Reticulosis pagetoide


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Reticulosis pagetoide (también conocida como "micosis fungoide acral", [1] "reticulosis epidermotrópica localizada", [1] "micosis fungoide palmaris et plantaris", [1] "micosis fungoide unilesional", [2] y "enfermedad de Woringer-Kolopp " [1] ) es una afección cutánea, un trastorno linfoproliferativo poco común, que a veces se considera una forma de micosis fungoide . [1] : 734 

Signos y síntomas

Las lesiones emergen como placas y parches psoriasiformes o hiperqueratósicos bien delimitados, con un claro central y un borde elevado. [3] La reticulosis pagetoide es una variante progresiva muy lenta de la micosis fungoide y generalmente se localiza a diferencia de esta última. [4]

Diagnóstico

Tratamiento

El método de tratamiento más común incluye radioterapia y / o escisión quirúrgica. [5]

Ver también

Referencias

  1. ^ a b c d e James, William D .; Berger, Timothy G .; et al. (2006). Enfermedades de la piel de Andrews: Dermatología clínica . Saunders Elsevier. ISBN 978-0-7216-2921-6.
  2. ^ Rapini, Ronald P .; Bolognia, Jean L .; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatología: Set de 2 volúmenes . San Luis: Mosby. ISBN 978-1-4160-2999-1.
  3. ^ Harvey, Nathan T .; Spagnolo, Dominic V .; Wood, Benjamin A. (1 de diciembre de 2015). " ' ¿Podría ser micosis fungoide?': Un enfoque para diagnosticar la micosis fungoide en etapa de parche" . Revista de hematopatología . 8 (4): 209-223. doi : 10.1007 / s12308-015-0247-2 . ISSN 1868-9256 . 
  4. ^ Willemze, Rein; Jaffe, Elaine S .; Burg, Günter; Cerroni, Lorenzo; Berti, Emilio; Swerdlow, Steven H .; Ralfkiaer, Elisabeth; Chimenti, Sergio; Díaz-Pérez, José L. (15 de mayo de 2005). "Clasificación de la OMS-EORTC para linfomas cutáneos" (PDF) . Sangre . 105 (10): 3768–3785. doi : 10.1182 / sangre-2004-09-3502 . hdl : 2434/566817 . ISSN 0006-4971 . PMID 15692063 .   
  5. Beigi, Pooya Khan Mohammad (2017). "Variantes de la micosis fungoide". Guía del médico sobre micosis fungoide . Springer International Publishing. págs. 35–36. doi : 10.1007 / 978-3-319-47907-1_7 . ISBN 9783319479064.

enlaces externos


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