostros masculinos como un "subproducto" de la selección sexual para las mujeres neotenosas. caras. [20]

En animales domésticos [ editar ]

La neotenia se observa en animales domésticos como perros y ratones. [21] Esto se debe a que hay más recursos disponibles, menos competencia por esos recursos, y con la menor competencia los animales gastan menos energía para obtener esos recursos. Esto les permite madurar y reproducirse más rápidamente que sus contrapartes silvestres. [21]El entorno en el que se crían los animales domésticos determina si la neotenia está presente o no en esos animales. La neotenia evolutiva puede surgir en una especie cuando ocurren esas condiciones, y una especie alcanza la madurez sexual antes de su "desarrollo normal". Otra explicación de la neotenia en animales domésticos puede ser la selección de determinadas características de comportamiento. El comportamiento está vinculado a la genética, lo que significa que cuando se selecciona un rasgo de comportamiento, también se puede seleccionar un rasgo físico debido a mecanismos como el desequilibrio de ligamiento.. A menudo, los comportamientos juveniles se seleccionan para domesticar más fácilmente una especie; la agresividad en ciertas especies llega con la edad adulta cuando existe la necesidad de competir por los recursos. Si no hay necesidad de competir, entonces no hay necesidad de agresión. La selección de las características de comportamiento juvenil puede conducir a neotenia en las características físicas porque, por ejemplo, con la menor necesidad de comportamientos como la agresión, no hay necesidad de desarrollar rasgos que ayudarían en esa área. Los rasgos que pueden neotenizarse debido a la disminución de la agresión pueden ser un hocico más corto y un tamaño general más pequeño entre los individuos domesticados. Algunos rasgos físicos neotenosos comunes en los animales domésticos (principalmente perros, cerdos, hurones, gatos e incluso zorros) incluyen orejas caídas, cambios en el ciclo reproductivo, colas rizadas, coloración pío,vértebras menos o acortadas, ojos grandes, frente redondeada, orejas grandes y hocico acortado.[22] [23]

Neotenia y reducción del tamaño del cráneo - cráneos de lobo gris y chihuahua

Cuando el papel de los perros se expandió de ser solo perros de trabajo a ser también compañeros , los humanos comenzaron a criar perros de forma selectiva por neotenia morfológica , y esta cría selectiva por "neotenia o pedomorfismo" "fortaleció el vínculo humano-canino". [24] Los seres humanos criaron perros para que tuvieran más "rasgos físicos juveniles" cuando eran adultos, como hocicos cortos y ojos muy abiertos que se asocian con los cachorros porque la gente suele considerar que estos rasgos son más atractivos. Algunas razas de perros con hocico corto y cabezas anchas como el perro pastor de Komondor , San Bernardo y Maremma son morfológicamente más neotenos que otras razas de perros.[25] Los perros de aguas Cavalier King Charles son un ejemplo de selección para la neotenia porque exhiben ojos grandes, orejas en forma de colgante y patas compactas, lo que les da una morfología similar a la de los cachorros cuando son adultos. [24]

En 2004, un estudio que utilizó 310 cráneos de lobo y más de 700 cráneos de perros que representan 100 razas concluyó que la evolución de los cráneos de perros generalmente no puede describirse mediante procesos heterocrónicos como la neotenia, aunque algunas razas de perros pedomórficas tienen cráneos que se asemejan a los cráneos de juveniles. Lobos. [26] Para 2011, los hallazgos del mismo investigador fueron simplemente "Los perros no son lobos pedomórficos". [27]

En otras especies [ editar ]

El ajolote es una salamandra neotenosa , que a menudo conserva branquias a lo largo de su vida.

