Redondasaurus es un género extintode fitosaurios del Triásico Tardío (hace 221,5 a 201,6 millones de años) del suroeste de los Estados Unidos. Fue nombrado por Hunt & Lucas en 1993 y contiene dos especies, R. gregorii y R. bermani . Es el más joven y evolutivamente avanzado de los fitosaurios.
Redondasaurus | |
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Esqueleto montado de Redondasaurus bermani en el Museo Carnegie de Historia Natural | |
clasificación cientifica ![]() | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clase: | Reptilia |
Pedido: | † Fitosauria |
Familia: | † Phytosauridae |
Subfamilia: | † Pseudopalatinae |
Género: | † Redondasaurus Hunt y Lucas, 1993 |
Especies | |
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Historia del descubrimiento
El primer espécimen ahora descrito con el género Redondasaurus fue encontrado en 1939 por DE Savage en la Formación Travesser en Nuevo México. Savage describió originalmente este hallazgo como Machaeroprosopus . [1] El descubrimiento en 1947 de otro cráneo de fitosaurio en la Formación Redonda, Nuevo México, por EH Colbert y JT Gregory llevó al primer reconocimiento de que ambos cráneos representaban un nuevo taxón . Además, propusieron que los cráneos representaban el fitosaurio más derivado de América del Norte debido a que sus fenestras supratemporales estaban ocultas en la vista dorsal. [1] Un tercer cráneo fue descubierto por DS Berman en la década de 1980 y más tarde fue identificado como Pseudopalatus buceros . [1]
Redondasaurus fue nombrado por primera vez por AP Hunt y SG Lucas en "Un nuevo género de fitosaurios (Reptilia: Archosauria) del Triásico superior del oeste de Estados Unidos y su importancia biocronológica", publicado en el Boletín del Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México en 1993 Los autores habían incluido previamente la especie de fitosaurio sin nombre en un artículo de 1992 sobre "Estratigrafía y Paleontología del Triásico" en Nuevo México. [2]
El nombre del género Redondasaurus se deriva de su ubicación de descubrimiento (Mesa Redonda cerca de Tucumcari, Nuevo México ) y de la palabra griega " saurus ", que significa lagarto. [1] [3]
Descripción
Redondasaurus , como otros fitosaurios, tenía un hocico muy largo. Las longitudes conocidas de los cráneos oscilan entre 22 cm (0,72 pies) en los juveniles y 120,5 cm (3,95 pies) en los adultos muy grandes, [4] lo que sugiere longitudes totales de hasta 6,4 m (21 pies). [3] El esmalte de los dientes de Redondasaurus tiene una microestructura columnar. [5]
R. gregorii : se diferencia de otras especies de Redondasaurus en que carece de una cresta rostral. Los cráneos completos de esta especie son poco comunes, pero algunos especímenes fragmentarios de fitosaurio de hocico estrecho de la Formación Redonda pueden ser parte del taxón. [1] : 331
R. bermani : se diferencia de otras especies de Redondasaurus en que tiene una tribuna con una cresta parcial. Sólo se ha encontrado un cráneo de esta especie, pero Hunt y Lucas postulan que "por analogía con otros fitosaurios, es probable que esta especie con cresta fuera subigual en abundancia con [ R. gregorii ]". [1] : 331
Clasificación
Los criterios de diagnóstico dados en 1993 para el nuevo género fueron los siguientes:
"Fitosáurido que se diferencia de otros géneros en poseer fenestras supratemporales que están esencialmente ocultas en la vista dorsal y cuyo margen anterior sólo emargina ligeramente el techo del cráneo y tiene amplias barras escamosas-postorbitales". : 331
Hunt y Lucas también ampliaron el análisis de Colbert y Gregory de que Redondasaurus era el fitosaurio norteamericano más derivado, como:
"Los fitosaurios muestran una tendencia evolutiva a desplazar ventralmente la porción posterior de la línea media del techo del cráneo. Redondasaurus representa el desarrollo más avanzado de este carácter". : 331
J. Spielmann y SG Lucas introdujeron criterios de diagnóstico adicionales en 2012. [6] [7] Estos incluyen:
- Fenestra antorbitaria reducida
- Un estante prominente pre-infratemporal
- Una septomaxila que forma la mitad anterolateral de la naris externa
- Borde de la órbita engrosado
- Inflado de la parte posterior de la nariz.
