Paryphanta busbyi es una especie de gran depredador caracol de tierra , un terrestres pulmonados gasterópodo molusco en la familia Rhytididae .
Paryphanta busbyi | |
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Un dibujo de un individuo vivo de Paryphanta busbyi . | |
clasificación cientifica | |
Reino: | |
Filo: | |
Clase: | |
(no clasificado): | clado Heterobranchia clade Euthyneura clade Panpulmonata clade Eupulmonata clade Stylommatophora grupo informal Sigmurethra |
Superfamilia: | |
Familia: | |
Género: | |
Especies: | P. busbyi |
Nombre binomial | |
Paryphanta busbyi | |
Sinónimos | |
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Distribución
La distribución de Paryphanta busbyi incluye las partes del norte de la Isla Norte , Nueva Zelanda : Kaitaia , Hokianga , Mangonui , Bay of Islands , Otonga East , Mania Hill , Whangārei , [3] Brynderwyn Range , Hen Island , Woodcocks y Warkworth , donde está su distribución nativa del sur. [4] Las localizaciones con distribución introducida incluyen Little Huia en Waitākere Ranges , Waiuku en Āwhitu Peninsula y Kaimai Ranges . [4]
Su distribución es coincidente en rango con el bosque de kauri . [3]
La localidad tipo es Nueva Zelanda. [4] El espécimen tipo se almacena en el Museo de Historia Natural de Londres . [4]
Descripción de la carcasa
La concha es grande, ampliamente umbilicada, deprimida y subdiscoidal. La cáscara es opaca y brillante. El color es verde intenso, generalmente con algunas vetas radiales de verde negruzco. [3]
Hay una escultura en el núcleo que contiene trenzas radiales oblicuas y arqueadas. Los dos verticilos siguientes son claramente rugosos. En los verticilos post-embrionarios aparecen cordones espirales más o menos distintos, que primero se dirigen hacia arriba, pero se vuelven espirales en el último verticilo. Las trenzas son distantes, bajas, ampliamente redondeadas, varían en número de aproximadamente 5 a 10 y están ausentes en la base. Hay pliegues de crecimiento distantes retráctiles, que se pliegan de manera prominente y estrecha en la sutura . Toda la superficie de la concha está microscópicamente decusada por líneas radiales y espirales extremadamente finas y densas, estas últimas ligeramente onduladas. El periostracum es grueso, glabro, brillante, sobresaliendo del peristoma. La aguja es plana, muy poco elevada y ampliamente convexa. La protoconca tiene 2 verticilos, llanamente convexos, las voluciones aumentan con bastante rapidez. La cáscara tiene 4 ½ verticilos , que aumentan rápidamente. El último verticilo es muy grande, ligeramente convexo, con la periferia y la base redondeadas, el verticilo corporal más o menos deflexionado anteriormente. Sutura bien impresa. [3]
La apertura está dentro de un azul brillante. Apertura oblicuamente semilunar-ovalada. Peristome es simple, inflexión en todo. La columela es muy oblicua, ligeramente arqueada y brevemente reflejada en la parte superior. Umbilicus amplio, perspectiva y profundo. [3]
El ancho del caparazón es de 60 a 79 mm. La altura del caparazón es de 33 a 44 mm. [4] El ancho del espécimen tipo es de 66 × 53 mm, la altura del caparazón es de 29 mm. [3]
El caparazón de Paryphanta busbyi tiene un periostraco muy grueso y una capa de calcio de solo unos pocos micrómetros de espesor . Cuando la cáscara se mantiene en un ambiente seco, la cáscara explotará en pedazos, porque su periostracum se encoge. [5] [6]
La cáscara embrionaria es globosa, plana en la parte superior, de 2 verticilos, estrechada hacia la base y estrechamente umbilicada. El ancho de la concha es de 10 mm. La altura del caparazón es de 9 mm. [3]
Anatomía
El animal es de color negro azulado, con la planta del pie quizás de un tono más claro. En la cabeza y el cuello hay algunas hileras regulares de rugosidades, algo cuadradas en el contorno; en otras partes del cuerpo, las arrugas parecen ser de forma ovalada, de tamaño irregular y no forman filas continuas. El manto tiene un margen uniforme y nítido y una línea o surco profundamente inciso a menos de 2 mm del borde. En la parte inferior del manto se encuentra la orejera prominente habitual que oculta los poros respiratorios y anales, y además de esto hay un pliegue largo y estrecho en el lado izquierdo. [7]
