Los fascículos callosos longitudinales , o haces de Probst , son haces aberrantes de axones que discurren en una dirección anterior-posterior (anteroposterior) en lugar de una dirección izquierda-derecha entre los hemisferios cerebrales. Son característicos de pacientes con agenesia del cuerpo calloso y se deben a la falla de las neuronas que se proyectan hacia el cuerpo calloso (en su mayoría neuronas piramidales de la capa 2/3 ) para extender los axones a través de la línea media y, por lo tanto, formar el cuerpo calloso. La incapacidad de estos axones para cruzar la línea media da como resultado una guía axonal anómala y proyecciones de adelante hacia atrás dentro de cada hemisferio, en lugar de conectarse entre los hemisferios en el cuerpo calloso normal .
Estos fascículos callosos longitudinales fueron descritos originalmente por Moriz Probst en 1901 mediante observación anatómica macroscópica. [1] Más recientemente, estas anomalías se detectan mediante imágenes de resonancia magnética [2] o imágenes de tensor de difusión . [3]