- Osteodermos dorsales engrosados
Históricamente, los estudios de Redondasaurus se han visto obstaculizados por la pequeña cantidad de especímenes disponibles, de los cuales solo cuatro cráneos fueron reconocidos en la literatura. Recientemente, varios cráneos de fitosaurio noriano-rético se han referido a Redondasaurus , lo que ha elevado el número de cráneos reconocidos a diez. Estos nuevos especímenes abarcan un rango de tamaños desde crías hasta adultos y posiblemente incluyen la primera evidencia de dimorfismo sexual en el taxón. [7]
El dimorfismo sexual dentro de Redondasaurus también fue reconocido por J. Spielman y SG Lucas el 11 de mayo de 2012, en la 64ª Reunión Anual de la Sociedad Geológica de América . [8]
El desacuerdo sobre la validez de Redondasaurus surgió en 1995, cuando Long y Murry no lo aceptaron y se refirieron al espécimen como Pseudopalatus pristinus . La razón de esto puede haber sido que al espécimen tipo de Redondasaurus le falta toda el área narial, el lado izquierdo de su hocico, los dos tercios anteriores de la premaxila derecha y la mayor parte de su paladar. [6] Además de esto, el término utilizado por Savage para describir el primer espécimen encontrado en 1939, [1] Machaeroprosopus , sigue siendo utilizado por algunos estudiosos en lugar de Redondasaurus como el nombre del género. [6] Hungerbühler y col. argumentó en 2013 que Redondasaurus debería considerarse como un sinónimo menor de Machaeroprosopus porque:
- Tras una comparación de caracteres craneales, se encuentra que Machaeroprosopus lottorum cierra la brecha morfológica entre Redondasaurus y Machaeroprosopus de tal manera que la distinción se vuelve arbitraria.
- Según el análisis cladístico, es poco probable que Redondasaurus esté en una posición basal en comparación con otros fitosaurios pseudopalatinos de América del Norte.
- Para que R. gregorii y R. bermani sean taxones hermanos, serían necesarios tres pasos adicionales para formar un árbol filogenético. Este es el caso incluso si la cresta rostral, utilizada por Lucas y Hunt para diferenciar R. gregorii y R. bermani , se ignora en el análisis. [6]
Paleoecología
El Grupo Chinle , donde se ha encontrado una gran parte de cráneos de Redondasaurus , está compuesto por sedimentos fluviales y lacustres. Las acumulaciones de fósiles en la Formación Chinle se pueden encontrar en llanuras aluviales, pantanos, estanques y canales fluviales. Evidencia adicional paleontológica y sedimentaria apoya la hipótesis de que el clima de Chinle fue fuertemente influenciado por altos niveles de precipitación. [9]
Redondasaurus se ha recolectado cinco veces en Nuevo México y una vez en Utah , EE. UU. Específicamente, se han encontrado en la Formación Rock Point (parte del Grupo Chinle), la Formación Travesser y la Formación Redonda en Nuevo México. [2] El grupo de Chinle es particularmente importante para los paleontólogos interesados en los aetosaurios , ya que ha sido fundamental para establecer su biocronología en el Triásico Tardío. [10] Redondasaurus también se ha encontrado en la formación de arenisca Wingate en Utah. [11] Las siguientes colecciones están según la ubicación y la fecha de descubrimiento.
Nuevo México, EE. UU.
1) Formación Upper Travesser - Condado de Union, Nuevo México [12]
- • Edad: Norian (hace 221,5 - 205,6 millones de años)
- • Recopilado por: DE Savage
- • Fecha de colección: 1939
- • Medio ambiente / litología: "pizarra blanda púrpura-granate"
2) Formación Chinle - Condado de Rio Arriba, Nuevo México [13]
- • Edad: Rético (205,6 - 201,6 millones de años atrás)
- • Recopilado por: EH Colbert y JT Gregory. [1]
- • Fecha de colección: 1947
- • Medio ambiente / litología: "siltsone bioturbado"
3) Formación Redonda - Condado de Quay, Nuevo México [14]
- • Edad: Norian (hace 221,5 - 205,6 millones de años)
- • Recopilado por: P. Murry, A. Hunt y S. Lucas
- • Fecha de colección: 1981, 1986-87
- • Medio ambiente / litología: "llanura aluvial", limolita roja
4) Formación Redonda - Condado de Quay, Nuevo México [15]
- • Edad: Norian (hace 221,5 - 205,6 millones de años)
- • Recopilado por: P. Murry
- • Fecha de colección: 1989
- • Medio ambiente / litología: "terrestre", limolita gris verdosa y arcillita roja
5) Formación Redonda - Condado de Quay, Nuevo México [16]
- • Edad: Norian (hace 221,5 - 205,6 millones de años)
- • Recopilado por: P. Sealey
- • Fecha de colección: 2001
- • Medio ambiente / litología: "canal lag", conglomerado y lutita bentonítica
Utah, EE. UU.
