En química, la redistribución generalmente se refiere al intercambio de ligandos aniónicos unidos a centros metálicos y metaloides. La conversión no implica redox, en contraste con las reacciones de desproporción . Algunas reacciones de redistribución útiles se llevan a cabo a temperaturas más altas; al enfriar la mezcla, la mezcla de productos se congela cinéticamente y los productos individuales se pueden separar. En los casos en que la redistribución es rápida a temperaturas suaves, la reacción es menos útil desde el punto de vista sintético pero sigue siendo importante desde el punto de vista mecánico.
Los metilboranos exhiben reacciones de redistribución rápida. Así, el monometildiborano se convierte rápidamente a temperatura ambiente en diborano y trimetilborano : [1]
Se encuentran reacciones de redistribución útiles en la química de organoaluminio , organoboro y organosilicio . [2] [3]
En otro ejemplo, el tetrametilsilano es un producto indeseable del proceso directo industrialmente importante , pero se puede convertir (reciclar) en productos más útiles mediante la redistribución con tetracloruro de silicio :
En la química del organoestaño , los cloruros de alquilestaño mixtos se producen por redistribución, una reacción llamada proporción de Kocheshkov: [4]
Muchos haluros metálicos experimentan reacciones de redistribución, generalmente para producir mezclas de productos casi estadísticas. Por ejemplo, el tetracloruro de titanio y el tetrabromuro de titanio redistribuyen sus ligandos de haluro, se muestra una de las muchas reacciones en esta conversión: [5]