Los músculos retractores: la masa bucal y los retractores del pedal se fusionan en la parte posterior donde se unen con la columela del caparazón. El retractor bucal descansa dorsalmente sobre los músculos del pedal y forma una banda ancha y poderosa. Los retractores del pedal están conectados continuamente al pie, y no hay retractores del pedal que se fijen progresivamente como en el género Helix . Los retractores oculares se ramifican desde los músculos del pie; se bifurcan hacia sus extremos anteriores e inervan los retractores de los tentáculos inferiores. [7]
La longitud de la rádula es de aproximadamente una pulgada y 0,4 pulgadas de ancho en el extremo anterior, adelgazándose hacia un punto posteriormente, con aproximadamente 104 filas transversales de dentículos (dientes diminutos). Las filas de dentículos forman un ángulo obtuso de aproximadamente 130 °, saliendo posteriormente. [8] Hay alrededor de 100 dentículos pequeños en cada fila, que describió y calculó el Capitán Frederick Hutton con la fórmula 50-0-50, [8] mientras que Robert C. Murdoch dio la fórmula 52-0-52. [7] Hutton los describió así: Los dentículos son todos aculeatos y similares, con puntas biseladas simples. Los primeros cinco dentículos laterales son pequeños. Desde el sexto aumentan gradualmente de longitud hasta aproximadamente el trigésimo quinto, y luego se hacen más pequeños. [8] Murdoch los describió así: Algunos de los dentículos más internos, generalmente no más de dos en cada lado, son pequeños y muy delgados. Ocasionalmente, uno de estos delgados dentículos en forma de espículas está algo separado del dentículo contiguo, y cuando esto ocurre, da a la fila la apariencia de un dentículo central. [7] No tiene mandíbula. [8]
El sistema digestivo contiene una enorme masa bucal y un desarrollo muscular. Su extremo posterior está curvado hacia abajo y hacia adelante, y un poderoso músculo ventral lo une firmemente a la porción cilíndrica más anterior. El músculo retractor envuelve el extremo posterior, y desde la porción anterior de la masa proceden varios músculos ventrolaterales, que se unen con las paredes corporales inmediatamente contiguas. El esófago entra en la cavidad bucal dorsalmente en el cuarto anterior. Las glándulas salivales están situadas en la mitad posterior de la masa bucal; están fusionados en la línea media y envuelven parcialmente el esófago. Desde el extremo anterior de cada glándula procede un pequeño conducto salival , que entra en la cavidad bucal un poco por debajo de la abertura esofágica. El estómago forma un saco alargado simple y el tracto del intestino no parece diferir de Powelliphanta hochstetteri . [7]
El riñón tiene forma de lengua corta, de longitud menos del doble de su anchura, aproximadamente la mitad de la longitud del pulmón y aproximadamente una vez y media la longitud del pericardio ; este último tiene la posición habitual en el margen izquierdo del riñón. El uréter continúa alrededor del margen derecho del riñón, sigue el límite posterior del pulmón y se abre cerca del intestino. Desde este punto, el intestino o recto forma un tubo largo y recto. Hay una cresta bien marcada en la pared pulmonar de menos de 3 mm. del lado del recto, y el área estrecha así definida parece ser la continuación abierta del uréter. La cresta antes mencionada examinada en sección resulta ser tubular; continúa en el tejido del manto y parece unirse con el seno sanguíneo contenido en él. La venación del pulmón, con la excepción de la gran vena pulmonar , es muy indistinta. Esta vena va directa a la aurícula, es de considerable amplitud y tiene un aspecto ondulado, casi enrevesado. Al acercarse al neumostoma forma varias ramas, y estas últimas, con sus vasos aferentes acompañantes, están bastante bien indicadas. Los vasos del lado rectal del pulmón son diminutos y muy ramificados, mientras que en el lado cardíaco solo se pueden ver algunos rastros. [7]
