El Grupo Asesor de Información del Paciente (PIAG) se estableció en el Reino Unido en virtud de la sección 61 [1] de la Ley de Atención Social y de la Salud de 2001 [2] y las Regulaciones del Grupo Asesor de Información del Paciente (Establecimiento) de 2001 [3] para brindar asesoramiento sobre cuestiones de importancia nacional que involucren el uso de información del paciente y para supervisar los arreglos creados bajo la sección 60 [4] de la Ley. Sus miembros procedían de grupos de pacientes, profesionales de la salud y organismos reguladores. Tras la implementación de la Ley de Salud y Atención Social de 2008, [5] se abolió el PIAG y sus responsabilidades se transfirieron a un nuevo organismo, elConsejo Nacional de Gobernanza de la Información para la Salud y la Atención Social , con efecto a partir de enero de 2009.
La Sección 60 de la Ley de Atención Social y de la Salud de 2001 (posteriormente, la Sección 251 de la Ley del NHS de 2006) otorgó el poder de garantizar que la información de identificación del paciente necesaria para respaldar la actividad esencial del NHS pudiera usarse sin el consentimiento de los pacientes. El poder solo podría usarse para respaldar fines médicos que redunden en interés de los pacientes o del público en general, cuando el consentimiento no sea una alternativa practicable y cuando la información anónima no sea suficiente. Se pensó en gran medida como una medida transitoria mientras se desarrollaban los procedimientos de consentimiento o anonimización, y esto se vio reforzado por la necesidad de revisar cada uso del poder anualmente.
Esto se desarrolló para cubrir situaciones en las que no se podía obtener el consentimiento informado, por ejemplo, proyectos de investigación de tal tamaño que hacía impracticable el contacto con cada paciente, donde se acordó que el bien público derivado de la investigación prevalecía sobre el derecho individual a la privacidad .