Randi J. Hagerman , MD, es el director médico del Instituto MIND de la Universidad de California, Davis . [1] [2] Trabaja para el departamento de pediatría bajo la división de desarrollo y comportamiento infantil. Es una investigadora reconocida internacionalmente en el campo de la genética del trastorno del espectro autista con un enfoque especial en la inestabilidad genómica. Junto con su esposo Paul Hagerman , descubrió el síndrome de temblor/ataxia asociado al cromosoma X frágil (FXTAS, por sus siglas en inglés), un trastorno neurológico que afecta a hombres mayores y a mujeres raras portadoras de X frágil. [3] [4]
El Dr. Hagerman ha escrito más de 200 artículos revisados por pares y capítulos de libros sobre trastornos del neurodesarrollo. Algunos de los temas específicos de sus artículos incluyen la expansión repetida y la genética de los trastornos del neurodesarrollo (p. ej . , X frágil ). También trabaja en un consejo editorial para ayudar a editar las publicaciones Journal of Developmental and Behavioral Pediatrics and Molecular Autism .