Philip R. Bunker es un científico y autor británico-canadiense, conocido por su trabajo en química teórica y espectroscopia molecular . Actualmente es Investigador Emérito del Consejo Nacional de Investigación de Canadá y científico invitado del Instituto Fritz Haber de la Sociedad Max Planck .
Philip Bunker fue educado en Battersea Grammar School en Streatham . Recibió una licenciatura en King's College en 1962 y obtuvo un Ph.D. en química teórica de la Universidad de Cambridge en 1965, asesorado por HC Longuet-Higgins . El tema de su Ph.D. tesis fue el espectro de la molécula de dimetilacetileno y su barrera torsional. [1] Durante el doctorado de Bunker. En 1963, Longuet-Higgins publicó su famoso artículo que introdujo grupos de simetría molecular que consisten en permutaciones nucleares factibles y permutaciones-inversiones. [2]Bajo la dirección de Longuet-Higgins, Bunker aplicó estas nuevas ideas de simetría e introdujo las notaciones G 36 y G 100 para los grupos de simetría molecular de dimetilacetileno y ferroceno, respectivamente. [3] Después de obtener su Ph.D. grado, fue becario postdoctoral con Jon T. Hougen en el grupo de espectroscopia de Gerhard Herzberg en el Consejo Nacional de Investigación de Canadá . Luego pasó toda su carrera en el Consejo Nacional de Investigación de Canadá , y eventualmente ascendió al puesto de Oficial Principal de Investigación en 1997.
Philip Bunker ha publicado 180 artículos de revistas arbitradas y 17 capítulos de libros centrados en el uso de la mecánica cuántica fundamental para predecir e interpretar las propiedades espectrales de las moléculas poliatómicas debido a sus estados combinados de rotación, vibración, electrónica y espín nuclear, y sus simetrías. Ha estado particularmente interesado en el estudio de los niveles de energía y los espectros de las moléculas que experimentan movimientos vibratorios de gran amplitud, para lo cual se desarrolló el hamiltoniano de Hougen-Bunker-Johns (HBJ). [4] [5] Aplicación del hamiltoniano HBJ al metileno (CH 2) ha sido particularmente importante para determinar la separación entre los estados electrónicos singlete y triplete, y para determinar qué niveles rotacionales de singlete y triplete interactúan. [6] [7] En la década de 1990, volvió al problema de determinar la barrera torsional en el dimetilacetileno después de que Robert McKellar y John Johns, experimentadores del Consejo Nacional de Investigación de Canadá, obtuvieran un espectro infrarrojo de muy alta resolución de la molécula. El análisis de su espectro [8] conduce a la determinación de que la barrera torsional es de solo 6 cm −1 (1,2 × 10−22 J o 72 J mol −1 ).
Bunker es un conocido experto en el uso del grupo de simetría molecular. [9] [10] Al final del artículo de Longuet-Higgins en el que introdujo los grupos de simetría molecular de permutación y permutación-inversión, [2] Longuet-Higgins escribió: "En conclusión, debe agregarse que la presente definición puede extenderse a moléculas lineales y a moléculas donde el acoplamiento espín-órbita es fuerte; pero estos temas se tratan mejor por separado". Sin embargo, Longuet-Higgins abandonó el campo de la química teórica en 1967; no escribió nada más sobre simetría molecular y no hizo estas extensiones. Posteriormente se hicieron extensiones de estos principios a moléculas lineales (Bunker y Papousek) [11]así como a moléculas con fuerte acoplamiento espín-órbita (Bunker) [12]
Junto con Per Jensen, químico teórico de la Bergische Universität Wuppertal , Bunker ha escrito dos libros sobre química teórica y espectroscopia molecular; Fundamentos de simetría molecular (2005) [13] y simetría y espectroscopia molecular (1998). [14] También es bien conocido por su trabajo en la descripción cuantitativa de los efectos no adiabáticos en la dinámica molecular cuántica. [15] [16]