La glándula suprapedal se abre entre la cabeza y el pie inmediatamente debajo de la boca; forma una estructura larga y plana, muy doblada y apoyada en el suelo de la cavidad corporal. Su extremo posterior está ligeramente agrandado y encerrado en una cavidad en el pie, al que tiene una unión muscular. Desde la terminación de la glándula, el tubo o conducto habitual pasa a través de la sustancia del pie, pero no forma una fosa mucosa caudal . [7]
El sistema reproductivo se diferencia anatómicamente de los géneros Powelliphanta y Wainuia . Hay una notable reducción extrema de los órganos masculinos en Paryphanta busbyi y la ausencia de receptáculo seminis (espermateca). Esto es parecido con Schizoglossa novoseelandica . Hay una proyección roma, algo triangular, de la pared vaginal, con un músculo retractor que avanza hacia la pared corporal contigua; esta es la única evidencia de los órganos masculinos antes de que se haya disecado el tejido circundante. Al retirar este tejido externo, se ve un pequeño bucle que se proyecta desde la pared vaginal. Esta es la terminación posterior del pene, que pasa al conducto deferente sin ningún cambio perceptible, excepto una ligera disminución del tubo. La porción anterior de la vagina forma una cámara ancha, cerrada posteriormente por una estructura papilar en forma de válvula; las paredes interiores son de color ligeramente oscuro y están ligeramente plicadas longitudinalmente. La papila está unida continuamente a la pared vaginal y la perforación a través de su centro es la única comunicación con el oviducto. Su tercio anterior se proyecta libremente hacia la cámara vaginal anterior. Sus paredes son comparativamente gruesas; internamente están ligeramente plicados longitudinalmente y tienen un revestimiento epitelioide blanquecino. [7]
El pene se abre hacia la parte posterior de la estructura papilar en forma de un pequeño tubo; avanza a través de la pared vaginal gruesa en una dirección anterior oblicua y se agranda ligeramente o se abulta hacia su terminación. Los conductos deferentes, como se indicó anteriormente, están libres hasta un grado muy limitado y están incrustados en la pared vaginal. Su curso prostático posterior a través de los pliegues o pliegues prominentes del oviducto es tubular, de ahí abierto, pero por una corta distancia envuelto en todos los lados por los pliegues antes mencionados. Desde este punto hasta la glándula de la albúmina es un área bien marcada de un tinte marrón oxidado, y algo separada de la porción uteral por los pliegues longitudinales. El útero se arroja en numerosas saculaciones y sus paredes interiores están ricamente plicadas enrevesadas. No hay indicios de un receptaculum seminis. La glándula de la albúmina es muy grande, característica habitual en este grupo de animales; en su contorno tiene aproximadamente la forma de una bota. El conducto hermafrodita entra cerca de la base de la glándula de la albúmina; es un tubo recto simple, con varios tubos menores cortos que se ramifican y se unen con las diversas masas que forman la glándula hermafrodita. Estos últimos son estructuras estrechamente enrevesadas e incrustadas en el hígado. [7]
Cuando se compara con Schizoglossa novoseelandica , se encuentra que el conducto deferente en esta última especie está libre en mayor medida, que ninguna parte de su curso prostático interno parece ser tubular y no parece haber ninguna papila vaginal. Durante la cópula, el atrio se evierte; De este modo, el poro del pene se adelanta y puede detectarse en la pared evertida. En Paryphanta busbyi, la cámara vaginal anterior sin duda sufre una eversión completa, y la papila vaginal será empujada hacia afuera en un grado considerable, probablemente en un grado mucho mayor de lo que sugiere la apariencia del órgano en su estado actual. [7]
Ecología
Estos grandes caracoles viven en la basura , entre las plantas en el suelo y debajo de los troncos en los bosques de kauri y en los matorrales . [4] En algunas áreas, se ha informado de que a veces frecuentan hábitats subterráneos que incluyen excavaciones profundas en suelos blandos. [9] También se encuentran en matorrales con especies no nativas como Hedychium y en bosques con plantas no nativas, incluidas las plantaciones de Pinus radiata . [4]