Neoteny se ha observado en muchas otras especies. Es importante notar la diferencia entre neotenia parcial y total al observar otras especies, para distinguir entre rasgos juveniles que son ventajosos a corto plazo y rasgos que son beneficiosos a lo largo de la vida del organismo; esto podría proporcionar información sobre la causa de la neotenia en una especie. La neotenia parcial es la retención de la forma larvaria más allá de la edad habitual de maduración, con posible desarrollo sexual (progénesis) y eventual maduración en la forma adulta; esto se ve en Lithobates clamitans . Se observa neotenia completa en Ambystoma mexicanum y algunas poblaciones de Ambystoma tigrinum , que permanecen en forma larvaria durante toda su vida. [28] [29] Lithobates clamitans es parcialmente neoteno; retrasa la maduración durante la temporada de invierno porque hay menos recursos disponibles y puede encontrar los recursos existentes más fácilmente en forma larvaria. Esto abarca las dos principales causas de neotenia; la energía requerida para sobrevivir en el invierno como un adulto recién formado es demasiado grande, por lo que el organismo exhibe características neotenosas hasta que pueda sobrevivir mejor como adulto. Ambystoma tigrinum conserva su neotenia por una razón similar; sin embargo, la retención es permanente debido a la falta de recursos disponibles a lo largo de su vida. Este es otro ejemplo de una causa ambiental de neotenia. Varias especies de aves, como los saltamontes Chiroxiphia linearis y Chiroxiphia caudata, exhiben neotenia parcial. Los machos de ambas especies retienen el plumaje juvenil hasta la edad adulta, perdiéndolo cuando están completamente maduros. [30] En algunas especies de aves, la retención del plumaje juvenil está relacionada con el tiempo de muda en cada especie. Para asegurar que no haya superposición entre los tiempos de muda y apareamiento, las aves pueden exhibir neotenia parcial en el plumaje; los machos no alcanzan su brillante plumaje adulto antes de que las hembras estén preparadas para aparearse. Neoteny está presente porque no hay necesidad de que los machos muden temprano, y tratar de aparearse con hembras inmaduras sería ineficaz desde el punto de vista energético.

La neotenia se ve comúnmente en insectos no voladores, como las hembras del orden Strepsiptera . La falta de vuelo en los insectos ha evolucionado por separado varias veces; Los factores que pueden haber contribuido a la evolución separada de la falta de vuelo son la gran altitud, el aislamiento geográfico (islas) y las bajas temperaturas. [31] En estas condiciones ambientales, la dispersión sería desventajosa; el calor se pierde más rápidamente a través de las alas en climas más fríos. Las hembras de ciertos grupos de insectos maduran sexualmente sin metamorfosis y algunas no desarrollan alas. La falta de vuelo en algunas hembras de insectos se ha relacionado con una mayor fecundidad . [31] Pulgonesson un ejemplo de insectos que tal vez nunca desarrollen alas, dependiendo de su entorno. Si los recursos son abundantes en una planta huésped, no hay necesidad de que le crezcan alas y se dispersen. Si los recursos disminuyen, su descendencia puede desarrollar alas para dispersarse a otras plantas hospedantes. [32]

Dos entornos que favorecen la neotenia son las grandes altitudes y las temperaturas frías, porque los individuos neotenosos tienen más aptitud que los individuos que se metamorfosean en una forma adulta. La energía requerida para la metamorfosis resta valor a la aptitud individual, y los individuos neotenosos pueden utilizar los recursos disponibles con mayor facilidad. [33] Esta tendencia se observa en una comparación de especies de salamandras en altitudes más bajas y más altas; en un ambiente fresco y de gran altitud, los individuos neotenosos sobreviven más y son más fecundos que aquellos que se metamorfosean en forma adulta. [33] Los insectos en ambientes más fríos tienden a exhibir neotenia en vuelo porque las alas tienen un área de superficie alta y pierden calor rápidamente; es desventajoso que los insectos se metamorfoseen en adultos. [31]