1) Formación de arenisca Wingate - Condado de San Juan, Utah [17]
- • Edad: Rético (205,6 - 201,6 millones de años atrás)
- • Recopilado por: no proporcionado
- • Fecha de recolección: no se da
- • Medio ambiente / litología: "fluvial", arenisca intraclástica y conglomerado
Redondasaurus es importante porque sirve como especie índice para el faunachron de vertebrados terrestres de Apache (LVF). De hecho, se considera un fósil índice verdadero porque Redondasaurus está restringido temporalmente y se identifica fácilmente. [18] La importancia bioestratigráfica del género se reafirmó cuando se determinó que el comienzo del Apachean fue menor de lo que se había concluido previamente. En lugar de estar en la base de la Formación Redonda, el Apachean aparece en lo alto de la Formación Bull Canyon. La correlación de la estratigrafía de vertebrados de Redondasaurus también ha permitido la correlación de Redonda a nivel local dentro del suroeste de los Estados Unidos. [8] Dada la reciente adquisición de características de diagnóstico adicionales y el aumento en el número de cráneos de Redondasaurus reconocidos en la literatura, es probable que el uso del género como fósil índice se expanda a otros depósitos e incluso a nivel mundial. [7]
Referencias
- ^ a b c d e f g h Hunt, Andrian P .; Lucas, Spencer G. (1993). "Un nuevo género de fitosaurios (Reptilia: Archosauria) del Triásico superior del oeste de Estados Unidos y su importancia biocronológica" . Boletín del Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México . 3 .
- ^ a b Lucas, SPENCER G. y ADRIAN P. Hunt. "Estratigrafía y paleontología del Triásico, cuenca de Chama y áreas adyacentes, centro-norte de Nuevo México". Guía 43 de la Sociedad Geológica de Nuevo México (1992): 151-167.
- ^ a b "Redondasaurus" . Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México . Archivado desde el original el 20 de diciembre de 2015 . Consultado el 1 de marzo de 2015 .CS1 maint: URL no apta ( enlace )
- ^ Lucas, Spencer G .; Spielmann, Justin A .; Rinehart, Larry F. (2013). "Cráneo juvenil del fitosaurio Redondasaurus del Triásico Superior de Nuevo México y ontogenia del fitosaurio". Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México, Boletín . 61 .
- ^ "Microestructura del esmalte dental de Archosaurs Reptilia seleccionados: Archosauria del grupo Chinle del Triásico superior, Estados Unidos occidental: significado taxonómico y evolutivo" . Andrew B. Heckert y Jessica Camp; Departamento de Geología, Universidad Estatal de los Apalaches. 2007-10-31. Archivado desde el original el 8 de junio de 2011 . Consultado el 13 de julio de 2008 .
- ^ a b c d Hungerbühler, Axel; Mueller, Bill; Chatterjee, Sankar; Cunningham, Douglas P. (septiembre de 2012). "Anatomía craneal del fitosaurio del Triásico tardío Machaeroprosopus, con la descripción de una nueva especie del oeste de Texas". Transacciones de ciencias ambientales y de la tierra de la Royal Society of Edinburgh . 103 (3–4): 269–312. doi : 10.1017 / S1755691013000364 . ISSN 1755-6929 .
- ^ a b c "REVISIÓN DE REDONDASAURUS GREGORII (ARCHOSAURIA: PARASUCHIDAE) DEL TRIÁSICO TARDÍO (NORIANO-RHAETIANO) DE NUEVO MÉXICO" . Consultado el 27 de febrero de 2015 .
- ^ a b "REVISIÓN DE LA FORMACIÓN REDONDA (GRUPO CHINLE TRIÁSICO SUPERIOR) FAUNA DE VERTEBRADOS Y SU IMPACTO EN LA FAUNACRA TERRESTRE APACHEAN-VERTEBRATE" . Consultado el 27 de febrero de 2015 .
- ^ Michael Parrish, J. (1989). "Paleoecología de vertebrados de la formación Chinle (Triásico tardío) del suroeste de Estados Unidos". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . XII Congreso INQUA. 72 : 227–247. doi : 10.1016 / 0031-0182 (89) 90144-2 . ISSN 0031-0182 .
- ^ Lucas, Spencer G .; Heckert, Andrew B. (1996). "Biocronología del aetosaurio del Triásico tardío" (PDF) . Albertiana . 17 : 57–64. Archivado desde el original (PDF) el 13 de noviembre de 2013 . Consultado el 6 de marzo de 2015 .
- ^ "Redondasaurus" . Consultado el 6 de marzo de 2015 .
- ^ "Fossilworks: puerta de entrada a la base de datos de paleobiología" . Consultado el 1 de marzo de 2015 .
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- ^ Lucas, Spencer G (noviembre de 1998). "Bioestratigrafía y biocronología de tetrápodos del Triásico Global". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 143 (4): 347–384. CiteSeerX 10.1.1.572.872 . doi : 10.1016 / S0031-0182 (98) 00117-5 . ISSN 0031-0182 .
Otras lecturas
- Los grandes valles del Rift de Pangea en el este de América del Norte Por Peter M. LeTourneau, Paul Eric Olsen. Publicado en 2003, Columbia University Press . ISBN 0-231-12676-X
- Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología Por Elsevier Science (Firma). Publicado 1998, Elsevier. v. 143. Original de la Universidad de California .
enlaces externos
- Redondasaurus en la base de datos de paleobiología