En la anatomía de las algas, una conexión de pozo es un orificio en el tabique entre dos células de algas, y se encuentra solo en las algas rojas [1] , específicamente, en todos los órdenes excepto los Porphyridiales y los haploides Bangiales . [2] A menudo se tapan con "tapones de pozo" proteicos. Por el contrario, muchos hongos (solo ascomicetos y basidomicetos, ya que la mayoría de los otros grupos carecen de septos) contienen poros septales , un fenómeno no relacionado. [3]
Caracteristicas
Una membrana similar a un tamiz puede cubrir el hoyo en las algas vivas, [4] pero en la mayoría de las algas se forma un tapón, probablemente limitan la transferencia de metabolitos entre las células vecinas. [2] [5]
Formación
Las conexiones de pozo primarias se forman entre células en el mismo filamento, derivadas de la misma célula madre por su división. [4] Estas conexiones son siempre únicas y, por lo general, circulares; [4] esto es el resultado de su método de formación. El tabique se forma cuando las paredes de un filamento crecen hacia adentro, dividiendo la célula; esto da como resultado un agujero en el medio del tubo donde las paredes no se fusionan del todo. [2] Por lo tanto, las conexiones de las fosas son visibles en los septos más jóvenes, ensanchándose a medida que el septo se engrosa, hasta que en algunos casos pueden ocupar finalmente todo el septo. [4] Las conexiones secundarias, por el contrario, ocurren entre células no relacionadas y cumplen una función en la transferencia de nutrientes y contenido celular. [2] Incluso pueden formarse entre células de diferentes especies, como en el parásito Holmsella . [6]
Referencias
- ^ Clinton J. Dawes; Scott, Flora M .; Bowler, E. (1961), "A Light- and Electron-Microscopic Survey of Algal Cells . I. Phaeophyta and Rhodophyta", American Journal of Botany , 48 (10): 925–934, doi : 10.2307 / 2439535 , JSTOR 2439535 .
- ^ a b c d lee, RE (2008), Phycology, 4a edición , Cambridge University Press, ISBN 978-0-521-63883-8
- ^ Ellis, TT; Reynolds, DR; Alexopoulos, CJ (1973), "Hulle Cell Development in Emericella nidulans ", Mycologia , 65 (5): 1028-1035, doi : 10.2307 / 3758285 , JSTOR 3758285 .
- ^ a b c d Fritsch, FE (1945), La estructura y reproducción de las algas , Cambridge: Cambridge Univ. Prensa, ISBN 0521050421, OCLC 223742770
- ^ Turner, CHC; Evans, LV (1978), "Translocación de 14 C fotoasimilado en el alga roja Polysiphonia lanosa" (PDF) , European Journal of Phycology , 13 (1): 51-55, doi : 10.1080 / 00071617800650061
- ^ Wetherbee, R .; Quirk, HM (1982). "La estructura fina de la formación de la conexión de pozo secundario entre el aloparásito de algas rojas Holmsella australis y su huésped de algas rojas Gracilaria furcellata ". Protoplasma . 110 (3): 166-176. doi : 10.1007 / BF01283319 . S2CID 21177509 .
enlaces externos
- En las Figs. Se pueden ver imágenes transversales de SEM de las conexiones del pozo en el Synarthrophyton coralino . 54 y 60 en Keats, D. W; Chamberlain, Y. M (1997), "El alga coralina no geniculada Synarthrophyton eckloniae (Foslie) comb. Nov. Y S. magellanicum (Foslie) comb. Nov. (Rhodophyta) en Sudáfrica, incluida la comparación con tipos relevantes", European Journal of Phycology , 32 (1): 55–79, doi : 10.1080 / 09541449710001719375
- Imágenes SEM transversales (de menor calidad) de conexiones de pozo en el Phymatolithon coralino están disponibles en la página 138 en Johnson, C .; Mann, K. (1986). "El alga coralina costrosa, Phymatolithon Foslie, inhibe el crecimiento excesivo de algas sin depender de los herbívoros". Revista de Biología y Ecología Marina Experimental . 96 (2): 127-146. doi : 10.1016 / 0022-0981 (86) 90238-8 ..