Muchas especies de salamandras, y anfibios en general, exhiben neotenia ambiental. Axolotl y olm son especies de salamandras que conservan su forma acuática juvenil durante la edad adulta, ejemplos de neotenia completa. Las branquias son una característica juvenil común en los anfibios que se mantienen después de la maduración; ejemplos son la salamandra tigre y el tritón de piel áspera, que conservan las branquias hasta la edad adulta. [28]

Los bonobos comparten muchas características físicas con los humanos, incluidos los cráneos neotenosos. [34] La forma de su cráneo no cambia en la edad adulta (solo aumenta de tamaño), debido al dimorfismo sexual y un cambio evolutivo en el tiempo de desarrollo. [34] Los jóvenes alcanzaron la madurez sexual antes de que sus cuerpos se hubieran desarrollado completamente como adultos y, debido a una ventaja selectiva, la estructura neoténica del cráneo permaneció. [ cita requerida ]

En algunos grupos, como las familias de insectos Gerridae , Delphacidae y Carabidae , los costos de energía resultan en neotenia; muchas especies de estas familias tienen alas pequeñas y neotenosas o ninguna. [32] Algunas especies de grillos mudan sus alas en la edad adulta; [35] En el género Ozopemon , los machos (se cree que es el primer ejemplo de neotenia en los escarabajos ) son significativamente más pequeños que las hembras debido a la endogamia . [36] En la termita Kalotermes flavicollis , se observa neotenia en las hembras que mudan. [37]

En otras especies, como la salamandra noroccidental ( Ambystoma gracile ), las condiciones ambientales - gran altitud, en este caso - provocan neotenia. [38] La neotenia también se encuentra en algunas especies de la familia de crustáceos Ischnomesidae , que viven en aguas profundas del océano. [39]

Neotenia subcelular [ editar ]

Neoteny se usa generalmente para describir el desarrollo animal; sin embargo, también se observa neotenia en los orgánulos celulares . Se sugirió que la neotenia subcelular podría explicar por qué los espermatozoides tienen centriolos atípicos . Uno de los dos centríolos espermáticos de la mosca de la fruta exhibe la retención de la estructura del centríolo "juvenil", que puede describirse como "neotenia" centriolar. Este centríolo neoténico y atípico se conoce como centríolo proximal . Los centríolos típicos se forman a través de un proceso paso a paso en el que se forma una rueda de carro, luego se desarrolla para convertirse en un procentriolo y luego madura en un centríolo. El centríolo neoténico de la mosca de la fruta se asemeja a un procentriolo temprano. [40]

Ver también [ editar ]

  • Envejecimiento
  • Monería
  • Kawaii
  • Hembra larviforme

Referencias [ editar ]