A menudo se observa que Paryphanta busbyi está activo cuando el clima es fresco y húmedo. [4] La actividad está más fuertemente correlacionada con una mayor humedad y aire en calma que pueden ayudar a los caracoles a rastrear a sus presas. Los caracoles luego se retirarán a las guaridas durante el día cuando haya guaridas disponibles. [9] En tiempo seco está inactivo. [4]
Paryphanta busbyi es carnívora y depredadora , se alimenta de lombrices de tierra , insectos, larvas de insectos, caracoles del género Rhytida y de su propia especie ( canibalismo ). [4] Este caracol a veces vive en árboles, muy probablemente en grupos de plantas semiparasitarias, donde puede encontrar su alimento natural, las lombrices de tierra. [3]
Ciclo vital
Los huevos generalmente se ponen al pie de árboles grandes en grupos de cuatro a seis huevos, [4] debajo de las hojas muertas. [3] La forma de los huevos es ovalada y rara vez de dimensiones constantes y varía entre 10,5 × 9,5 mm o 12 × 9 mm y 14 × 10,75 mm. Tiene huevo blanco calcáreo sin cutícula. [10]
Se necesitan 7 años para crecer hasta el tamaño en el que el ancho del caparazón es de 54 mm. [11]
La densidad de población de Paryphanta busbyi es baja en comparación con Powelliphanta . [12]
Depredadores
Estos caracoles no fueron comidos por el pueblo maorí . [3]
Los depredadores de busbyi Paryphanta incluyen ratas , cerdos , [3] zarigüeyas , erizos y aves. [4] [13] Las ratas y los pájaros se comen a los caracoles juveniles. [12] Los cerdos comen estos caracoles de todos los tamaños, incluidos los huevos, y los cerdos también destruyen el hábitat de los caracoles. [4]
Conservación
Ya Henry Suter observó en 1913, que esta especie está siendo exterminados rápidamente por la destrucción de su hábitat natural - (los bosques kauri), por Bush-incendios, y por las ratas y cerdos. [3] Las amenazas de esta especie las consumen los animales introducidos, la fragmentación del hábitat y la modificación del hábitat . [4]
Está protegido por la Ley de Vida Silvestre de 1953 . [14]
Paryphanta spp. se incluyó en el apéndice II de la CITES y se eliminó, porque la recolección no es un factor significativo de la disminución de esta especie (y el género). [13]
Esta especie está casi amenazada en la Lista Roja de la UICN de 2009 . [1]
Se incluyó en la categoría "Amenazada crónica - Disminución gradual" en las listas del Sistema de clasificación de amenazas de Nueva Zelanda de 2002 , [15] y se clasificó en la categoría C ("tercera prioridad de las especies amenazadas") según el sistema de clasificación de Molloy & Davis 1994. [4] Sin embargo, no se encuentra en esta categoría en las listas del Sistema de Clasificación de Amenazas de Nueva Zelanda de 2005 . [dieciséis]
Referencias
Este artículo incorpora texto de dominio público de referencias. [3] [7] [8]
- ^ a b Sherley G. (1996) Paryphanta busbyi Archivado el 18 de abril de 2012 en Wayback Machine . En: UICN 2009. Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN. Versión 2009.2.
. Consultado el 6 de diciembre de 2009. - ^ Gray (1841) Anales y Revista de Historia Natural 6 : 317.
- ^ a b c d e f g h i j k l m Suter H. (1913) Manual del molusco de Nueva Zelanda . Wellington, 1120 págs., Páginas 778-779 . Lámina 48 , figura 10.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o McGuinness CA (2001) Los requisitos de conservación de los invertebrados amenazados a nivel nacional de Nueva Zelanda . Publicación ocasional de especies amenazadas 20. 658 págs. Páginas 71-120 Archivado el 15 de octubre de 2008 en la Wayback Machine.
- ^ Goldberg RL (enero de 1998) [1] . Archivos CONCH-L. www.listserv.uga.edu La Universidad de Georgia. consultado el 6 de diciembre de 2009
- ^ Tryon GW (1885) Manual de Conchology , estructural y sistemático, con ilustraciones de la especie. Segunda serie: Pulmonata . Volumen I. página 127.
