La paradoja de Reid de la migración rápida de las plantas o la paradoja de Reid , describe la observación del registro paleoecológico de que los rangos de plantas se desplazaron hacia el norte, después del último máximo glacial , a un ritmo más rápido de lo que suelen ocurrir las tasas de dispersión de semillas . [1] [2] Se ha formulado la hipótesis de que los eventos raros de dispersión de semillas a larga distancia explican estas rápidas tasas de migración, pero aún se desconocen los vectores de dispersión. Las tasas de expansión del rango geográfico de las especies de plantas se comparan con las tasas realistas de dispersión de semillas utilizando modelos matemáticos, y se visualizan gráficamente utilizando granos de dispersión. [2] [3]Estas observaciones hechas en el registro paleontológico, que inspiraron la paradoja de Reid, provienen de restos fosilizados de partes de plantas, incluidas agujas, hojas , polen y semillas , que pueden usarse para identificar cambios pasados en los rangos de especies de plantas.
La paradoja de Reid lleva el nombre de Clement Reid , un paleobotánico, quien hizo las principales observaciones del registro paleobotánico en Europa en 1899. Su comparación de las tasas de dispersión de semillas de los robles y el rango observado de robles del registro fósil no coincidió. Reid planteó la hipótesis de que la difusión no era una posible explicación de la paradoja observada y complementó su hipótesis señalando que las aves eran la causa probable de la dispersión de semillas a largo plazo. [1] La paradoja de Reid se ha documentado posteriormente en Europa y América del Norte. [2] [3] [4]
Granos de dispersión
Los granos de dispersión son modelos estadísticos que representan la probabilidad de dispersión de semillas del árbol fuente. Se requieren datos biológicos realistas para completar los modelos. Estos datos se utilizan para completar con precisión variables como el número de semillas, el tamaño de las semillas y la edad reproductiva. [3] Dependiendo de la especie vegetal, las variables de la ecuación cambiarán. En los años transcurridos desde que Reid planteó la hipótesis de los métodos para la dispersión de semillas, los modelos han ganado elementos más complejos que intentan resolver la paradoja de Reid. [2]
La dispersión de semillas de un árbol padre se produce inicialmente como una distribución normal , como predice una ecuación de difusión estándar . Sin embargo, los fenómenos biológicos complican la ecuación de difusión al agregar vectores bióticos de dispersión como los arrendajos azules y las ardillas grises orientales , especies que poseen comportamientos de almacenamiento en caché y agentes abióticos de dispersión como las tormentas de viento de alta velocidad. [2] Estos vectores adicionales de dispersión de semillas hacen que los granos de dispersión tengan una "cola gruesa" o una gran curtosis . Esto significa que la probabilidad de un evento de dispersión de largo alcance es mayor que la del núcleo de dispersión de difusión estándar. [2] [3] [5] Para resolver la paradoja de Reid, deben identificarse los vectores de dispersión de semillas, que dan al grano de dispersión una cola gruesa.
Posibles explicaciones de la paradoja de Reid
Dispersión de animales
Los eventos de dispersión de semillas a larga distancia debido a interacciones entre animales y semillas (como el almacenamiento en caché o la dispersión endozoocorosa ) engordarían la cola de los granos de dispersión. Para explicar completamente la paradoja de Reid, estos eventos raros de dispersión de semillas inducidos por animales deben haber sido más importantes durante los eventos de migración de lo que se reconoce o registra actualmente. [1] [3]
Refugios crípticos
Es posible que pequeñas poblaciones de plantas hayan crecido más cerca de las capas de hielo en microhábitats que poseían las características de hábitat necesarias para el crecimiento y la reproducción. Esto minimizaría la distancia de dispersión posglacial real. Tales poblaciones hipotéticas no serían lo suficientemente abundantes como para dejar evidencia fósil, por lo que han escapado a la detección. En América del Norte, existe alguna evidencia genética de refugios norteños crípticos para el arce azucarero y el haya americano . [6] [4]
Referencias
- ^ a b c Reid, Clemente (1899). El origen de la flora británica . Gerstein - Universidad de Toronto. London Dulau.
- ^ a b c d e f Clark, James S .; Fastie, Chris; Hurtt, George; Jackson, Stephen T .; Johnson, Carter; King, George A .; Lewis, Mark; Lynch, Jason; Pacala, Stephen; Prentice, Colin; Schupp, Eugene W. (enero de 1998). "Paradoja de Reid de la rápida migración de plantas" . BioScience . 48 (1): 13-24. doi : 10.2307 / 1313224 . JSTOR 1313224 .
- ^ a b c d e Clark, James S. (agosto de 1998). "Por qué los árboles migran tan rápido: enfrentando la teoría con la biología de la dispersión y el Paleorecord". El naturalista estadounidense . 152 (2): 204–224. doi : 10.1086 / 286162 . ISSN 0003-0147 . PMID 18811386 .
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- ^ Powell, James A .; Zimmermann, Niklaus E. (febrero de 2004). "El análisis multiescala de dispersión de semillas activas contribuye a resolver la paradoja de Reid" . Ecología . 85 (2): 490–506. doi : 10.1890 / 02-0535 . ISSN 0012-9658 .
- ^ Rull, Valentí (21 de junio de 2010). "Sobre microrefugia y refugios crípticos: correspondencia" . Revista de biogeografía : no. doi : 10.1111 / j.1365-2699.2010.02340.x .