  1. ^ "neoteny" . Dictionary.com íntegro . Casa al azar . Consultado el 21 de abril de 2019 .
  2. ^ "neoteny" . The American Heritage Dictionary of the English Language (5ª ed.). Boston: Houghton Mifflin Harcourt . Consultado el 21 de abril de 2019 .
  3. ^ "neoteny" . Diccionario de Oxford Dictionaries de EE . UU . Prensa de la Universidad de Oxford . Consultado el 21 de abril de 2019 .
  4. ^ "neoteny" . Diccionario Merriam-Webster . Consultado el 21 de abril de 2019 .
  5. ↑ a b Montagu, A. (1989). Creciendo joven. Bergin y Garvey: CT.
  6. ^ Choi, Charles Q. (1 de julio de 2009). "Ser más infantil puede haber llevado a cerebros más grandes" . Scientific American .
  7. ^ Volkenstein, MV 1994. Aproximaciones físicas a la evolución biológica . Springer-Verlag: Berlín, [1] .
  8. ^ Ridley, Mark (1985). Evolución . Blackwell.
  9. ^ Whiteman, HH (1994). "Evolución de la pedomorfosis facultativa". Revista trimestral de biología . 69 (2): 205–221. doi : 10.1086 / 418540 .
  10. ^ Schell, SC Manual de trematodos de América del Norte al norte de México , 1985, pág. 22
  11. ^ Ginetsinskaya, TA Trematodos, sus ciclos de vida, biología y evolución . Leningrado, URSS: Nauka 1968. Traducido en 1988, [2] .
  12. ↑ a b c d Bogin, Barry (1999). Patrones de crecimiento humano . Prensa de la Universidad de Cambridge. págs. 157-169. ISBN 978-0-521-56438-0.
  13. ^ Neoteny , el diccionario gratuito . 2011. Consultado el 30 de abril de 2011.
  14. ^ Henke, W. (2007). Manual de paleoantropología, volumen 1. Springer Books, NY.
  15. ^ Hetherington, R. (2010). La conexión climática: cambio climático y evolución humana moderna. Prensa de la Universidad de Cambridge.
  16. ^ Hall, BK, Hallgrímsson, B. Monroe, WS (2008). La evolución de Strickberger: la integración de genes, organismos y poblaciones. Jones y Bartlett Publishers: Canadá.
  17. ^ Gould, Stephen Jay (1977). Ontogenia y filogenia . Cambridge, Massachusetts: Belknap (Harvard University Press). ISBN 978-0-674-63940-9.
  18. ^ Shea, Brian T. (1989). "Heterocronía en la evolución humana: el caso de la neotenia reconsiderado". Revista estadounidense de antropología física . 32 (S10): 69–101. doi : 10.1002 / ajpa.1330320505 .
  19. ^ Thiessen, DD (1997). Destino agridulce: la tormentosa evolución del comportamiento humano. Transaction Publishers, Nueva Jersey
  20. ^ Jones, D .; et al. (1995). "Selección sexual, atractivo físico y neotenia facial: evidencia e implicaciones transculturales [y comentarios y respuesta]" . Antropología actual . 36 (5): 723–748. doi : 10.1086 / 204427 .
  21. ^ a b Precio, E. (1999). "Desarrollo del comportamiento en animales sometidos a domesticación". Ciencia aplicada del comportamiento animal . 65 (3): 245-271. doi : 10.1016 / S0168-1591 (99) 00087-8 .
  22. ^ Bertone, J. (2006). Medicina y cirugía geriátrica equina. Saunders, MI.
  23. ^ Trut, LN (1999). "Domesticación temprana de cánidos: el experimento de la granja-zorro". Científico estadounidense . 87 (2): 160–169. Bibcode : 1999AmSci..87 ..... T . doi : 10.1511 / 1999.2.160 .
  24. ↑ a b McGreevy, PD y Nicholas, FW (1999). Algunas soluciones prácticas a los problemas de bienestar en la cría de perros. En Bienestar Animal. 8: 329-341.
  25. ^ Beck, AM y Katcher, AH (1996). Entre mascotas y personas: la importancia del compañerismo. West Lafayette, Indiana: Purdue University Press. ISBN 1-55753-077-7 
  26. ^ Drake, Abby Grace, "Evolución y desarrollo de la morfología del cráneo de los cánidos: una investigación de la integración morfológica y la heterocronía" (1 de enero de 2004). Tesis doctorales disponibles en Proquest. Papel AAI3136721. Enlace