- ^ a b c d e f g h i j k Murdoch R. (1902) "Sobre la anatomía de Paryphanta busbyi , Gray" . Transacciones de la Royal Society of New Zealand 35 : 258-262, lámina XXVII .
- ^ a b c d e Hutton FW (1881) "Notas sobre algunos moluscos pulmonares" . Transacciones de la Royal Society of New Zealand 14 : 151-159.
- ↑ a b Gruijters, Wouterus TM (2018). "Depredación al paso de un caracol. ¿Qué se necesita para una caza exitosa?" . doi : 10.1101 / 420042 . Cite journal requiere
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( ayuda ) - ^ O'Connor AC (junio) 1945. "Notas sobre los huevos de Paryphantidae de Nueva Zelanda, con descripción de un nuevo subgénero". Transacciones de la Royal Society de Nueva Zelanda 5 (1945-1946): 54 -57.
- ^ Dell RK (1953) "Una contribución al estudio de las tasas de crecimiento en Paryphanta busbyi (Gray), (Mollusca, Pulmonata)". Registros del Museo del Dominio 2 : 145-146.
- ^ a b Ballance AP (1985) " Paryphanta en Pawakatutu". Tane 31: 13-18. PDF
- ^ a b (archivo creado el 20 de octubre de 2005) http://www.cites.org/eng/cop/10/prop/E-CoP10-P-10.pdf Archivado el 16 de junio de 2010 en Wayback Machine, consultado el 7 de diciembre de 2009
- ^ Ley de vida silvestre de 1953 . Programa 7 . Consultado el 7 de diciembre de 2009.
- ^ (2002) Listas del Sistema de Clasificación de Amenazas de Nueva Zelanda - 2002 - Invertebrados terrestres (sic) - parte uno . Departamento de Conservación , consultado el 6 de diciembre de 2009
- ^ Hitchmough R., Bull L. y Cromarty P. (2007) Listas del sistema de clasificación de amenazas de Nueva Zelanda . Publicaciones científicas y técnicas, Departamento de Conservación , Wellington. 194 págs., ISBN 0-478-14128-9 .
Otras lecturas
- Coad N. (1998) "El caracol kauri ( Paryphanta busbyi busbyi ), su ecología y el impacto de los depredadores introducidos". Tesis de maestría, Universidad de Auckland. 161 págs.
- Cox JC (1888) "Contribuciones a la conchología. No. I." Proceedings of the Linnean Society de Nueva Gales del Sur 2 (4): 1061 -1064. Sociedad Linneana de Nueva Gales del Sur. Lámina XX , figura 6.
- Hutton FW (1880) Manual de Mollusca de Nueva Zelanda. Un catálogo sistemático y descriptivo de las conchas marinas y terrestres, y de los moluscos blandos y polzoos de Nueva Zelanda y las islas adyacentes . Wellington. Páginas 21 -22.
- Ohms PG (1948) "Algunos aspectos de la anatomía de Paryphanta busbyi ". Tesis de maestría, Universidad de Auckland.
- Powell AWB (1979) Mollusca de Nueva Zelanda . William Collins Publishers Ltd, Auckland, Nueva Zelanda, ISBN 0-00-216906-1
- Spencer, HG; Brook, FJ; Kennedy, M. (2006). "Filogeografía de caracoles Kauri y sus aliados de Northland, Nueva Zelanda (Mollusca: Gastropoda: Rhytididae: Paryphantinae)". Filogenética molecular y evolución . 38 (3): 835–842. doi : 10.1016 / j.ympev.2005.10.015 . PMID 16503282 .
enlaces externos
- http://www.doc.govt.nz/conservation/native-animals/invertebrates/kauri-snail/ Archivado el 5 de febrero de 2015 en Wayback Machine
- http://bushmansfriend.blogspot.com/2007/07/kauri-snails-paryphanta-busbyi-mating.html
- foto de alimentación
- foto de conchas
- Paryphanta busbyi en el Centro Nacional de Información Biotecnológica (NCBI)