  27. ^ Drake, Abby Grace (2011). "Disipar el dogma del perro: una investigación de la heterocronía en perros mediante el análisis morfométrico geométrico 3D de la forma del cráneo". Evolución y desarrollo . 13 (2): 204–213. doi : 10.1111 / j.1525-142X.2011.00470.x . PMID 21410876 . S2CID 20893501 .  
  28. ↑ a b Swingle, W. (1922). "Experimentos sobre la metamorfosis de anfibios neotenos" . Revista de Zoología Experimental . 36 (4): 397–421. doi : 10.1002 / jez.1400360402 .
  29. ^ "Ambystoma tigrinum" . Red de anfibios.
  30. ^ Foster, M. (1987). "Maduración retrasada, neotenia y diferencias del sistema social en dos saltamontes del género Chiroxyphia " . Evolución . 41 (3): 547–558. doi : 10.2307 / 2409256 . JSTOR 2409256 . PMID 28563802 .  
  31. ↑ a b c Barbosa, P .; et al. (1989). "Rasgos de la historia de vida de los lepidópteros no voladores que habitan en los bosques". Naturalista estadounidense de Midland . 122 (2): 262–274. doi : 10.2307 / 2425912 . JSTOR 2425912 . 
  32. ↑ a b Harrison, R (1980). "Polimorfismos de dispersión en insectos". Revisión anual de ecología y sistemática . 11 : 95-118. doi : 10.1146 / annurev.es.11.110180.000523 . JSTOR 2096904 . 
  33. ↑ a b Snyder, R (1956). "Características comparativas de las historias de vida de Ambystoma gracile (Baird) de poblaciones en altitudes bajas y altas". Copeia . 1956 (1): 41–50. doi : 10.2307 / 1439242 . JSTOR 1439242 . 
  34. ↑ a b Shea, BT (1983). "Pedomorfosis y Neotenia en el chimpancé pigmeo". Ciencia . 222 (4623): 521–522. Código Bibliográfico : 1983Sci ... 222..521S . doi : 10.1126 / science.6623093 . JSTOR 1691380 . PMID 6623093 .  
  35. ^ Harrison, R (1980). "Polimorfismos de dispersión en insectos". Revisión anual de ecología y sistemática . 11 : 95-118. doi : 10.1146 / annurev.es.11.110180.000523 . JSTOR 2096904 . 
  36. ^ Jordal, BH; Beaver, RA; Normark, BB; Farrell, BD (2002). "Relaciones sexuales extraordinarias y la evolución de la neotenia masculina en los escarabajos Ozopemon de apareamiento de hermanos " . Revista Biológica de la Sociedad Linneana . 75 (3): 353–360. doi : 10.1046 / j.1095-8312.2002.00025.x .
  37. Soltani-Mazouni, N .; Bordereau, C. (1987). "Cambios en la cutícula, ovarios y glándulas coleteriales durante la muda pseudergate y neoténica en Kalotermes flavicollis (FABR.) (Isoptera: Kalotermitidae)". Revista Internacional de Morfología y Embriología de Insectos . 16 (3–4): 221–225. doi : 10.1016 / 0020-7322 (87) 90022-5 .
  38. ^ Eagleson, G .; McKeown, B. (1978). "Cambios en la actividad tiroidea de Ambystoma gracile (Baird) durante diferentes fases larvarias, transformadoras y postmetamórficas". Revista canadiense de zoología . 56 (6): 1377-1381. doi : 10.1139 / z78-190 .
  39. ^ Brokeland, W .; Brandt, A. (2004). "Dos nuevas especies de Ischnomesidae (Crustacea: Isopoda) del Océano Austral que muestran neotenia". Investigación en aguas profundas, parte II . 51 (14-16): 1769-1785. Código bibliográfico : 2004DSRII..51.1769B . doi : 10.1016 / j.dsr2.2004.06.034 .
  40. ^ En El aparato de Golgi y el centríolo: funciones, interacciones y papel en la enfermedad. M. Kloc, editor. Springer International Publishing, Cham. 3-15, https://link.springer.com/chapter/10.1007%2F978-3-030-23173-6_1

Lectura adicional [ editar ]

  • Wehr, Paul; MacDonald, K; Linder, R; Yeung, G (2001). "Estabilización y selección direccional en pedomorfosis facial". Naturaleza humana . 12 (4): 383–402. doi : 10.1007 / s12110-001-1004-z . PMID  26192413 . S2CID  27737675 .
  • Bergstorm, Carl T. y Dugatkin, Lee Alan (2012). Evolución , WW Norton ISBN 039391349X